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关键词:"晚期乳腺癌" 共找到 1037 条结果,第 16 / 104 页
2026 CSCO BC指南录丨郝春芳教授:HR+晚期乳腺癌患者解救内分泌治疗更新要点——多向并举,精准评估,联合优选,多靶序贯
2026年全国乳腺癌大会于4月10~12日在北京召开,会上《中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌诊疗指南2026》(《CSCO BC指南》)迎来了重要更新发布,天津医科大学肿瘤医院郝春芳教授在会上对HR+乳腺癌治疗更新要点进行了系统介绍。肿瘤瞭望特邀郝春芳教授就2026版《CSCO BC指南》中HR+晚期乳腺癌的诊疗更新、循证依据、对临床实践带来的改变,以及当前未满足的治疗需求与未来期待等话题进行了深入介绍。
2026-04-16 乳腺癌
BC TALK丨陈文艳教授:从PATINA研究看HR+/HER2+晚期乳腺癌一线维持治疗新策略——CDK4/6抑制剂的联合价值
激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阳性(HER2+)乳腺癌占所有乳腺癌的10.3%[1]。我国一项对32056例HER2阳性早期乳腺癌的统计显示,HR阳性在其中占比高达50.8%,是临床治疗中相对棘手的一种亚型[2]。既往HR+/HER2+晚期乳腺癌的一线治疗策略多为曲妥珠单抗(H)+帕妥珠单抗(P)+化疗诱导治疗后,序贯抗HER2靶向治疗联合内分泌治疗(ET)维持[3,4]。然而,由于HR与HER2信号通路之间存在相互作用,单纯靶向其中任一通路均可能导致耐药,对细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)及HER2的双重抑制可能是解决这一问题的有效策略。
2026-04-01 乳腺癌
南北汇2026·刨根问底丨王磊苹教授:HER2阳性晚期乳腺癌——一线ADC时代到来了吗?
随着DESTINY-Breast09(DB-09)等研究数据的发布,抗体偶联药物(ADC)在HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗中的地位日益凸显。然而,在传统标准THP方案(曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+紫杉类)依然稳居指南首选的当下,ADC是否已真正开启了属于它的“统治时代”?
2026-03-31 乳腺癌
南北汇2026·刨根问底丨王浩教授:HR+/HER2-晚期乳腺癌精准内分泌检测时机?
精准检测,时机为王。在第八届南北汇乳腺肿瘤论坛“刨根问底”环节中,四川省肿瘤医院王浩教授围绕HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的内分泌检测时机做出了现场报告。她指出,精准检测的价值核心在于是否有可干预的药物:对于ESR1、PIK3CA等有明确靶向治疗策略的突变,应鼓励“尽早检测、应检尽检”;而对于TP53等缺乏干预手段的靶点,需谨慎权衡。面对日益增多的治疗选择,如何结合患者既往治疗、PFS/OS获益及生活质量等特点,制定个体化、动态化的综合策略,是临床实践的关键。会议现场报告结束后,《肿瘤瞭望》特邀王浩教授进一步分享其观点。
2026-03-27 乳腺癌
乳事大咖说丨精准分层,排兵布阵:邵彬教授与李烦繁、谢晖、宗红、张彦教授共论TROP2 ADC重构HER2-晚期乳腺癌治疗格局
2025年,TROP2靶点在乳腺癌领域实现突破性进展,多项III期研究构建起覆盖全人群的循证体系。在HR+/HER2-晚期乳腺癌领域,继TROPiCS-02、TROPION-Breast01后,OptiTROP-Breast02研究为CDK4/6i经治人群提供新选择。在晚期TNBC领域,TROPION-Breast02与ASCENT-03研究为不适合免疫治疗患者提供更优一线方案,Dato-DXd首次实现OS与PFS双获益,中位PFS延长5.3个月,中位OS延长至23.7个月;SG的PFS也达9.7个月。TROPION-Breast02纳入DFI<6个月及脑转移患者,更贴近真实世界。本期《肿瘤瞭望》“乳事大咖说”栏目中,北京大学肿瘤医院邵彬教授特邀安徽医科大学第二附属医院李烦繁教授、江苏省肿瘤医院谢晖教授、郑州大学第一附属医院宗红教授、青岛市市立医院张彦教授,围绕TROP2 ADC在HER2-晚期乳腺癌中的布局前移、精准分层、安全性管理及未来探索方向展开深度对话。
2026-03-27 乳腺癌
科研速递丨中国多中心真实世界研究证实新型抗HER2抗体偶联药物(ADC)在HER2阳性及HER2低表达晚期乳腺癌中疗效显著且安全性可控
