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FRUSICA-2病例启示第13期丨呋喹替尼联合信迪利单抗二线治疗伴肉瘤样分化的晚期肾透明细胞癌：39天达到PR，PFS 达24.8个月

在2026年4月举办的CSCO指南会肾癌专场，就2026版指南更新关注点，FRUSICA-2研究结果被着重提及。基于FRUSICA-2研究，呋喹替尼与信迪利单抗联合疗法已获批用于晚期肾细胞癌二线治疗，成为国内首个获批的RCC二线靶免治疗方案。

2026-06-29 肾癌

FRUSICA-2病例启示第12期丨一例高龄、晚期术后高危RCC患者合并血栓史、多结构侵犯，呋喹替尼联合信迪利单抗二线治疗PFS达16个月

晚期肾细胞癌（RCC）是泌尿系统常见的恶性肿瘤之一，5年生存率不足20%[1-2]。近年来，随着靶向治疗和免疫治疗的快速发展，晚期RCC的治疗格局发生了重要变化。然而，对于一线治疗失败的患者，临床上仍存在未满足需求，VEGFR-TKI仍为基石。

2026-06-29 肾癌

郑建教授：SMARCA4缺陷未分化晚期NSCLC，免疫再挑战取得长PFS获益一例

随着非小细胞肺癌（NSCLC）分子分型日趋完善，SMARCA4（BRG1）缺陷未分化肿瘤作为一种特殊亚型肺癌得到临床关注，其在NSCLC中发生率约4%～8%，大细胞癌（LCC）中占比可超40%。SMARCA4基因定位于19p染色体，编码BRG1蛋白，为SWI/SNF染色体重塑复合物核心抑癌组分，基因双等位失活致BRG1蛋白全缺失后，染色质调控紊乱、癌基因异常活化，驱动肿瘤发生进展。该类疾病高发于中老年长期吸烟男性人群，病理以低分化腺癌、大细胞癌多见。该亚型极少合并 EGFR/ALK等经典靶向突变，常伴随 TP53、KRAS、STK11/KEAP1共突变，其中STK11共突变是影响免疫治疗疗效与预后的关键危险因素。

2026-06-15 肺癌

ASCO中国之声丨吴炅教授：PANKU-Breast02研究达PFS和OS双阳终点，Iza-Bren为晚期三阴性乳腺癌后线治疗带来新突破

在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，复旦大学附属肿瘤医院吴炅教授报告了备受瞩目的PANKU-Breast02研究（摘要号：LBA1003）。该研究是一项随机、多中心、开放标签的III期临床试验，旨在评估靶向EGFR×HER3的双特异性抗体药物偶联物（ADC）Iza-Bren对比医生选择的化疗，用于既往接受过1～2线系统治疗的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者的疗效与安全性。研究同时设定了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）作为双主要终点，并取得了阳性结果：Iza-Bren组中位PFS达8.5个月，显著优于对照组的3.1个月（HR=0.29，P＜0.0001）；中位OS分别为15.9个月 vs. 12.5个月（HR=0.60，P=0.0019），成功跨越预设的严格优效性界值。该研究的成功标志着晚期TNBC后线治疗迎来了首个双特异性ADC的突破性进展，也为未来联合治疗策略提供了重要依据。肿瘤瞭望在ASCO现场特邀吴炅教授对研究进行了深度解读，以飨读者。

2026-06-15 乳腺癌

ASCO中国之声丨张功逸教授：中国原研T-Bren展现“同类最佳”潜力，mPFS超9个月，有望改写铂耐药卵巢癌治疗格局

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO 2026）大会于当地时间5月29日—6月2日在美国芝加哥隆重召开，在大会新药研发口头报告专场，公布了以HER2为靶点的我国原研新型抗体偶联药物（ADC）T-Bren（BL-M07D1）治疗复发或转移性卵巢癌的两项II期研究结果（摘要号：#3003），用于表达HER2的铂类化疗敏感或铂耐药晚期卵巢癌患者时，T-Bren均展现出良好抗肿瘤活性，治疗铂耐药患者时可使患者中位无进展生存期（mPFS）超过9个月（9个月PFS率54.7%），且治疗不良反应整体可控，有望为广大患者提供全新治疗选择，乃至在铂耐药卵巢癌中成为“同类最佳”（Best-in-class）治疗方案。《肿瘤瞭望》就此特邀本次研究口头报告专家、中国医学科学院肿瘤医院张功逸教授，介绍T-Bren在药物设计与作用机制层面的亮点，并深度解读本次ASCO大会报告研究数据提示的T-Bren疗效与安全性优势，展望其未来临床研究探索前景。

