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关键词:"抑制剂" 共找到 259 条结果,第 3 / 26 页
权威共识发布 | PARP抑制剂治疗mCRPC中国专家共识核心要点,开启前列腺癌精准治疗新时代
近日,《PARP抑制剂在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中的临床应用共识》(以下简称“共识”)正式刊发于《中国肿瘤临床》。该《共识》由天津医科大学肿瘤医院姚欣教授牵头,联合国内泌尿外科、肿瘤科等多学科专家,基于最新循证医学证据与真实世界临床经验制定,为我国mCRPC患者PARP抑制剂的规范化、个体化临床应用提供了权威标准化指引,全面推动前列腺癌精准治疗的临床落地。
2026-04-01 前列腺癌
前沿速递丨姜行康教授:BCG联合免疫检查点抑制剂能否革新高危NMIBC治疗?三项III期试验荟萃分析给出答案
卡介苗(BCG)膀胱灌注治疗是高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的基石性方案,通过局部免疫激活实现持久的肿瘤控制。然而,临床现实不容乐观:高达40%的患者在2年内出现复发或进展。如何在保留膀胱的前提下进一步巩固免疫疗效,成为领域内亟待破解的难题。BCG诱导的炎症反应可上调尿路上皮及髓系细胞PD-L1表达,导致免疫耗竭——这一生物学机制为联合免疫检查点抑制剂(ICI)提供了坚实的理论基础。近日,意大利San Raffaele科学研究所团队在泌尿肿瘤顶级期刊《European Urology》发表了一项具有里程碑意义的系统性综述与荟萃分析,首次整合了POTOMAC、CREST和ALBAN三项III期随机对照试验(n=2590)的数据,全面评估了BCG联合ICI在BCG初治高危NMIBC患者中的疗效与安全性。该研究由Pietro Scilipoti、Marco Moschini等学者牵头,通过严谨的统计学方法调和了各项研究间的异质性,为临床决策提供了统一而清晰的证据框架。
2026-03-31 膀胱癌
马飞教授:从被动应对到主动干预——PAM通路抑制剂引领精准诊疗新时代
PAM信号通路的异常激活是乳腺癌内分泌治疗耐药的核心机制,尤其在我国HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中,PIK3CA突变率高达46%,精准靶向该通路已成为突破治疗瓶颈的关键。PAM信号通路的发现与靶向抑制剂的成功应用,正推动乳腺癌治疗迈入精准诊疗的全新时代。基于此,《肿瘤瞭望》特邀《PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制剂治疗乳腺癌临床应用专家共识》牵头专家之一、中国医学科学院肿瘤医院马飞教授,深入解读PAM通路抑制剂如何实现从“被动应对耐药”到“主动精准干预”的跨越。作为该领域的重要引领者,马飞教授结合最新临床研究与中国人群特征,系统阐述了“源头阻断、有靶打靶”策略对HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗格局的重塑,并就不良反应管理、未来发展方向等关键问题提供了权威见解,为临床实践与前沿探索提供了重要参考。
2026-03-30 乳腺癌
HR+/HER2-乳腺癌CDK4/6抑制剂耐药后的破局之道——从机制探索到临床实践
HR+/HER2-乳腺癌是最常见的乳腺癌亚型。尽管CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗显著改善了晚期患者一线治疗的预后,但疾病进展后治疗方案有限,疗效逐渐衰减,长期生存获益仍面临瓶颈。如何破解CDK4/6抑制剂耐药后的治疗困局,成为当前临床关注的核心议题。近年来,靶向TROP2的ADC药物芦康沙妥珠单抗(SKB264)在HR+/HER2-乳腺癌领域取得突破性进展,其III期OptiTROP-Breast02研究结果于2025年ESMO大会公布,深刻影响了晚期患者的治疗格局。2026年2月2日,芦康沙妥珠单抗正式获得NMPA批准,用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性HR+/HER2-乳腺癌成人患者。在此背景下,《肿瘤瞭望》特邀中国医学科学院肿瘤医院樊英教授、复旦大学附属肿瘤医院福建医院宋传贵教授、山东大学齐鲁医院黎莉教授,围绕CDK4/6抑制剂耐药机制、后线治疗策略选择,以及芦康沙妥珠单抗的最新循证依据展开深度对话。
2026-03-30 乳腺癌
HR+/HER2-乳腺癌CDK4/6抑制剂耐药后的破局之道——从机制探索到临床实践
