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根据2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的结果（摘要4507），EV-302/KEYNOTE-A39研究的后续分析显示，与化疗相比，EV+P方案在局部晚期或转移性尿路上皮癌（LA/mUC）患者中持续带来生存获益。该试验此前已证实EV+P方案的优越性，并将其确立为LA/mUC患者的一线标准治疗方案。这项新的分析将中位随访时间延长至约3.5年。“这表明最初的获益得以维持，”伦敦玛丽女王大学巴茨癌症研究所的Thomas Powles教授表示，“我们可能正在治愈一些晚期膀胱癌患者。这在采用这种联合疗法之前是无法想象的。”美国国家癌症研究所的Andrea B. Apolo教授在讨论中也强调了EV+P在该患者群体中的作用，并表示该组合“仍然是LA/mUC一线治疗的标准疗法，确实显示出显著、持久的疗效和长期OS”。

ROS1融合晚期非小细胞肺癌（NSCLC）虽已有靶向治疗药物可用，但耐药突变及较多见的脑转移，对精准治疗构成了双重挑战，直至以他雷替尼（taletrectinib）为代表的新一代高选择性ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）出现，治疗困局才成功被打破。近日，同济大学附属东方医院周彩存教授团队在Journal of Clinical Oncology期刊发表了他雷替尼TRUST-I研究的最新长期生存与安全性数据，不仅再次印证了他雷替尼对初治及克唑替尼经治患者强效且持久的临床获益，更首次报告了初治患者极具突破性的长期生存数据，本文将对TRUST-I研究的最新数据进行介绍。

中国前列腺癌发病率逐年上升，2022年数据显示其发病率已位列男性恶性肿瘤第6位，且每年新发病例中晚期患者占比高、病死率高，疾病负担持续加重。雄激素剥夺治疗（ADT）自1941年确立以来始终是晚期前列腺癌治疗的基石，无论是基础的单药或联合新型内分泌治疗药物方案均应贯穿晚期前列腺癌治疗全周期。睾酮是ADT治疗疗效监测的关键指标，睾酮管理对实现ADT精细化管理目标、改善患者预后具有重要意义。共识推荐睾酮水平＜50 ng/dl为去势标准，在此基础上，深度降酮即将睾酮水平抑制到＜20 ng/dl的更低水平可作为改善患者预后的参考指标。在睾酮水平检测方面，放射性免疫分析法、化学发光免疫分析法及液相色谱-质谱联用法均为可及的检测手段。考虑到成本与效能的平衡，建议有条件可采用分步检测法监测睾酮，以提高敏感性、精确性及稳定性。睾酮监测应贯穿前列腺癌诊疗全程，ADT治疗开始前需检测基线水平，治疗开始后前6个月应每月监测，病情稳定后3年内每3个月检测1次，3年后每6个月检测1次；处于新辅助治疗、辅助治疗起始、生化复发及转移性去势敏感性前列腺癌等关键阶段的患者，更需重视睾酮监测。前列腺癌诊疗全程管理中，关注前列腺特异性抗原（PSA）的同时应重视睾酮监测。PSA无法直接替代睾酮水平评估ADT疗效，两者无线性相关性。维持合理的睾酮检测频率，结合两者检测结果指导个性化治疗决策，可及时发现睾酮逃逸、确认去势抵抗状态等，为治疗切换提供依据，最终提高患者生存获益和生活质量。

高龄癌症患者可能合并有更多基础疾病、体能状态较差，从而影响抗肿瘤药物治疗的耐受性。对晚期肾细胞癌（RCC）开展二线治疗时，方案选择和患者管理一方面要结合患者既往治疗史，尽可能改善血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）经治患者的预后，另一方面也要重视方案安全性和耐受性，确保患者可长期用药治疗以实现长期生成。本文将分享一例75岁高龄晚期RCC患者，在一线培唑帕尼治疗进展后，换用高选择性抑制VEGFR1/2/3的小分子TKI呋喹替尼，联合程序性死亡受体1（PD-1）抗体信迪利单抗方案治疗的案例，患者靶病灶缓解时长达16个月，且治疗期间的不良反应也得到有效应对，或可为临床针对高龄患者选择二线治疗策略提供参考。

