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ASCO热评丨周琦教授点评OVAL试验：需重新审视对铂耐药卵巢癌进行联合免疫治疗

2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会发布的III期OVAL研究最新随访数据显示，联合VB-111对铂耐药卵巢癌患者没有获益（摘要#5505）。肿瘤瞭望邀请重庆大学附属肿瘤医院周琦教授对这项研究结果予以点评。

2023-06-19 ASCO，周琦教授，OVAL试验

ASCO 2023丨III期DUO-O试验达到主要终点，改善卵巢癌患者的PFS

根据2023年ASCO年会发布的III期DUO-O试验（NCT03737643）的中期分析数据，在无BRCA1/2突变的新诊断晚期卵巢癌患者中，在化疗+贝伐珠单抗的标准前期治疗基础上加用度伐利尤单抗，随后给予贝伐珠单抗、度伐利尤单抗和奥拉帕利维持治疗，与单独使用化疗+贝伐珠单抗及贝伐珠单抗维持治疗相比，无进展生存期（PFS）有统计学显著改善。

2023-06-05 卵巢癌

妇瘤前沿丨Mirvetuximab Soravtansine改善了FRα+铂类耐药卵巢癌的PFS和OS

根据III期MIRASOL试验(NCT04209855）的结果，在肿瘤高表达叶酸受体α（FRα）的铂类耐药卵巢癌患者中，与单药化疗相比，Mirvetuximab soravtansine-gynx使无进展生存期(PFS）、总生存期(OS）和客观缓解率(ORR）获得了具有临床意义和统计学显著性的改善。

2023-05-08 妇瘤

妇瘤前沿丨INNATE试验：JTX-8064联合pimivalimab治疗铂耐药卵巢癌可产生持久缓解

根据对II期INNATE试验（NCT04669899）进行的预先计划分析的数据，JTX-8064和pimivalimab（曾用名JTX-4014）联合治疗使三线或四线治疗阶段的铂耐药卵巢癌患者达到了深度持久缓解。

2023-03-22 卵巢癌

ESMO妇科癌症大会丨OS是卵巢癌PARP抑制剂试验的正确研究终点吗？

2022年，美国FDA监管机构批准了PARP抑制剂（PARPi）在一些卵巢癌患者（包括BRCA突变和同源重组缺陷[HRD]阳性疾病）中的治疗。这些PARPi的获批并非由长期总生存期（OS）数据推动，因此在全球范围内增加了大家对于如何以及何时使用PARPi的不确定感。这让许多卵巢癌专家想知道，OS是PARPi试验的正确终点吗？PARPi治疗某些卵巢癌获得不良OS数据，提示我们在解读分析时应谨慎，并促使我们寻找评估PARPi治疗临床获益的替代指标。

2023-03-21 妇科癌症

ESMO妇科癌症大会丨更新的III期数据为PARP抑制剂用于卵巢癌维持治疗提供了保证

PARP抑制剂改变了复发性卵巢癌患者的治疗。近期的一些临床试验获得了长期亚组分析的总生存期（OS）数据，这些数据令人担心PARP抑制剂在具有某些分子特征的肿瘤中的应用。

2023-03-15 妇科癌症

妇瘤前沿丨IMNN-001联合贝伐珠单抗/化疗治疗晚期卵巢癌的II期试验开始纳入患者

一项II期试验（NCT05739981）已经开始纳入晚期卵巢癌患者，该试验研究了基于DNA的白细胞介素-12（IL-12）免疫疗法IMNN-001（以前名称为GEN-1）联合贝伐珠单抗和化疗治疗晚期卵巢癌。

2023-03-02 卵巢癌

妇瘤透视丨晚期卵巢癌：10年无病生存率近1/5

肿瘤学文献和临床诊疗中经常讨论的一个问题是，在接受晚期卵巢癌治疗的患者中，预计有多少百分比的患者可达到疾病缓解、完全缓解，然后不再复发？针对这个问题，来自美国癌症治疗中心的Maurie Markman，MD通过分析一项发表于2022年的《妇科肿瘤学》杂志的研究讨论了这个问题。

2023-02-15 卵巢癌

妇瘤透视丨曲美替尼是低级别浆液性卵巢癌的新治疗标准吗？

迄今为止，低级别浆液性卵巢癌的治疗建议是基于高级别浆液性癌患者的历史随机研究的外推结果。最近《柳叶刀》(The Lancet)发表了一篇非常重要的论文，题为《比较复发性低级别浆液性卵巢癌患者接受曲美替尼与标准治疗：国际随机多中心GOG 281/LOGS试验》，这是针对低级别浆液性卵巢癌治疗进行的第一项阳性随机试验。美国癌症治疗中心Maurie Markman对研究结果予以点评。

2023-02-03 曲美替尼

妇瘤透视丨卵巢癌的PARP抑制剂治疗：HRD/BRCA检测和毒性管理

“我们正在进入卵巢癌分子化的新时代，”科罗拉多大学医学院Saketh Guntupalli在一场网络研讨会上说。

2023-01-28 卵巢癌