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【优】效安护，更优一步丨陈文艳教授：乳腺癌ADC治疗持续拓展，优选高效ADC助力HER2阳性晚期乳腺癌患者更优生存

以德曲妥珠单抗（T-DXd）为代表的新一代抗体偶联药物（ADC），已全面变革了HER2阳性晚期乳腺癌的治疗，在各线治疗中均已取得优选地位，显著延长了患者整体生存，其成功示范作用也使HER2 ADC成为热门研发赛道，临床研究进展迅速，例如在2025欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，两款国产HER2 ADC药物即报告临床III期研究阳性结果，将为我国患者提供更多选择，也带来了临床实践中应如何选择ADC的问题。《肿瘤瞭望》为此特邀南昌市人民医院陈文艳教授，结合ADC药物在HER2阳性晚期乳腺癌中的最新临床研究进展，深入剖析当前临床治疗格局，探讨用药选择相关考量，分享临床实践心得体会。

2025-11-13 乳腺癌

ESMO中国之声丨殷咏梅&黄香教授：SHR-A1811联合帕妥珠单抗为HER2阳性晚期乳腺癌提供新型治疗选择

在近期举办的ESMO会议上，江苏省人民医院殷咏梅教授团队报告了SHR-A1811联合帕妥珠单抗治疗HER2阳性晚期乳腺癌的Ib期/II期研究结果。该研究探索了新型ADC药物与抗HER2靶向治疗的联合策略，展现出良好的疗效与安全性。会议期间，江苏省人民医院殷咏梅教授连线ESMO现场的南京医科大学第一附属医院黄香教授，就研究设计、疗效与安全性结果以及该联合方案的临床应用前景展开深入交流。现将精彩内容整理如下，以飨读者。

2025-10-31 乳腺癌

ESMO中国之声丨王佳玉教授：MAIC研究揭示吡洛西利二线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌潜力，为患者提供治疗新选择

在HR+/HER2-晚期乳腺癌的二线治疗中，CDK4/6抑制剂联合氟维司群已成为标准方案，然而不同药物在疗效与安全性上存在差异。2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于当地时间10月17-21日在德国柏林召开。在本届年会中，中国医学科学院肿瘤医院王佳玉教授团队开展的吡洛西利联合氟维司群与达尔西利联合氟维司群用于HR+/HER2-晚期乳腺癌二线治疗的匹配调整间接比较（MAIC）研究（摘要号：600P）入选大会壁报展示。结果显示，吡洛西利不仅展现出具有优势的生存结果，其血液学毒性风险显著更低，为面临骨髓抑制风险的患者提供了更优选择。这一研究为临床个体化用药提供了重要循证依据，凸显了中国学者在乳腺癌精准治疗领域的探索成果。肿瘤瞭望特邀王佳玉教授对该项研究进行介绍。

2025-10-27 乳腺癌

寻迹ESMO丨胡夕春教授：中国创新HER2 ADC对比T-DM1 Ⅲ期告捷，重塑HER2阳性晚期乳腺癌二线及以上治疗路径

抗体偶联药物（ADC）凭借“精准靶向+强效杀伤”的双重优势，已成为HER2阳性晚期乳腺癌二线及以上治疗的重要策略，为无数患者点亮生命新希望。然而，现有ADC仍存在疗效有限或耐受性不佳等瓶颈，临床亟需更优方案。在2025年ESMO大会上，一项里程碑式研究以LBA形式重磅亮相——第二项头对头对比新型ADC博度曲妥珠单抗（A166）与恩美曲妥珠单抗（T-DM1）的Ⅲ期临床试验成功取得阳性结果，为HER2阳性晚期乳腺癌二线及以上治疗提供了更优循证选择。《肿瘤瞭望》现场特邀该研究Leading PI、复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授，深入解读这项突破性研究的核心结果，剖析A166在临床应用中的价值与潜力，为中国HER2阳性晚期乳腺癌诊疗格局的优化提供权威指引。

2025-10-23 乳腺癌

ESMO研究者说丨杨谨、滕月娥教授：DB09研究各亚组一致获益，T-DXd+P一线助推HER2阳性晚期乳腺癌全人群再攀治愈高峰

2025年是HER2阳性晚期乳腺癌一线ADC治疗元年。DESTINY-Breast09研究全人群、中国人群数据均显示德曲妥珠单抗（T-DXd）+帕妥珠单抗（P）一线挑战标准“曲帕双靶”（THP方案）取得阳性结果。在正在进行的2025欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会中，该研究正式披露了预设亚组数据，在初诊晚期vs复发晚期、HR阳性vs HR阴性、检出PIK3CAm vs未检出PIK3CAm的预设分层中均展现了T-DXd+P方案的一致获益。值此ESMO盛会召开之际，DESTINY-Breast09研究的两位中国PI——西安交通大学第一附属医院杨谨教授与中国医科大学附属第一医院滕月娥教授深度解析研究数据，重点分享最新亚组分析成果带来的意义与影响。