随着妇科肿瘤综合治疗不断升级，同步放化疗，靶向，免疫，热疗等多种治疗联合的综合治疗策略持续进入临床，治疗路径更长、治疗强度更高，对骨髓功能保护提出了更高要求。中华医学会《中国妇科肿瘤临床实践指南》专门设置“妇科肿瘤药物治疗不良反应管理指南”板块，进一步凸显了支持治疗在全程获益中的战略地位。围绕妇科放疗场景下化疗相关中性粒细胞减少（chemotherapy-induced neutropenia，CIN）及发热性中性粒细胞减少（febrile neutropenia，FN）管理的现实意义、联合治疗时代面临的新挑战，以及第四代长效G-CSF阿格司亭α在疗效、安全性和持续保护上的临床价值，《肿瘤瞭望》特邀西安交通大学第一附属医院肿瘤放疗科王娟教授进行深入解读。

胃癌是我国发病率与死亡率均居前列的恶性肿瘤。在众多分子生物标志物中，人表皮生长因子受体2（HER2）不仅是胃癌最早实现靶向药物临床转化的经典靶点，更是当前推动精准治疗迭代的核心引擎。随着2026《中国临床肿瘤学会（CSCO）胃癌诊疗指南》的落地，晚期胃癌抗HER2治疗迈入了从一线、二线直至后线的一体化全程管理新纪元。 尤其值得振奋的是，2026年1月，新一代抗体药物偶联物（ADC）德曲妥珠单抗（T-DXd）在华正式获批二线适应症。这一里程碑事件不仅填补了十余年来胃癌二线抗HER2治疗的临床空白，更在今年的CSCO指南更新中正式确立了T-DXd的二线标准地位。《肿瘤瞭望》特邀请安徽医科读大学第一附属医院顾康生教授，深度剖析当前晚期胃癌全程抗HER2治疗的新格局，探讨如何规范落实最新的CSCO指南策略。

肾细胞癌（RCC）患者接受根治术后，约40%-50%的患者会发展为广泛转移性疾病[1]，较常见转移部位包括肺、骨、肝和脑等[2]，亦有胰腺、肌肉等转移部位[1,3]，部分患者出现多发远处转移，此前研究提示转移累及器官≥2个即与不良预后相关[4]。既往评估RCC二线治疗方案的大样本III期确证性研究有限，缺乏高级别循证医学证据。2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会公布的FRUSICA-2研究，则为国内首个靶免联合方案用于晚期RCC二线治疗的III期确证性研究，提示呋喹替尼联合信迪利单抗方案可为患者带来具有统计学意义和临床意义的中位无进展生存期（PFS）改善。基于FRUSICA-2研究，呋喹替尼和信迪利单抗联合疗法已获批用于晚期肾癌二线治疗，成为国内首个获批的RCC二线靶免治疗方案。

编者按：2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于5月29日—6月2日在芝加哥盛大召开，作为全球肿瘤诊疗的年度风向标，本届大会肝胆肿瘤领域亮点云集，肝癌、胆道肿瘤多条创新治疗管线、大型III期临床、细胞治疗、靶向新药及免疫联合研究集中亮相，有望重新定义肝胆肿瘤未来诊疗格局。《肿瘤瞭望》特精选本次ASCO肝胆肿瘤领域投票热度TOP级临床研究，邀请多位国内权威专家把脉前瞻、深度点评。带您抢先洞察学术热点，把握从循证数据到临床实践的转化趋势。

在2026年ESMO乳腺癌年会（ESMO BC）的“激素受体阳性早期乳腺癌辅助治疗”专场中，韩国蔚山大学医学院峨山医学中心Sung-Bae Kim教授以“Adjuvant CDK 4/6 inhibitors: Could they replace chemotherapy for intermediate risk ER+eBC（CDK4/6抑制剂辅助治疗：能否取代中危ER+ eBC的化疗？）”为题作了精彩报告。报告结束后，Sung-Bae Kim教授接受了肿瘤瞭望的专访，并就主要观点进行了深入介绍。

在前列腺癌的疾病谱系中，寡转移性前列腺癌（OMPC）被公认为介于局限性与广泛转移之间的独特过渡状态。近二十年来，随着PSMA-PET/CT精准影像、转移导向治疗（MDT）、多学科整合模式的快速发展，OMPC的诊疗发生重要转变。它不再是“晚期绝症”的代名词，而是可干预、可控制、甚至有望根治的关键阶段。本文基于2026年发表于《Nature Reviews Urology》的国际重磅综述，特邀天津医科大学第二医院姜行康教授团队系统梳理OMPC二十年研究进展，结合最新循证证据与全球专家共识，为临床实践提供权威参考。