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ESMO 2022丨IPSOS试验：不适合含铂化疗的NSCLC患者，一线抗PD-L1疗法是否为最佳选择？

2022 ESMO发布了一线阿替利珠单抗对比单药化疗治疗不适合含铂化疗方案的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的III期IPSOS研究结果（#LBA11），结果显示一线免疫检查点抑制剂（ICI）与单药化疗相比具有总生存（OS）获益，而且没有新的或意外的安全信号，但关于哪些群体可能受益的问题仍然存在。

2022-09-15 非小细胞肺癌

晚期NSCLC患者的K药治疗：200mg Q3W和400mg Q6W的安全性

帕博利珠单抗的批准剂量包括200mg Q3W和400mg Q6W，两者的安全性是否存在区别目前尚不明确。近期，JTO杂志发表的一项研究借助真实世界数据发现，由200mg Q3W改为400mg Q6W的给药后，可能增加不良反应的发生。

2022-07-26 NSCLC

“钟”声“惠”言 | 第1期：Adagrasib 治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者

现代肿瘤学的发展为肺癌的治疗提供了多种突破性的治疗手段，肺癌也成为更新最为迅速的实体瘤之一。

2022-07-25 肺癌

文献精读丨奥希替尼联合贝伐珠单抗一线治疗携带EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者：一项II期随机对照研究

对于携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者，第三代TKI类药物是标准一线治疗选择之一，既往有多项研究发现，对于携带继发性T790M突变的患者，在三代药物治疗基础上进一步联合抗血管生成治疗，未能给患者带来获益，而一项单臂临床研究同样发现，在一线治疗时，三代药物治疗基础上联合贝伐珠单抗的中位PFS为19.0个月左右，与单药治疗相似。近期，来自日本学者通过一项II期随机对照研究结果发现，对于携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者，给予三代TKI类药物基础上进一步联合标准剂量的贝伐珠单抗，未能给患者带来进一步获益。

2022-07-03 晚期非小细胞肺癌

速递！VENTANA PD-L1（SP263）作为识别适合接受阿替利珠单抗治疗的NSCLC患者的伴随诊断获FDA批准

10月22日，罗氏宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准VENTANA PD-L1（SP263）伴随诊断作为阿替利珠单抗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的伴随诊断检测。

2021-11-01 肺癌

达拉非尼联合曲美替尼治疗携带BRAF V600E突变的晚期NSCLC患者

1%-5%的晚期NSCLC患者携带BRAFV600E突变，既往一项单中心、多队列的临床研究发现，给予BRAFV600E抑制剂达拉非尼可以给患者带来获益，但ORR仅为33%，中位PFS仅为5.0个月左右，在此基础上进一步联合曲美替尼可以给患者带来进一步获益，首次数据公布时，中位PFS约为10.0个月，但OS数据尚不成熟。近期，JTO杂志发表了该研究随访5年后的数据。

2021-10-18 达拉非尼

ESMO2021丨DESTINY-Lung01研究HER2突变NSCLC患者队列的数据更新，超半数患者获得持久缓解

HER2突变在非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中占3%，常见于年纪较轻、女性和不吸烟者人群。

2021-09-27 ESMO2021

ESMO2021丨初治HER2外显子突变NSCLC患者中，Poziotinib 16 mg QD方案显示出前景

2021年ESMO大会正在线上火热召开，

2021-09-22 ESMO2021

WCLC中国之声丨RATIONALE 307亚组数据发布，鳞状NSCLC患者的PFS和ORR获得改善

替雷利珠单抗联合化疗作为IIIB期和IV期晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗，与标准护理化疗相比，在无进展生存期(PFS)方面有临床意义的改善。

2021-09-13 WCLC 2021

WCLC2021丨免疫治疗的应用扩展：脑转移和EGFR/ALK阳性NSCLC患者

2021年世界肺癌大会（WCLC）即将以线上虚拟会议形式开幕。

2021-09-13 WCLC2021