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在肺癌领域，针对EGFR这条通路的研究相对较早，尤其是中国患者中，EGFR突变比例明显高于高加索人群，中国学者在这条通路做了大量的研究工作，无论是企业的药物研发，还是中国学者牵头的临床试验，其结果都显著推动了这条通路的诊疗进步。

基于FLAURA研究及ADAURA研究结果，奥希替尼陆续获得一线及术后辅助治疗携带EGFR敏感突变NSCLC患者的适应症，但目前，奥希替尼术前新辅助治疗EGFR敏感突变NSCLC患者的疗效及安全性数据并不多。近期，Lung Cancer杂志公布了相关数据。

2023年欧洲肺癌大会（ELCC）以口头报告形式（Proffered Paper 1专场）公布了I期CHRYSALIS试验（NCT02609776）长期随访结果。《肿瘤瞭望》邀请浙江省肿瘤医院范云教授对这项研究结果予以点评。

023年欧洲肺癌大会（ELCC）正在童话王国丹麦的首都哥本哈根召开。会议第一天的口头报告专场展示了一项EGFR-TKI联合局部疗法治疗EGFR突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅱ期随机研究数据。[1]《肿瘤瞭望》邀请复旦大学附属肿瘤医院朱正飞教授对这项研究发现予以点评。

2023年欧洲肺癌大会（ELCC）以口头报告形式（Proffered Paper 1专场）公布了CHRYSALIS试验（NCT02609776）最新结果，介绍了amivantamab用于铂经治EGFR外显子20插入突变（EGFR ex20ins）突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的长期疗效、安全性和缓解预测因素（摘要号3O）。

2月22-25日，国际肺癌研究协会（IASLC）2023年肺癌靶向疗法会议（Targeted Therapies of Lung Cancer meeting，TTLC）在美国加利福尼亚州圣莫尼卡举行。

近期，中山大学肿瘤防治中心陈明远教授团队在国际顶级肿瘤学杂志Journal of Clinical Oncology（JCO；2022年IF：50.717）在线发表研究论文，根据单臂Ⅱ期试验（NCT04586088）的结果，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼在复发性或转移性鼻咽癌患者中具有长期抗肿瘤活性，毒性可控。

在III期KEYNOTE-641试验（NCT03834493）中，在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中，在恩杂鲁胺和雄激素剥夺治疗（ADT）的基础上加用帕博利珠单抗未能证明与安慰剂加恩杂鲁胺和ADT相比，前者的影像学无进展生存期（rPFS）和总生存期（OS）有改善。

真实世界多中心REFRACT研究结果发现，放化疗后靶向治疗或单纯放疗联合靶向治疗可能为亚洲局部晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者带来最佳获益。

贝福替尼是中国研发的一款新型三代EGFR-TKI类药物，在II期临床研究中，该药针对携带继发性T790M突变的患者展示了良好的疗效，其独立评审委员会评估的ORR和中位PFS分别达到67.6%和16.6个月。