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一线卫她，晚期乳腺癌化疗新标准——中日巅峰对话圆满举行，遇见HP双靶新拍档

2025年4月21日，由中关村精准医学基金会主办的“一线卫她，晚期乳腺癌化疗新标准——中日巅峰对话”圆满落下帷幕。此次会议由复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授、广东省人民医院王坤教授担任大会主席。日本神奈川癌症中心Toshinari Yamashita（山下年成）教授与浙江省肿瘤医院陈占红教授从EMERALD研究出发，剖析了HER2阳性晚期乳腺癌患者对疗效、安全性及生活质量提升的需求，归纳了艾立布林循证医学证据，解读了中国最新指南对于HER2阳性晚期乳腺一线治疗新增“HP双靶+艾立布林”的优选推荐。与会专家共同分享了两国临床实践经验，推动了中日两国乳腺领域交流互进，为优化HER2阳性乳腺癌长期治疗方案，提升综合诊疗水平带来了宝贵的理论基础与临床经验。

2025-05-12 乳腺癌

陈占红教授：国创TROP2 ADC首获《CSCO BC指南》推荐，改写HER2-晚期乳腺癌治疗格局

近年来，层出不穷的抗体偶联药物（ADC）正在改变晚期乳腺癌的治疗格局。芦康沙妥珠单抗（Sacituzumab tirumotecan；SKB264/MK-2870）作为我国自主研发的新型TROP2 ADC，在HER2-晚期乳腺癌的治疗中取得了一系列的突破性进展，先后登上ASCO大会口头报告和国际顶刊《Nature Medcine》[1-2]。在近日发布的2025年《中国临床肿瘤学会乳腺癌诊疗指南》（以下简称《CSCO BC诊疗指南》）中，针对晚期三阴性乳腺癌（TNBC）和HR+/HER2-晚期乳腺癌，芦康沙妥珠单抗均被纳入治疗推荐[3]，受到众多专家和临床医生的关注。那么，芦康沙妥珠单抗是如何改写《CSCO BC诊疗指南》等权威指南的？《肿瘤瞭望》特邀浙江省肿瘤医院陈占红教授总结循证医学证据，解读权威指南更新的临床意义。

2025-05-08 乳腺癌

李薇教授：探索HR阳性晚期乳腺癌PAM诊疗之路丨St.Gallen国际乳腺癌大会中国行南京站

近年来，PAM信号通路的相关研究进展不断，随着PI3Kα抑制剂（伊那利塞）和AKT抑制剂（卡匹色替）等药物在中国相继获批上市，PAM通路抑制剂相关诊疗药物备受瞩目。在St.Gallen国际乳腺癌大会中国行南京站上，江苏省人民医院李薇教授带来了“HR阳性晚期乳腺癌PAM诊疗之路”的讲课，会后，肿瘤瞭望特邀请李薇教授就HR阳性晚期乳腺癌患者的诊疗现状与挑战，PAM通路抑制剂在精准治疗中的重要性及其临床应用前景进行了介绍。

2025-05-06 乳腺癌

CSCO BC指南录丨王树森教授：聚焦三阴性晚期乳腺癌，看化疗和免疫治疗部分发生了哪些变化

2025全国乳腺癌大会于4月11日～13日在北京召开，会上2025版《CSCO乳腺癌诊疗指南》（CSCO BC指南）发布，为临床医生提供了更加详细且精准的治疗指导。肿瘤瞭望特邀中山大学肿瘤防治中心王树森教授就三阴性晚期乳腺癌系统治疗的指南更新要点进行深入解读，以飨读者。

2025-04-28 乳腺癌

CSCO BC 名家视角丨王树森教授：强循证，优选择，从临床研究到指南推荐，SG铸就HR+/HER2-晚期乳腺癌优选治疗地位

《肿瘤瞭望》特别邀请EVER-132-002研究PI、中山大学肿瘤防治中心王树森教授解读EVER-132-002研究数据，阐述从临床研究数据到指南更新的进阶之路，为HR+乳腺癌治疗的临床实践予以指导。

