例例在望丨无靶向可用≠无路可走：驱动基因阴性晚期肺腺癌患者生存超5年的真实世界案例
非小细胞肺癌（non-small-cell lung cancer，NSCLC）是肺癌中最常见的病理类型，约占肺癌总数的80%-85%[1]，其中约66%的患者在确诊时已处于晚期。由于肿瘤进展快和侵袭性强的特点，晚期NSCLC患者的预后较差。肺癌靶向治疗的问世改善了驱动基因阳性晚期NSCLC患者的预后[2]，但其对于驱动基因阴性NSCLC患者的获益有限，化疗目前依旧是最有效的治疗手段之一，但采用传统化疗方案的患者中位总生存期（overall survival，OS）大约只有11至12个月[3]。自2011年免疫治疗问世以来，以程序性死亡受体-1（programmed death-1，PD-1）/程序性死亡受体配体-1（programmed death ligand-1，PD-L1）为靶点的免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitors，ICIs）在驱动基因阴性NSCLC的治疗中取得了突破性的进展[4]，免疫单药、免疫联合化疗和双免疫联合用药临床试验取得的可观疗效，极大改变了驱动基因阴性NSCLC的治疗模式，为患者带来了生存获益。
2025-03-13
肺腺癌