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ASCO中国标尺丨陈林教授：把握联合时机，破解耐药困局——多维策略驱动中晚期肝癌精准治疗

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会刚刚落下帷幕，肝细胞癌（HCC）领域再度成为消化道肿瘤领域的焦点之一。今年公布的多项Ⅲ期随机对照试验取得重要进展——TACE联合靶免/双免疫治疗在中期HCC中证实可显著延长无进展生存期（PFS），一线免疫联合方案耐药人群的治疗探索也首次获得高级别循证数据，推动中晚期HCC的全程管理理念持续深化。

2026-06-16 肝癌

例例新生丨林泳教授：保障胰腺癌FOLFIRINOX方案安全应用两例，阿格司亭α一级预防较传统长效G-CSF实现平稳升白

胰腺癌FOLFIRINOX方案是常见的一线化疗方案，因其较强的细胞毒作用，往往会导致肿瘤化疗相关中性粒细胞减少（CIN）或粒缺性发热（FN）发生。CIN/FN在增加患者感染风险的同时，还会导致化疗减量或延期，降低整体预后。因此，对该方案规范运用长效粒细胞刺激因子（G-CSF）一级预防，是有效改善患者生活质量，保障方案正常实施的必要手段。广州市第一人民医院林泳教授于本栏目带来了两例FOLFIRINOX方案治疗晚期胰腺癌的病例，分别应用第四代长效G-CSF阿格司亭α和第一、二代传统长效G-CSF，展现了不同的升白特点，为临床实践中如何优化CIN/FN管理策略带来了宝贵的参考经验。

2026-06-16 胰腺癌

ASCO中国标尺丨周军教授：FIGHT-302重塑FGFR2融合胆管癌一线格局，精准分型驱动全程靶向管理新方向

基于Ⅱ期FIGHT-202研究的突破性成果，佩米替尼（pemigatinib）作为全球首个选择性FGFR1-3抑制剂，已成为FGFR2重排转移性胆管癌（mCCA）患者后线治疗的重要选择。今年ASCO年会公布的Ⅲ期FIGHT-302研究（Abstract#4017），则是首个在未经治疗的FGFR2重排mCCA中，对比标准化疗的全球多中心随机对照试验。结果显示，佩米替尼单药较吉西他滨＋顺铂（GC）显著延长无进展生存期（8.3 vs 6.8个月），客观缓解率达47%，且中位缓解持续时间超过14.2个月；尽管总生存因后线交叉治疗未现差异，但其Chemo-free、口服给药的模式展现出明确的临床价值。《肿瘤瞭望》特邀北京大学肿瘤医院周军教授，结合FIGHT-302最新数据深度解读该研究对一线治疗范式的启示，并系统阐述胆管癌基于分子分型的精准靶向治疗现状与未来研发方向。

2026-06-15 胆管癌

ASCO中国之声丨赵海涛教授：多靶点精准合围，二线胆管癌迎来治疗新机遇

胆道恶性肿瘤（BTC）是一类高度侵袭性且具有显著异质性的肿瘤，其全球发病率呈逐年上升趋势。由于起病隐匿，中国绝大多数BTC患者在确诊时已处于晚期。此类肿瘤异质性极高，治疗极具挑战，导致患者总体预后极差。尽管一线免疫联合化疗方案的获批，将客观缓解率（ORR）从传统化疗时代的不足20%提升至近30%，但临床获益仍十分有限，中位总生存期（mOS）始终徘徊在12个月左右，临床仍存在巨大的未被满足的需求。相比之下，BTC二线治疗的临床处境则更为严峻。近十年来，绝大多数旨在改善二线疗效的III期临床试验接连折戟，导致二线客观有效率甚至跌落至个位数。这种“无药可用”的僵局，实则是肿瘤异质性在耐药压力下发生进一步“裂变”的结果。打破这一治疗困局，从未如此迫切。

2026-06-12 胆道恶性肿瘤

ASCO中国之声丨三大研究夯实Atezo/Bev基石地位，解锁不可切除肝细胞癌多学科联合治疗新未来

自IMbrave150研究横空出世以来，阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗（Atezo/Bev）便奠定了其作为不可切除肝细胞癌（uHCC）一线标准治疗的基石地位，彻底改变了中晚期肝癌的系统治疗格局。然而，临床探索并未止步于此——如何在Atezo/Bev的基础上进一步提升治疗响应率、挖掘转化手术潜能、优化疗效评估手段，成为学界关注的焦点。在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，陆军军医大学第一附属医院张辉教授、复旦大学附属中山医院杨欣荣教授、中山大学附属肿瘤医院元云飞教授发表的三项临床研究，集中展示了中国学者在“Atezo/Bev+”联合治疗领域发表的重要成果——分别从联合钇-90选择性内放射治疗（Y-90 SIRT）、联合TACE转化切除、血清AFP动态监测三个维度切入，进一步确证了Atezo/Bev在联合局部治疗中的基石作用，更为uHCC的精准化全程管理提供了强有力的中国证据。

