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FRUSICA-2病例启示第14期丨一线TKI不耐受老年晚期RCC患者二线呋喹替尼联合信迪利单抗治疗，6周达PR，PFS近18个月

肾细胞癌（RCC）发病年龄通常在60~70岁，老年晚期RCC患者多合并高血压、糖尿病等基础疾病、体能储备有限，治疗耐受性及长期管理面临挑战。其中，对于一线血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）治疗不耐受且存在多发转移的中危患者，二线方案不仅要“继续抑制 VEGFR 通路”，还要尽可能降低脱靶毒性和停药风险。呋喹替尼作为高选择性 VEGFR1/2/3 抑制剂，与 PD-1 抑制剂联合，有望在抗血管生成与免疫激活之间形成协同作用。

2026-07-10 肾癌

FRUSICA-2病例启示第15期丨术后复发转移性肾透明细胞癌患者二线接受呋喹替尼联合信迪利单抗治疗，序贯呋喹替尼单药治疗，PFS近26个月

肾透明细胞癌（ccRCC）是肾细胞癌（RCC）常见的病理类型，接受根治性肾切除术的患者仍存在一定的复发转移风险，因此，术后根据复发风险进行规范分层管理和规律随访，对早期发现复发转移、及时启动后续治疗具有重要意义。对于出现多部位转移、一线靶向治疗后进展的晚期患者，尤其是合并多种基础疾病及长期多重用药者，后线治疗如何在兼顾安全性和耐受性的基础上持续控制肿瘤进展、维持生活质量，是临床实践中需要重点关注的问题。

2026-07-07 肾癌

FRUSICA-2病例启示第13期丨呋喹替尼联合信迪利单抗二线治疗伴肉瘤样分化的晚期肾透明细胞癌：39天达到PR，PFS 达24.8个月

在2026年4月举办的CSCO指南会肾癌专场，就2026版指南更新关注点，FRUSICA-2研究结果被着重提及。基于FRUSICA-2研究，呋喹替尼与信迪利单抗联合疗法已获批用于晚期肾细胞癌二线治疗，成为国内首个获批的RCC二线靶免治疗方案。

2026-06-29 肾癌

FRUSICA-2病例启示第12期丨一例高龄、晚期术后高危RCC患者合并血栓史、多结构侵犯，呋喹替尼联合信迪利单抗二线治疗PFS达16个月

晚期肾细胞癌（RCC）是泌尿系统常见的恶性肿瘤之一，5年生存率不足20%[1-2]。近年来，随着靶向治疗和免疫治疗的快速发展，晚期RCC的治疗格局发生了重要变化。然而，对于一线治疗失败的患者，临床上仍存在未满足需求，VEGFR-TKI仍为基石。

2026-06-29 肾癌

FRUSICA-2病例启示第11期丨呋喹替尼＋信迪利单抗助力晚期RCC二线治疗患者PR维持17.5个月，缩瘤率达84.2%

近年来，靶向和免疫治疗为晚期肾细胞癌（RCC）患者带来了预后改善的希望，但仍面临治疗耐药、疾病进展的难题，如何为患者提供延续生存且兼顾疗效和安全性的治疗方案，成为临床实践的一项探索重点。FRUSICA-2是国内首个靶向联合免疫用于TKI靶向经治晚期RCC二线治疗取得阳性结果的III期临床研究。本期病例分享中，回顾了一例来自FRUSICA-2研究的舒尼替尼经治晚期RCC患者，通过呋喹替尼联合信迪利单抗二线治疗PR维持17.5个月，为该方案的临床应用提供了实践参考。