新型抗体偶联药物(ADC)已获批准用于治疗HER2阳性及HER2低表达晚期乳腺癌,其在全球临床试验中展现出卓越疗效。然而,该药在中国人群中的应用数据,尤其是在真实世界临床实践中的疗效与安全性信息仍较为有限。近日,一项在中国四家中心开展的多中心、观察性真实世界研究结果发布,首次系统评估了新型抗体偶联药物(ADC)在中国HER2阳性及HER2低表达晚期乳腺癌患者中的治疗表现。研究结果显示,新型抗体偶联药物(ADC)在不同HER2表达水平及多重经治的患者中均具有持久的抗肿瘤活性,且不良反应可控,为中国临床实践提供了重要参考依据。
2026-03-26 乳腺癌
瞭望东方︱肿瘤学年鉴:徐兵河院士、孙涛教授等报道OPTIMAL研究,证实口服紫杉醇治疗HER2阴性晚期乳腺癌不劣于静脉紫杉醇
2026年3月14日,肿瘤学国际顶刊、欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官方期刊《肿瘤学年鉴》(Annals of Oncology,2025 IF:65.4)发表国际多中心III期临床研究OPTIMAL(NCT03315364)研究结果。该研究由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士(第一作者),韩国S-B.Kim教授(通讯作者)领衔、辽宁省肿瘤医院孙涛教授(第一作者)、韩国蔚山大学医学院附属峨山医院H.Jeong教授(第一作者)等中外专家合作,首次证实口服紫杉醇(DHP107)在HER2阴性复发或转移性乳腺癌一线治疗中,其无进展生存期(PFS)不劣于每周静脉紫杉醇,且神经毒性更低、无需住院输注,为患者提供了一种更便捷、安全的治疗选择。
2026-03-25 乳腺癌
周永昌教授:HR+晚期乳腺癌内分泌耐药的机制解析与治疗破局——从临床病例看精准治疗策略
在HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗版图中,内分泌治疗联合细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂已确立了其不可撼动的基石地位。然而,随着临床实践的深入,耐药问题逐渐成为制约患者长期生存的瓶颈。如何精准定义耐药模式、剖析分子机制并制定个体化的后线策略,是当前乳腺癌领域亟待破解的临床难题。在“第一届乳腺癌治愈力年会”上,来自香港仁康医疗乳腺综合诊治中心的医疗总监周永昌教授,围绕“乳腺癌耐药问题及潜在解决方案”进行了深度专题报告。周教授通过对典型临床病例的复盘,系统梳理了原发性与继发性内分泌耐药的应对路径,并展望了抗体偶联药物(ADC)、新型CDK抑制剂及磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/AKT/mTOR,PAM)通路靶向药物的临床应用。本文特将精华内容整理如下,以飨读者。
2026-03-25 乳腺癌
重磅!徐兵河院士领衔PHILA研究再登《BMJ》,全球聚焦HER2晚期乳腺癌双靶一线“中国方案”
2026年3月16日,国际顶级医学期刊《英国医学杂志》在线发表随机、双盲、多中心III期PHILA研究的长期随访结果。该论文通讯作者为中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士,第一作者为中国医学科学院肿瘤医院马飞教授、河南省肿瘤医院闫敏教授。此次发表中位随访长达45.5个月的数据显示,吡咯替尼联合曲妥珠单抗和多西他赛一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌的中位总生存期(OS)显著获益,死亡风险降低26%。该研究为HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗提供了凝聚“中国智慧”的双靶治疗方案。
2026-03-19 乳腺癌
南北汇2026丨李惠平教授:“中国智造”全球首款CDK2/4/6抑制剂,有力推动HR+/HER2-晚期乳腺癌破解耐药、提质增效
CDK4/6抑制剂开启了HR+/HER2-乳腺癌的靶向内分泌治疗时代,但初代CDK4/6抑制剂在疗效、安全性方面仍有可提升的空间。近年来,随着对CDK4、CDK6等靶点抑制的精准性提升,此类药物有望迎来疗效和安全性的跃升。库莫西利作为全球首款获批的CDK2/4/6抑制剂,不仅展现了国产原研药物的实力,更有望为HR+/HER2-乳腺癌破解耐药、提升疗效和降低不良反应提供新的治疗选择。在近日举行的“南北汇:第八届乳腺肿瘤论坛”上,《肿瘤瞭望》有幸邀请北京大学肿瘤医院李惠平教授分享CDK2/4/6抑制剂的研究进展和临床意义。
2026-03-16 乳腺癌
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