HR+/HER2-乳腺癌是最常见的乳腺癌亚型。尽管CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗显著改善了晚期患者一线治疗的预后,但疾病进展后治疗方案有限,疗效逐渐衰减,长期生存获益仍面临瓶颈。如何破解CDK4/6抑制剂耐药后的治疗困局,成为当前临床关注的核心议题。近年来,靶向TROP2的ADC药物芦康沙妥珠单抗(SKB264)在HR+/HER2-乳腺癌领域取得突破性进展,其III期OptiTROP-Breast02研究结果于2025年ESMO大会公布,深刻影响了晚期患者的治疗格局。2026年2月2日,芦康沙妥珠单抗正式获得NMPA批准,用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性HR+/HER2-乳腺癌成人患者。在此背景下,《肿瘤瞭望》特邀中国医学科学院肿瘤医院樊英教授、复旦大学附属肿瘤医院福建医院宋传贵教授、山东大学齐鲁医院黎莉教授,围绕CDK4/6抑制剂耐药机制、后线治疗策略选择,以及芦康沙妥珠单抗的最新循证依据展开深度对话。
2026-03-27 乳腺癌
破局之道:CDK4/6抑制剂耐药后HR+/HER2-乳腺癌治疗新篇章——《未莱视野》第二期聚焦中国创新ADC临床价值
HR阳性/HER2阴性乳腺癌是最常见的乳腺癌亚型,约占所有乳腺癌的70%。尽管CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已成为晚期一线标准方案,显著改善了患者预后,但耐药后的治疗选择仍极为有限,疗效衰减明显,成为制约患者长期生存的关键瓶颈。耐药机制的高度复杂性——涉及RB1功能缺失、PI3K/AKT/mTOR通路异常、细胞周期蛋白E-CDK2失调、FGFR信号改变等多重分子事件——使得传统靶向治疗难以覆盖所有患者,临床亟需不依赖于特定信号通路的广谱高效治疗策略。
2026-03-19 乳腺癌
南北汇2026·刨根问底丨胡泓教授:腋窝降阶梯治疗会影响CDK4/6抑制剂辅助治疗决策吗?
随着系统治疗和放疗策略的不断升级,乳腺癌腋窝管理正逐步迈向降阶梯时代。然而,腋窝手术范围的减少也带来了新的临床思考:在分期信息可能缺失的情况下,是否会影响辅助系统治疗的决策,尤其是对CDK4/6抑制剂的应用?在第八届南北汇乳腺肿瘤论坛“刨根问底”环节中,来自深圳市人民医院的胡泓教授围绕“腋窝降阶梯治疗是否会影响CDK4/6抑制剂辅助治疗决策”这一临床热点问题,从monarchE、NATALEE、SENOMAC、INSEMA、SOUND等多项研究证据出发,系统解析了腋窝降阶梯背景下辅助治疗决策的临床逻辑,并在《肿瘤瞭望》“刨根问底”栏目中进一步分享其观点。
2026-03-16 乳腺癌
南北汇2026丨李惠平教授:“中国智造”全球首款CDK2/4/6抑制剂,有力推动HR+/HER2-晚期乳腺癌破解耐药、提质增效
CDK4/6抑制剂开启了HR+/HER2-乳腺癌的靶向内分泌治疗时代,但初代CDK4/6抑制剂在疗效、安全性方面仍有可提升的空间。近年来,随着对CDK4、CDK6等靶点抑制的精准性提升,此类药物有望迎来疗效和安全性的跃升。库莫西利作为全球首款获批的CDK2/4/6抑制剂,不仅展现了国产原研药物的实力,更有望为HR+/HER2-乳腺癌破解耐药、提升疗效和降低不良反应提供新的治疗选择。在近日举行的“南北汇:第八届乳腺肿瘤论坛”上,《肿瘤瞭望》有幸邀请北京大学肿瘤医院李惠平教授分享CDK2/4/6抑制剂的研究进展和临床意义。
2026-03-16 乳腺癌
BC TALK丨陶思丰教授:HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,CDK4/6抑制剂越早使用越好吗?
激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)是乳腺癌中最常见的亚型,约占全部乳腺癌患者的70%。研究发现,靶向细胞周期的药物能够精准阻断驱动肿瘤增殖的细胞周期靶点,实现对肿瘤进展的有效控制,且相较于传统化疗安全性更优。2015年,全球首个CDK4/6抑制剂哌柏西利获美国FDA批准上市,用于治疗HR+/HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌患者,标志着乳腺癌治疗迈入细胞周期靶向时代。随后多项III期研究证实,CDK4/6抑制剂在一线和二线治疗中均能带来PFS获益。随着临床证据积累,CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗被大多数指南推荐为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的标准一线方案,但由于其价格较高、副作用较明显,且缺乏直接比较一线与二线使用的临床证据,因此关于应该在一线使用还是推迟至二线,仍存在一定争议。
2026-02-28 乳腺癌
国际视野丨转移性透明细胞肾细胞癌的HIF-2α抑制剂联合治疗策略
目前晚期肾癌的一线治疗以抗血管和免疫治疗为主,而后线治疗多根据一线治疗方案组成、有效性和安全性进行药物选择。近年来研究显示,HIF-2α抑制剂在后线展现出显著疗效,并且正在探索联合治疗策略。肿瘤瞭望-泌尿时讯特别整理HIF-2α抑制剂相关研究,以飨读者。
2026-03-04 肾细胞癌
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