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关键词:"研究" 共找到 1775 条结果,第 24 / 178 页
ILCA圆桌论道丨MDT助力优化肝癌治疗策略——TALENT系列研究的启示
肝癌是全球范围内发病率第6位、死亡率第3位的恶性肿瘤,严重威胁人类健康。近年来系统治疗的突破为晚期患者带来曙光,但传统单一手段疗效有限,亟待突破。当前,系统治疗联合局部治疗已成为肝癌治疗的重要趋势。在这一趋势下,肝癌多学科团队(MDT)决策已成为全球共识——从临床诊断到治疗策略的制定,从转化时机的精准把握到术后全程管理,外科、介入科、肿瘤科等多学科专家通过智慧碰撞,为患者制定最优方案。与此同时,TALENT系列研究——TALENTACE、TALENTOP、TALENTRUE[1-4],形成了以系统治疗联合TACE或/和手术等局部治疗策略的综合治疗范式,为联合治疗的策略优化与临床落地提供了关键临床证据,为肝癌治疗向“精准联合”模式跃迁奠定了坚实基础。
2025-12-03 肝癌
我国最新真实世界研究证实,德曲妥珠单抗在HR阴性、HER2低表达晚期乳腺癌中具有良好疗效与安全性
HER2低表达乳腺癌近年来逐渐被认定为一种独立的临床亚型,即肿瘤生物学特征与预后均有独特性,且德曲妥珠单抗(T-DXd)对HER2低表达晚期乳腺癌的疗效,已得到III期临床研究DESTINY-Breast04(DB04)证实,但T-DXd在真实世界中面对状况更复杂患者的表现仍有待汇总,且DB04研究纳入的激素受体(HR)阴性数量不足60例,对此类患者的治疗价值仍待评估;此外,基于真实患者资料寻找生物标志物,也有助于临床精准用药更进一步。
2025-12-03 乳腺癌
ILCA 2025丨宋天强教授:研究证实“T+A”方案可让部分晚期肝癌患者成功转化为可手术状态
大血管侵犯(MVI)与不良预后相关,提示肝细胞癌(HCC)已进入晚期阶段。阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗(T+A)已成为不可切除HCC的标准治疗方案,但其能否作为一把“转化钥匙”,为晚期患者开启手术之门,仍需进一步探索。近期,在中国香港召开的第19届国际肝癌协会(ILCA)年会上,天津医科大学肿瘤医院宋天强教授公布了“T+A”方案用于大血管侵犯HCC转化治疗的疗效与安全性探索性成果,相关研究入选大会壁报。本期,《肿瘤瞭望》特邀宋教授深度解读该研究,探讨其将如何为晚期患者开启从“不可切”转为“可切”的新篇章。
2025-11-28 肝癌
2025 ESMO ASIA丨妇瘤领域研究精华:ADC药物与创新疗法引领治疗新方向
2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA 2025)将于12月5日~7日在新加坡召开。本届大会公布了妇瘤领域多项重要研究,涵盖了卵巢癌、宫颈癌及子宫内膜癌。其中,抗体偶联药物(ADC)的进展尤为亮眼,人工智能、深度学习模型领域有新数据发布。本文将对大会上的妇科肿瘤优选口头报告及微型口头报告进行梳理。
2025-11-28 卵巢癌|宫颈癌|子宫内膜癌
以奥氮平为核心的止吐方案可有效控制T-DXd治疗相关恶心与呕吐——来自II期随机双盲研究ERICA的结果
基于临床研究和真实世界中的出色疗效,德曲妥珠单抗(T-DXd)已成为HER2阳性及HER2低表达晚期乳腺癌治疗的基石性药物,但治疗期间患者常出现恶心、呕吐症状,二者在DESTINY-Breast系列研究中发生率分别可达65.9%-77.7%和27.2%-45.7%,最常见于首个治疗周期,且往往持续时间较长(中位持续时间分别为10天/3天),使患者健康相关生活质量(HRQoL)受到影响,为此需进一步探索有效的处理策略,改善患者治疗耐受性和依从性。
2025-11-28 乳腺癌
中国牵头TACE联合免疫治疗国际性真实世界研究——不可切除肝癌患者生存期突破26个月!
