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巴塞罗那肝癌临床（BCLC）分期系统是指导肝细胞癌治疗决策的核心框架，其根本作用在于将患者按肿瘤负荷、肝功能及体能状态三大预后决定因素进行分层，从而为每个阶段匹配基于证据的首选治疗方案，实现预后评估与治疗推荐的精准联动。

2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia 2025）将于2025年12月5日至7日在新加坡举行，本次会议是亚太地区肿瘤学领域的年度学术盛会，旨在汇聚全球顶尖专家，分享前沿科研成果与临床实践智慧，目前会议入选研究标题已经公布，其中乳腺癌领域共有50项中国研究入选（包括7项口头报告+43项壁报），《肿瘤瞭望》特将研究信息整理如下，以供参考。

2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA 2025）将于12月5日~7日在新加坡召开。本届大会公布了妇瘤领域多项重要研究，涵盖了卵巢癌、宫颈癌及子宫内膜癌。其中，抗体偶联药物（ADC）的进展尤为亮眼，人工智能、深度学习模型领域有新数据发布。本文将对大会上的妇科肿瘤优选口头报告及微型口头报告进行梳理。

肝癌作为全球致死率最高的恶性肿瘤之一，约60%-70%患者确诊时已进展至中晚期，如何通过创新治疗策略实现生存获益，是国际学界长期关注的焦点。在此背景下，由复旦大学附属中山医院樊嘉院士担任PI，孙惠川教授在ESMO 2025大会口头报告的TALENTOP研究引发全球瞩目。

阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗（“T+A”方案）确立了晚期肝细胞癌（HCC）一线治疗的新标准，但长期生存数据的缺口及真实世界复杂人群的疗效仍是临床关注的焦点。在ESMO 2025大会上，来自法国肝细胞癌CHIEF队列（Carcinome HépatocellulaIrE en France）的长期随访结果填补了这一拼图。为此，《肿瘤瞭望》特邀法国巴黎皮蒂埃-萨尔佩特里埃医院的肝脏肿瘤部门负责人Manon Allaire教授进行深度解读。Allaire教授指出，该研究不仅以22.8个月的中位OS力证了“T+A”方案在真实世界中的强效持久，更为Child-Pugh B级及部分BCLC-B期患者的系统治疗前移提供了有力依据。她特别强调，改善HCC预后的关键在于打破“只治瘤、不管肝”的局限，需将门静脉高压等肝硬化并发症纳入全程管理，并积极探索针对“寡进展”及优势人群的精准治疗策略。

随着免疫联合靶向疗法的蓬勃发展，晚期肝细胞癌的诊疗已迈入新纪元。然而，面对伴有大血管侵犯或肝外扩散等传统“高危”特征的不可切除患者，如何打破预后不良的桎梏，仍是临床攻坚的重点。CARES-310等研究显示，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼（“双艾”方案）在肝功能受损及高危亚组中安全可控，显著延长生存，逆转生存劣势；该方案的围术期探索进一步显示：新辅助治疗助力降期转化，辅助治疗预防复发，中位无事件生存期（EFS）翻倍数据验证其关键价值，为根治性手术创造机会。《肿瘤瞭望》特邀加拿大多伦多大学Arndt Vogel教授对肝细胞癌领域进行深度解读。

近期欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上报告结果的III期BURAN研究，评估了PI3K抑制剂buparlisib联合紫杉醇在PD-1/L1抑制剂治疗失败的复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者中的疗效，但未能在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面显示出优于紫杉醇单药的结果（中位PFS均为4.1个月；中位OS：9.6个月vs 9.7个月）。尽管联合方案在客观缓解率（ORR）上保持优势（30.3%vs 20.7%），但这一阴性结果揭示了当前针对免疫治疗失败患者缺乏优选方案的临床困境。《肿瘤瞭望》特邀加拿大蒙特利尔大学医学中心Denis Soulieres教授对BURAN研究深度点评，指出BURAN研究相比历史数据（BERIL-1试验中同类患者中位OS仅6.5个月）反映出免疫治疗时代患者预后整体改善（OS提升至10个月以上），然而超过80%的免疫治疗进展率仍凸显后续治疗策略的不足。未来方向需聚焦生物标志物开发（超越PD-L1）及新型药物组合，以突破当前治疗瓶颈。

HR+/HER2-是最常见的乳腺癌亚型，约占所有乳腺癌的70%[1]。晚期患者过去主要依赖化疗或内分泌治疗，疗效有限。近年来，CDK4/6抑制剂的出现显著改善了HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的生存，但耐药依然困扰着临床治疗。近期ESMO大会公布的CULMINATE-2研究带来突破性进展，新型口服CDK2/4/6抑制剂库莫西利联合氟维司群在一线治疗中展现出优异疗效和显著生存获益，为破解这一难题提供了全新选择。《肿瘤瞭望》特邀主要研究者之一、江苏省人民医院殷咏梅教授深入解读该研究的主要发现，剖析这一新型方案破解耐药困局的关键机制，并展望其重塑HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗格局的潜在价值。

在当今医学快速发展的时代浪潮下，针对尿路上皮癌、前列腺癌等常见泌尿系统恶性肿瘤的治疗策略持续更新，患者的生存获益不断打破既往记录。在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会，更新了多项前沿研究数据；值此之际，中关村精准医学基金会特别发起“泌尿肿瘤诊疗新进展分享项目”，邀请四川大学华西医院魏强教授、辽宁省肿瘤医院胡滨教授以及复旦大学附属肿瘤医院戴波教授，围绕EV-302、EV-103以及ENZAMET等具有改变临床诊疗格局的研究成果展开深度解读与分享，以期惠及我国广大泌尿肿瘤患者。

EV-302研究结果的公布，标志着维恩妥尤单抗联合方案突破了以铂类为基础的化疗困境，成功改写局部晚期或转移性尿路上皮癌（LA/mUC）一线治疗格局[1]。2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会公布了维恩妥尤单抗联合方案一线治疗老年、糖尿病及肾功能不全患者等特殊人群的探索性分析结果，进一步夯实了维恩妥尤单抗联合方案的一线治疗地位[1，2]。在治疗策略不断更新之际，中关村精准医学基金会特别发起“泌尿肿瘤诊疗新进展分享项目”，以期改善我国泌尿肿瘤患者生存。本期特别整理相关进展，助力我国LA/mUC获益同步全球前沿。