2026-06-16 肾癌

FRUSICA-2病例启示第10期丨呋喹替尼联合信迪利单抗二线用于多发远处转移高龄RCC患者，取得16个月靶病灶缓解

高龄癌症患者可能合并有更多基础疾病、体能状态较差，从而影响抗肿瘤药物治疗的耐受性。对晚期肾细胞癌（RCC）开展二线治疗时，方案选择和患者管理一方面要结合患者既往治疗史，尽可能改善血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）经治患者的预后，另一方面也要重视方案安全性和耐受性，确保患者可长期用药治疗以实现长期生成。本文将分享一例75岁高龄晚期RCC患者，在一线培唑帕尼治疗进展后，换用高选择性抑制VEGFR1/2/3的小分子TKI呋喹替尼，联合程序性死亡受体1（PD-1）抗体信迪利单抗方案治疗的案例，患者靶病灶缓解时长达16个月，且治疗期间的不良反应也得到有效应对，或可为临床针对高龄患者选择二线治疗策略提供参考。

2026-05-29 肾癌

FRUSICA-2病例启示第9期丨呋喹替尼联合信迪利单抗序贯呋喹替尼单药二线治疗多发转移晚期肾细胞癌患者，PFS达3年

肾细胞癌（RCC）患者接受根治术后，约40%-50%的患者会发展为广泛转移性疾病[1]，较常见转移部位包括肺、骨、肝和脑等[2]，亦有胰腺、肌肉等转移部位[1,3]，部分患者出现多发远处转移，此前研究提示转移累及器官≥2个即与不良预后相关[4]。既往评估RCC二线治疗方案的大样本III期确证性研究有限，缺乏高级别循证医学证据。2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会公布的FRUSICA-2研究，则为国内首个靶免联合方案用于晚期RCC二线治疗的III期确证性研究，提示呋喹替尼联合信迪利单抗方案可为患者带来具有统计学意义和临床意义的中位无进展生存期（PFS）改善。基于FRUSICA-2研究，呋喹替尼和信迪利单抗联合疗法已获批用于晚期肾癌二线治疗，成为国内首个获批的RCC二线靶免治疗方案。

2026-05-29 肾癌

FRUSICA-2病例启示第8期丨呋喹替尼联合信迪利单抗二线治疗晚期中危RCC，安全性可耐受，获益持续超2年半

肾细胞癌（RCC）在我国的发病率持续上升，导致晚期RCC患者群体不断扩大。尤其对于一线接受血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）单靶或联合治疗失败的患者，当前二线治疗选择仍有进一步拓展的需要，传统TKI单药治疗存在临床需求未被满足。近年来，高选择性TKI靶向药逐渐进入临床视野，其对VEGFR的抑制与免疫检查点抑制剂联合应用，通过协同抗血管生成与免疫微环境调控，发挥联合治疗增效作用。在晚期RCC二线治疗中，该联合模式已展现明确疗效表现及可耐受的安全性特征，为临床治疗策略优化提供了参考。

2026-05-21 肾癌

FRUSICA-2病例启示第7期丨1例高龄、中危肾癌患者一线TKI治疗不耐受，呋喹替尼联合信迪利单抗治疗首次肿评达PR，二线PR持续2年

靶向治疗与免疫治疗的进展使晚期肾癌患者的生存预后得到改善，但对于一线酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败或不耐受的患者，二线是否可采用靶向联合免疫治疗的方案，既往缺乏高级别循证医学证据。2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会报道的III期FRUSICA-2研究结果，展现了呋喹替尼联合信迪利单抗用于晚期肾癌二线治疗的疗效和安全性潜力。

2026-05-13 肾癌

FRUSICA-2病例启示第6期丨一例晚期RCC患者TKI一线1.8个月进展后呋喹替尼联合信迪利单抗二线治疗PFS 26.5个月

2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会披露的FRUSICA-2研究是国内首个靶向联合免疫用于晚期肾细胞癌（RCC）二线治疗的III期确证性研究，展现了呋喹替尼联合信迪利单抗在疗效和安全性方面的潜力。本期分享的研究病例，一线TKI治疗1.8个月进展后二线应用该方案带来了26.5个月的无进展生存期（PFS），且耐受性良好。

2026-05-11 肾癌