2025-04-21 乳腺癌

熊慧华教授：HER2阳性晚期乳腺癌治疗进展

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着女性的健康。HER2阳性乳腺癌是乳腺癌的主要分型之一，其疾病进展速度较快，恶性程度通常较高，预后也较差，而一旦进展到晚期，若患者未进行规范化治疗，患者的总生存期（OS）不足5年[1]。随着抗HER2治疗药物的不断发展，HER2阳性晚期乳腺癌的治疗策略取得了显著进展。本文中，我们特邀华中科技大学同济医学院附属同济医院熊慧华教授梳理HER2阳性晚期乳腺癌的一线、二线及三线治疗策略，重点介绍CLEOPATRA、PHILA、PHOEBE、DB-03等关键研究和药物在HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗中的进展，为临床医生提供治疗参考。

2025-04-18 乳腺癌

刘健教授：双获益，再升级，SG治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌取得PFS、OS获益，《CSCO BC指南》予以Ⅱ级推荐（1A）

2025年4月11日-13日，全国乳腺癌大会在北京隆重召开，汇聚了国内外知名专家，共同探讨乳腺癌前沿进展。会上，《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南2025》（《CSCO BC指南2025》）将Trop-2抗体偶联药物（ADC）戈沙妥珠单抗（SG）应用于CDK4/6i经治HR+/HER2低表达晚期乳腺癌患者的推荐等级由Ⅲ级推荐提升为Ⅱ级推荐，证据级别也提升为1A。此次推荐升级主要基于TROPiCS-02研究及EVER-132-002研究取得的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的双重获益。《肿瘤瞭望》特别采访福建省肿瘤医院刘健教授，分享SG疗效双获益及安全性表现，展望未来循证证据提升方向。

2025-04-16 乳腺癌

殷咏梅教授：概览《CSCO BC指南》晚期乳腺癌抗HER2治疗要点，把握抗HER2 ADC规范诊疗实践

2025年4月11日-13日，全国乳腺癌大会在北京隆重召开，汇聚了国内外知名专家，共同探讨乳腺癌前沿进展。会上，《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南2025》[1]（《CSCO BC指南2025》）再迎更新，在备受关注的抗HER2治疗领域充分结合前沿进展与中国特色，为中国抗HER2抗体偶联药物（ADC）的临床实践带来规范指导。“肿瘤瞭望”特邀江苏省人民医院殷咏梅教授接受采访，分享《CSCO BC指南2025》晚期乳腺癌抗HER2治疗要点，解读抗HER2 ADC获得指南推荐的循证基础，分享如何在临床实践中做好患者沟通，助力规范诊疗的有效实施。

2025-04-15 乳腺癌

史业辉教授：质效俱佳，生存双优，SG国内获批HR+/HER2-晚期乳腺癌，续写Trop-2 ADC治疗新篇章

戈沙妥珠单抗（Sacituzumab，SG）是全球首创的Trop-2抗体偶联药物（ADC），此前已在国内外获批晚期三阴性乳腺癌（TNBC）相关适应症。2025年3月18日，中国国家药品监督管理局（NMPA）进一步批准SG，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少2种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-）乳腺癌成人患者。该适应症的获批，基于关键研究中PFS和OS的双重显著获益以及对生活质量的改善。SG作为首个在mTNBC和HR+/HER2-mBC中均获批的Trop-2 ADC，给广大HER2阴性晚期乳腺癌患者带来了新的治疗选择。《肿瘤瞭望》特邀天津医科大学肿瘤医院史业辉教授解读SG新适应症获批对临床实践的影响，以及在HER2-乳腺癌患者中拓展应用的前景。

2025-04-07 乳腺癌

SGBCC 2025丨Giuseppe Curigliano教授：晚期乳腺癌患者治愈展望——创新疗法与治疗挑战

2025年3月12～15日，第19届圣加伦国际乳腺癌大会（SGBCC 2025）在音乐之都维也纳召开。来自全球的乳腺癌领域专家汇聚一堂，共同就乳腺癌诊疗领域的前沿进展和热点争议话题进行讨论。肿瘤瞭望特邀采访了ESMO候任主席、意大利米兰大学医学院副教授Giuseppe Curigliano，就本次会议上其报告的讲题及晚期乳腺癌患者治愈等观点进行了分享。

2025-03-17 乳腺癌