2025-10-21 乳腺癌

ESMO中国之声丨徐兵河教授:芦康沙妥珠单抗再奏ADC“中国之声”，HR+/HER2-晚期乳腺癌迎来后CDK4/6i治疗新希望

HR+/HER2-乳腺癌是乳腺癌最主要的亚型，其治疗近年来正全面进入精准治疗时代，CDK4/6抑制剂已成为晚期一线治疗的基石性药物，且正逐步惠及早期可手术患者，而为CDK4/6抑制剂经治患者寻找后续治疗的有效选择，对改善患者预后也愈发重要。在近日召开的2025欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，中国医学科学院肿瘤医院徐兵河教授领衔的III期临床研究OptiTROP-Breast02成果重磅公布，证实国产TROP2抗体偶联药物（ADC）芦康沙妥珠单抗可较研究者选择的化疗（TPC），显著改善既往接受过内分泌治疗（含CDK4/6抑制剂），且在晚期或转移性阶段接受过其它系统治疗的不可切除局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者无进展生存期（PFS），为我国患者带来了“Post-CDK4/6i”阶段全新且有力的治疗选择，也将进一步推动ADC类药物在HR+/HER2-乳腺癌中的广泛应用。

2025-10-20 乳腺癌

重磅！新型CDK4/6抑制剂来罗西利（汝佳宁?）首张处方落地，HR+晚期乳腺癌一线治疗迎来“高效低毒”新选择

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其中HR+/HER2-乳腺癌约占总体乳腺癌的70%[1]，这类患者晚期一线治疗通常依赖于内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂。2025年5月29日，乳腺癌治疗领域迎来里程碑式突破——新型CDK4/6抑制剂来罗西利（商品名：汝佳宁?）正式获批用于HR+/HER2-MBC成人患者的初始内分泌治疗（与芳香化酶抑制剂联用）和既往接受内分泌治疗后疾病进展的患者（与氟维司群联用）[2]，此举标志着我国HR+/HER2-乳腺癌治疗迈入新阶段。时隔三个多月，上海、浙江、北京、黑龙江等全国多地各大医院HR+/HER2-晚期乳腺癌患者使用来罗西利联合芳香化酶抑制剂一线治疗的首张处方纷纷落地，标志着来罗西利实现了广泛的临床可及，惠及了更多HR+/HER2-晚期乳腺癌患者。

2025-10-10 乳腺癌

第十一届青岛乳腺疾病大会丨张剑教授：HR+晚期乳腺癌治疗进展与挑战——从CDK4/6抑制剂到ADC药物的精准治疗

近年来，HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗策略发生了翻天覆地的变化。CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）的广泛应用、PI3K/AKT/mTOR通路抑制剂的精准介入、新型口服SERD药物的研发以及抗体偶联药物（ADC）的突破性进展，共同推动着该领域迈向精准治疗时代。在日前举行的“第十一届青岛乳腺疾病大会暨第九届‘琅琊论剑’专题会”名家论道会场上，复旦大学附属肿瘤医院张剑教授带来了“晚期HR+乳腺癌治疗进展与挑战”的讲课，系统梳理了HR+晚期乳腺癌的前线治疗、后CDK4/6i时代治疗策略及未来诊疗方向，本文特进行整理，以飨读者。

2025-09-30 乳腺癌

第十一届青岛乳腺疾病大会丨张剑教授：HR+晚期乳腺癌治疗进展与挑战——从CDK4/6抑制剂到ADC药物的精准治疗

近年来，HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗策略发生了翻天覆地的变化。CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）的广泛应用、PI3K/AKT/mTOR通路抑制剂的精准介入、新型口服SERD药物的研发以及抗体偶联药物（ADC）的突破性进展，共同推动着该领域迈向精准治疗时代。在日前举行的“第十一届青岛乳腺疾病大会暨第九届‘琅琊论剑’专题会”名家论道会场上，复旦大学附属肿瘤医院张剑教授带来了“晚期HR+乳腺癌治疗进展与挑战”的讲课，系统梳理了HR+晚期乳腺癌的前线治疗、后CDK4/6i时代治疗策略及未来诊疗方向，本文特进行整理，以飨读者。

2025-09-16 乳腺癌

《HR阳性HER2阴性晚期乳腺癌内脏转移与危象诊治专家共识(2025 版)》权威发布！CDK4/6抑制剂重塑内脏疾病管理新格局

近年来，随着早期筛查诊断技术的进步与根治性治疗手段的完善，乳腺癌患者的生存预后已得到显著改善。但临床中仍有20%-30%的早期乳腺癌患者会出现复发转移，部分患者在初诊时或疾病进展过程中即发生内脏器官受累。其中，内脏危象作为一种危及生命的急症，可导致器官功能快速恶化，已成为临床高度关注的焦点。激素受体阳性（HR+）/人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）作为乳腺癌最常见的亚型，也是内脏危象的高发人群。目前，内脏危象的定义尚未形成统一的临床标准，加之其常被列为临床试验排除标准，相关管理策略多依赖有限的回顾性研究数据和专家经验，临床实践面临诸多挑战。

2025-09-26 乳腺癌