近日,天津医科大学肿瘤医院郝继辉教授、张宁宁教授团队牵头的一项国际多中心真实世界研究取得突破性成果——通过严谨的跨国临床试验,证实TACE联合阿替利珠单抗+贝伐珠单抗(Ate-Bev)可为不可切除肝细胞癌(HCC)患者带来显著生存获益(中位OS 26.8个月vs Ate-Bev组14.9个月),并推动该方案成为全球中晚期HCC的新选择。该研究不仅填补了国际指南中中晚期HCC治疗策略的空白,更以“中国方案”为全球HCC诊疗注入新智慧,彰显了中国从“参与国际研究”到“主导全球多中心合作”的角色跨越。
2025-11-27 肝癌
JCO丨邵志敏教授团队TQB2102-Ⅱ-01研究:新型HER2 双表位ADC重大进展,新辅助治疗pCR率突破历史
2025年11月26日,复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授团队主持开展的TQB2102-Ⅱ-01研究荣登国际医学顶刊Journal of Clinical Oncology(IF 43.4)。该研究是一项评估我国自主研发的双表位HER2抗体偶联药物(ADC)TQB2102,用于HER2阳性早期与局部晚期乳腺癌新辅助治疗的多中心、Ⅱ期随机临床研究,为首个证实双表位HER2 ADC TQB2102在乳腺癌新辅助治疗阶段具有良好疗效和安全性的研究研究显示,TQB2102总病理学完全缓解(tpCR)率最高达到76.9%,且兼具良好安全性,提示TQB2102未来或将成为HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的“新星”。本文特此整理研究主要内容,以飨读者。
2025-11-26 乳腺癌
科研速递丨德曲妥珠单抗治疗HER2低表达转移性乳腺癌患者的长期生存分析(DESTINY-Breast04研究
人表皮生长因子受体2(HER2)既是乳腺癌发生发展的关键驱动基因,更是指导靶向治疗的核心预测指标[1]。自曲妥珠单抗问世以来,HER2阳性乳腺癌的治疗格局发生了革命性变化,患者的生存期显著改善;尤其是德曲妥珠单抗(T-DXd)等新型药物及DESTINY-Breast04(DB-04)研究结果的公布,更是拓展了靶向HER2治疗人群;目前而言,T-DXd已经成为指南推荐的HER2低表达晚期乳腺癌患者治疗方案[2]。近期DB-04研究的长期生存数据公布[3],进一步证实T-DXd能够为HER2低表达人群带来长期生存获益。肿瘤瞭望特别整理相关内容,以供参考。
2025-11-27 乳腺癌
乳事大咖说丨邵彬教授与叶松青、陈波、俞洋教授:DB-11与DB-05研究深度解读——HER2阳性乳腺癌围术期治疗进入ADC新时代
2025年ESMO大会公布的DESTINY-Breast11(DB-11)和DESTINY-Breast05(DB-05)研究结果,为HER2阳性早期乳腺癌围术期治疗带来重大突破。DB-11研究显示,T-DXd序贯THP新辅助方案较标准ddAC-THP方案显著提升病理完全缓解(pCR)率;DB-05研究证实,对于新辅助治疗后未达pCR的高危患者,T-DXd辅助治疗较T-DM1进一步改善无浸润性疾病生存期(iDFS)。这两项重磅研究共同奠定了抗体偶联药物(ADC)在HER2阳性早期乳腺癌围术期治疗中的重要地位,有望重塑临床实践格局。本期肿瘤瞭望《乳事大咖说》栏目中,北京大学肿瘤医院邵彬教授特邀福州大学附属省立医院叶松青教授、中国医科大学附属第一医院陈波教授、浙江省肿瘤医院俞洋教授,围绕DB-11与DB-05研究的设计特点、疗效优势、安全性管理及临床应用前景进行深入探讨。
2025-12-11 乳腺癌
ESMO 国际视野丨Denis Soulieres教授: BURAN研究折戟沉沙的启示与未来方向
近期欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上报告结果的III期BURAN研究,评估了PI3K抑制剂buparlisib联合紫杉醇在PD-1/L1抑制剂治疗失败的复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者中的疗效,但未能在无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)方面显示出优于紫杉醇单药的结果(中位PFS均为4.1个月;中位OS:9.6个月vs 9.7个月)。尽管联合方案在客观缓解率(ORR)上保持优势(30.3%vs 20.7%),但这一阴性结果揭示了当前针对免疫治疗失败患者缺乏优选方案的临床困境。《肿瘤瞭望》特邀加拿大蒙特利尔大学医学中心Denis Soulieres教授对BURAN研究深度点评,指出BURAN研究相比历史数据(BERIL-1试验中同类患者中位OS仅6.5个月)反映出免疫治疗时代患者预后整体改善(OS提升至10个月以上),然而超过80%的免疫治疗进展率仍凸显后续治疗策略的不足。未来方向需聚焦生物标志物开发(超越PD-L1)及新型药物组合,以突破当前治疗瓶颈。
2025-11-25 头颈部鳞状细胞癌
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