2026-06-12 卵巢癌

ASCO 2026丨PFS超10.8！孙涛、欧阳取长教授领衔post CDK4/6i新数据发布：CDK2/4/6i库莫西利突破耐药新证据

CDK4/6抑制剂的问世，曾为HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗带来革命性突破。然而，耐药的发生几乎是每个患者和临床医生终将面对的困局：CDK抑制剂类药物应该如何升级换代？CDK4/6抑制剂治疗进展后该何去何从？2026年ASCO大会上，辽宁省肿瘤医院孙涛教授、湖南省肿瘤医院欧阳取长教授等中国专家开展的TQB3616-II-04研究[1]给出了一个有希望的答案。该研究评估了我国自主研发的全球首个CDK2/4/6抑制剂库莫西利联合氟维司群在CDK4/6抑制剂经治人群中的疗效与安全性；而既往报道CULMINATE-1、CULMINATE-2已经证实其在内分泌治疗敏感和耐药人群中的疗效安全性。库莫西利在HR+/HER2-晚期乳腺癌中的治疗应用取得了完整的循证医学证据支持。《肿瘤瞭望》特邀孙涛教授、欧阳取长教授解读该研究如下。

2026-06-10 乳腺癌

ASCO中国标尺丨周承志教授：III期AcceleRET-lung研究PFS HR值达0.51，再次夯实普拉替尼一线治疗RET融合晚期NSCLC标准地位

2026年5月29日-6月2日，美国临床肿瘤学会（ASCO）大会在芝加哥召开，在非小细胞肺癌（NSCLC）诊疗进展相关口头报告中，RET-TKI研究有3篇入选，又为罕见靶点领域研究进展添加了浓墨重彩的一笔。2020年，两个RET-TKI先后凭I/II期单臂研究获得FDA批准用于RET融合阳性NSCLC治疗，其中普拉替尼2021年3月附条件获得NMPA批准用于经治RET融合NSCLC治疗，又在2023年凭优秀的临床疗效获得一线及完全批准。在本届ASCO大会上，普拉替尼的III期确证性研究AcceleRET-Lung结果终于公布（摘要号：#8504），普拉替尼对比含铂化疗±帕博利珠单抗的标准治疗，无进展生存期（PFS）风险比（HR）值低至0.51，降低49%疾病进展或死亡风险；缓解持续时间（DOR）HR值亦低至0.48，夯实普拉替尼一线治疗RET融合晚期NSCLC标准地位。《肿瘤瞭望》就此特邀广州医科大学附属第一医院周承志教授，对AcceleRET-Lung研究结果进行解读和点评。

2026-06-08 肺癌

ASCO瞭望速递丨TALAPRO-3研究公布，恩扎卢胺联合他拉唑帕利可改善HRR突变mCSPC患者rPFS

针对同源重组修复（HRR）基因改变的前列腺癌患者，精准治疗再添新证。继在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中证实疗效后，恩扎卢胺联合他拉唑帕利的3期临床试验（TALAPRO-3）在更早的疾病阶段——转移性激素敏感性前列腺癌（mCSPC）中取得了阳性结果。研究表明，在携带HRR基因改变的mCSPC患者中，加入他拉唑帕利可显著延长影像学无进展生存期（rPFS）。虽然联合方案伴随更高的严重不良事件发生率，但这标志着前列腺癌的精准治疗正逐步前移，为HRR突变患者提供了更优的联合治疗策略。

2026-06-08 前列腺癌

FRUSICA-2病例启示第9期丨呋喹替尼联合信迪利单抗序贯呋喹替尼单药二线治疗多发转移晚期肾细胞癌患者，PFS达3年

肾细胞癌（RCC）患者接受根治术后，约40%-50%的患者会发展为广泛转移性疾病[1]，较常见转移部位包括肺、骨、肝和脑等[2]，亦有胰腺、肌肉等转移部位[1,3]，部分患者出现多发远处转移，此前研究提示转移累及器官≥2个即与不良预后相关[4]。既往评估RCC二线治疗方案的大样本III期确证性研究有限，缺乏高级别循证医学证据。2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会公布的FRUSICA-2研究，则为国内首个靶免联合方案用于晚期RCC二线治疗的III期确证性研究，提示呋喹替尼联合信迪利单抗方案可为患者带来具有统计学意义和临床意义的中位无进展生存期（PFS）改善。基于FRUSICA-2研究，呋喹替尼和信迪利单抗联合疗法已获批用于晚期肾癌二线治疗，成为国内首个获批的RCC二线靶免治疗方案。

2026-05-29 肾癌

首个且唯一！芦康沙妥珠单抗首个妇瘤III期试验传捷报，TroFuse-005研究喜提PFS和OS双阳终点

2026年5月18日，默沙东（Merck，称MSD）宣布，其与科伦博泰合作研发的TROP2抗体偶联药物（ADC）芦康沙妥珠单抗（Sac-TMT）在针对晚期或复发性子宫内膜癌的全球III期TroFuse-005研究中，同时达到了总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的双重主要终点[1]。这是全球首个且唯一一个在该治疗背景下，相比化疗显著改善OS和PFS的TROP2 ADC，标志着子宫内膜癌治疗领域迎来了里程碑式的突破。

2026-05-28 子宫内膜癌