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关键词:"HER2" 共找到 1064 条结果,第 23 / 107 页
领拓者说丨汪成、黎莉、吴小红教授:条分缕析,实践落地!深度解析T-DXd治疗HR+/HER2(超)低表达乳腺癌诊疗决策因素
激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌是临床常见的乳腺癌亚型。近年来,随着对抗HER2治疗认识的加深,精准识别HER2(超)低表达状态,把握临床实践诊疗决策因素,已成为针对该亚型患者制定临床诊疗策略的核心方向。近日,抗HER2抗体偶联药物(ADC)德曲妥珠单抗(T-DXd)基于DESTINY-Breast06研究坚实循证,再度获批HR+/HER2(超)低表达适应症,改写了临床诊疗格局。在此背景下,《肿瘤瞭望》特别邀请上海市第二人民医院汪成教授、山东大学齐鲁医院黎莉教授、江南大学附属医院吴小红教授,围绕DESTINY-Breast06研究不同亚组人群表现,解读临床决策潜在影响因素,为临床实践落地带来权威指导。
2026-02-11 乳腺癌
优例新解丨一线HP经治HER2阳性患者,二线使用T-DXd:快速缩瘤3周期达PR,PFS已近2年
2026-02-11 乳腺癌
阐明分子机制与治疗协同作用:不可逆HER2-TKI联合T-DXd增强胃癌抗HER2治疗
HER2阳性胃癌是一种恶性程度高、预后差的消化道肿瘤。尽管HER2靶向治疗改善了患者结局,但耐药性仍是严峻挑战。抗体偶联药物(ADC)如德曲妥珠单抗(Trastuzumab Deruxtecan,T-DXd)的出现,为HER2靶向治疗耐药患者带来了新希望。一项发表于Gastric Cancer的研究深入探讨了可逆与不可逆HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在调控HER2蛋白表达、下游信号及与T-DXd协同作用中的分子机制。研究发现,不可逆HER2-TKI吡咯替尼(Pyrotinib)通过促进HER2与分子伴侣HSP90解离,诱导HER2泛素化及蛋白酶体降解,并显著增强HER2内化和T-DXd的细胞内摄取,从而在体外和体内模型中均显示出强大的协同抗肿瘤效应。这为优化HER2阳性胃癌的联合治疗策略提供了重要的理论依据。
2026-02-03 胃癌
乳事大咖说丨邵彬教授对话郭宝良、郝晓鹏、陈波、刘真真教授:DB-05、DB-11重塑HER2阳性早期乳腺癌新辅助与辅助治疗新范式
2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上相继公布了DESTINY-Breast11(DB-11)和DESTINY-Breast05(DB-05)两项关键研究的结果。DS-8201(T-DXd)在HER2阳性早期乳腺癌治疗领域取得了突破性进展,共同构建了其在早期乳腺癌治疗中的循证闭环,推动治疗前移与个体化精准医疗的进程。本期《肿瘤瞭望》“乳事大咖说”栏目中,北京大学肿瘤医院邵彬教授特邀哈尔滨医科大学附属第二医院郭宝良教授、解放军总医院郝晓鹏教授、中国医科大学附属第一医院陈波教授、河南省肿瘤医院刘真真教授,围绕DB-05和DB-11两项临床研究进行深入探讨。
2026-02-03 乳腺癌
领拓者说丨胡夕春、欧阳取长、程晶、曾德教授:以T-DXd为笔,书写晚期乳腺癌HER2表达从“分类”走向“连续”的临床治疗新篇章
对于存在HER2表达的晚期乳腺癌患者而言,随着治疗策略更新,尤其T-DXd等新型ADC进入临床实践,HER2表达正从传统的“二分法”迈向“连续表达”新时代:DESTINY-Breast04(DB04)及DESTINY-Breast06(DB06)研究结果的公布[1,2],不仅推动了治疗线数前移,也将获益人群从HER2阳性拓展至HER2低表达乃至超低表达患者,彻底改写了晚期乳腺癌的治疗格局。值此之际,肿瘤瞭望特邀复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授、湖南省肿瘤医院欧阳取长教授、华中科技大学协和医院程晶教授、汕头大学医学院附属肿瘤医院曾德教授以T-DXd为引领,回顾晚期乳腺癌HER2连续表达诊疗演变历程,展望未来发展方向。
2026-02-02 乳腺癌
优例新解丨T-DXd逆转HER2阳性脑转移困局:多发转移患者接近CR,安全持久控瘤
2026-02-02 乳腺癌
一图读懂丨T-DXd获批HER2阳性胃癌二线治疗适应症的前世今生
2026-01-30 胃癌
共悦·年度盘点丨崔世恩教授:从DB蓝图到REFRESH实践,T-DXd如何改写HER2诊疗路径
2025年,乳腺癌的治疗领域正经历着一场深刻的革命。德曲妥珠单抗(trastuzumab deruxtecan,T-DXd)在乳腺癌领域的证据框架进一步由DESTINY-Breast(DB)系列研究系统化、分层化与前移化所塑造。T-DXd正在改变HER2阳性/低表达转移性乳腺癌(mBC)的治疗范式,约20%的乳腺癌病例为HER2阳性;而高达约50%的原发或转移性乳腺癌患者为HER2低表达,这是一个新的可治疗靶向亚群。
2026-01-28 乳腺癌
优例新解丨HER2阳性晚期乳腺癌一线进展后尽早启用T-DXd,持续缓解超30个月,长期生存获益
2026-01-28 乳腺癌
北方沙龙 2026丨王海波教授:PFS未封顶、全亚组获益!CDK2/4/6抑制剂有望重塑HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗格局
2025年1月9日至11日,“北方沙龙·年度学术进展”在北京顺利召开。会议期间,【肿瘤瞭望】邀请青岛大学附属医院肿瘤医学中心王海波教授就HR+/HER2-晚期乳腺癌耐药困局与破解之道进行深入解读。激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌是临床诊疗的重点与难点,内分泌治疗为该亚型患者的核心治疗手段,但原发性耐药始终限制患者长期获益。细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂的问世,推动HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗进入靶向联合内分泌治疗新时代,显著延长患者无进展生存期(PFS)。然而,CDK4/6抑制剂治疗后的原发与获得性耐药,再度成为阻碍患者生存获益的关键瓶颈,后线治疗缺乏统一标准、疗效有限等问题亟待破解。在此背景下,全球首款CDK2/4/6三靶点抑制剂库莫西利凭借独特的作用机制脱颖而出,其Ⅲ期CULMINATE-2研究展现出令人瞩目的临床获益,为突破HR+/HER2-晚期乳腺癌耐药困境、优化治疗格局提供了新的探索方向。本刊撷英拾萃,整理如下,以期为临床诊疗策略的制定提供参考。
2026-01-26 乳腺癌
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