2026-06-12 肝癌

ASCO中国之声丨元云飞/牛艺团队破解肝癌耐药机制，老药新用点亮逆转之路

仑伐替尼是晚期肝癌系统治疗的基石，但继发性耐药几乎不可避免，成为临床治疗中的“不可逾越之墙”。在2026美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，来自中山大学肿瘤防治中心元云飞教授与牛艺副研究员团队的一项研究备受瞩目（摘要号：4119）。该研究针对晚期肝癌一线基石药物仑伐替尼的耐药难题，采用“全基因组筛选+临床验证+体内外建模”的三维策略，精准锁定了耐药关键分子——热休克蛋白HSPA6，揭示了仑伐替尼耐药的相关机制。更具转化价值的是，团队从已上市药物库中成功筛选出小分子药物卡格列净。临床前实验证实，该药能够特异性抑制HSPA6功能，有效逆转肝癌仑伐替尼耐药。这一“老药新用”的策略，不仅阐明了全新的作用机制，更为解决临床仑伐替尼耐药难题提供了极具潜力的联合治疗新方案，为肝癌患者带来了新的曙光。为此，本刊特邀中山大学肿瘤防治中心元云飞教授与牛艺副研究员深刻解读其团队公布的突破性研究。

2026-06-12 肝癌

ASCO中国之声丨石明教授：HAIC联合免疫治疗的“降阶梯”方案，让局部晚期肝癌治疗更安全有效

美国临床肿瘤学会（ASCO）年会是全球规模最大、学术影响力最高的肿瘤领域盛会，每年汇聚近4万名来自世界各地的肿瘤学专家、药企研发者与临床工作者，集中发布改变临床实践的前沿研究成果。2026年ASCO年会于当地时间 5月29日至6月2日在美国芝加哥盛大召开，本届会议聚焦“转化科学与实践”的主题，重点关注肿瘤精准治疗、联合策略优化与诊疗安全性平衡等核心议题。

2026-06-11 肝癌

ASCO中国之声丨樊嘉院士：中国原研双免方案SINOVA研究惊艳亮相，晚期肝癌一线治疗中位OS达44个月！

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月29日至6月2日在芝加哥盛大举行。本届大会中国学者主导的高质量研究入选数量再创新高，彰显了全球肿瘤学舞台上的“中国力量”。其中，由中国科学院院士、复旦大学附属中山医院樊嘉院士牵头的一项随机、开放标签、多中心Ⅲ期临床研究（Abstract #4148）公布了中国原研双免方案SINOVA——即IBI310（抗CTLA-4抗体，伊匹木单抗N01）联合信迪利单抗（抗PD-1抗体），对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的疗效与安全性。结果显示，3 mg/kg试验组的中位总生存期（OS）长达44.0个月，刷新了双免方案在中国晚期HCC人群中的最长OS纪录，为我国肝癌诊疗提供了里程碑式的高级别循证证据。

2026-06-11 肝癌

ASCO溯源谱丨CHANCE 2416重磅发布！邵海波教授回溯肝癌介入联合系统治疗演进，直指高危人群精准治疗新方向！

近年来，随着靶免药物的广泛应用和介入联合靶免治疗不断发展，为肝癌患者带来了新的生存突破。“知往以明变，溯源以致新”，中国医科大学附属第一医院邵海波教授团队基于既往进展，牵头开展了CHANCE 2416研究，其中的仑伐替尼+PD-1抑制剂+HAIC的三联方案，精准破局高肿瘤负荷合并门静脉癌栓（PVTT）肝癌治疗难题，研究成果入选近期举行的美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2026）[1]，向世界展现了中国智慧。肿瘤瞭望特邀邵海波教授分享CHANCE 2416研究结果与临床价值，并“循学术脉络 绘演进图谱”，回顾仑伐替尼三联方案发展历程，展望未来新前景。

2026-06-05 肝癌

ASCO 瞭望前瞻丨谁将定义肝胆肿瘤新格局？投出你的一票，坐等大咖神点评～

在此次大会上，一些您关注的临床问题有了最新的临床研究进展。比如，EMERALD-3研究迎来了最终的III期试验结果（摘要号：LBA4000），本届大会上，美国纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心Ghassan K Abou-Alfa教授将口头报告新型双免疫治疗（Tremelimumab+Durvalumab）联合或不联合仑伐替尼，配合TACE手术，治疗适合栓塞的不可切除肝癌（eeHCC）的研究结果。

2026-05-21 肝胆肿瘤