搜索结果 - 肿瘤瞭望

FRUSICA-2病例启示第6期丨一例晚期RCC患者TKI一线1.8个月进展后呋喹替尼联合信迪利单抗二线治疗PFS 26.5个月

2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会披露的FRUSICA-2研究是国内首个靶向联合免疫用于晚期肾细胞癌（RCC）二线治疗的III期确证性研究，展现了呋喹替尼联合信迪利单抗在疗效和安全性方面的潜力。本期分享的研究病例，一线TKI治疗1.8个月进展后二线应用该方案带来了26.5个月的无进展生存期（PFS），且耐受性良好。

2026-05-11 肾癌

FRUSICA-2病例启示第5期丨呋喹替尼联合信迪利单抗二线治疗，使晚期RCC患者PFS达30个月

对根治性切除术后新发转移的肾细胞癌（RCC）患者，血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）单药治疗曾是较长时间内的标准治疗方案，但传统TKI单靶治疗在长期控制病情方面仍存在未满足的临床需求。近年来，高选择性VEGFR-TKI正逐渐进入临床，且与免疫检查点抑制剂联合应用时，有望在靶向治疗和免疫治疗获益方面发挥协同效应，使患者实现持续临床获益。

2026-05-11 肾癌

FRUSICA-2病例启示第4期丨呋喹替尼联合信迪利单抗二线治疗晚期肾癌：irAE免疫停药后呋喹替尼单药维持PR约2年，二线PFS＞30个月

本期分享的FRUSICA-2研究病例，伴有高血压、糖尿病、慢性肾脏疾病等多种基础病，在应用呋喹替尼联合信迪利单抗期间，虽早期出现了3级免疫性胰腺炎合并糖尿病加重，但经过暂停研究药物和积极对症处理得以控制，至今#已取得30.4个月的无进展生存期（PFS），仍处于部分缓解（PR）状态，其中呋喹替尼单药维持PR状态约2年，超过该病例一线酪氨酸激酶抑制剂（TKI）单药的PFS（12.5个月）。此病例为合并基础疾病患者应用靶免治疗及免疫相关不良反应（irAE）的管理提供了临床实践参考。

2026-04-23 肾癌

佐晶教授点评SYS6043首次人体I/II期研究结果：早期抗肿瘤活性、长中位PFS及可控安全性

根据国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院的佐晶教授在2026年SGO年会上公布的一项首次人体1/2期研究（NCT07415863）的结果，靶向B7-H3的抗体药物偶联物（ADC）SYS6043在重度经治的卵巢癌、子宫内膜癌或宫颈癌患者中显示出早期抗肿瘤活性，且安全性可控。佐晶教授在SGO 2026年会现场接受《肿瘤瞭望》采访时进一步介绍了SYS6043的特点。

2026-04-21 卵巢癌

锐例进取丨MET ex14跳变NSCLC患者MET-TKI一线经治后，二线伯瑞替尼PFS超49个月

MET基因对于细胞的增殖、迁移、侵袭等具有重要作用，是非小细胞肺癌（NSCLC）的重要驱动基因之一。在精准治疗时代，MET ex14跳跃突变已有多款MET-TKI获得国内外指南推荐，成为标准治疗方案。然而，MET-TKI一线经治后进展的MET ex14跳跃突变治疗尚欠缺循证医学证据，KUNPENG研究的队列4对此进行了探索。在该队列中，一例来自郑州大学第一附属医院的74岁老年患者，在一线特泊替尼取得7.5个月无进展生存期（PFS）后发生进展，入组KUNPENG研究后二线应用伯瑞替尼至今，PFS已超过49个月，满足了患者长期生存的治疗需求。时值第32届全国肿瘤防治宣传周，在“早防早筛早治同心携手抗癌”的主旨下，KUNPENG研究PI、郑州大学第一附属医院李醒亚教授特别于本刊分享该病例治疗经过，并深入解析诊疗思路，为肺癌落实早筛、携手共治提供临床实践参考。

2026-04-17 肺癌

FRUSICA-2病例启示第3期丨呋喹替尼联合信迪利单抗二线治疗肾透明细胞癌：6周达到PR，PFS持续超过37个月

晚期肾癌靶向治疗与免疫治疗的进展改善了晚期肾癌患者的生存预后，但对于一线酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败的患者，二线采用靶向联合免疫治疗的方案既往缺乏高级别循证医学证据。2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会报道的III期FRUSICA-2研究结果展现了呋喹替尼联合信迪利单抗在晚期肾癌二线治疗的疗效和安全性方面的潜力。本期将分享一例来自FRUSICA-2研究的晚期肾透明细胞癌病例，该患者一线TKI治疗后疾病进展，二线接受呋喹替尼联合信迪利单抗治疗，首次疗效评估即达到疾病缓解，截至报道前最近一次（2026年4月）随访，部分缓解（PR）已持续超过37个月，且治疗期间患者耐受性良好，未见严重不良事件以及免疫相关不良事件，为该治疗策略的临床应用提供了有价值的实践参考。

2026-04-14 肾癌