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研究者报道，一种名为“DetermaIO”的27基因免疫肿瘤学检测工具似乎为体能状态较差的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者能否从免疫检查点抑制剂（ICI）治疗中获益提供了有用信息。

根据III期KEYNOTE-091试验（NCT02504372）的结果，美国食品与药品监督管理局（FDA）于2023年1月26日批准帕博利珠单抗用于IB期（T2a≥4 cm)、II期或IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC)患者肿瘤切除和铂类化疗后的辅助治疗。

芝加哥大学医学中心Marina C.Garassino在冬季肺癌年会上介绍了PD-(L)1以外的研究新进展，包括使用含抗PD-(L)1抑制剂的联合治疗方案的最新研究结果，以及其他治疗方法对肺癌的疗效，包括双特异性T细胞衔接器（BiTEs）、癌症疫苗和肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法。

在过去10年中，免疫检查点抑制剂为年轻和老年晚期肺癌患者带来了“截然不同”的生存获益。

1月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准帕博利珠单抗(Pembrolizumab)作为IB期(T2a≥4 cm)、II或IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤切除和铂类化疗后的辅助治疗。

纽约大学格罗斯曼医学院Vamsidhar Velcheti在国际媒体采访强调，基于联合治疗的策略已经改变了无驱动基因突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗模式。

肺癌是世界和我国最常见的恶性肿瘤之一，非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌总数的75%左右，多数患者在诊断时已经出现转移而无法手术。

在非小细胞肺癌（NSCLC）中，HER2是较为罕见的驱动基因；以往缺乏针对NSCLC的有效抗HER2治疗，HER2突变也并未成为常规检测。

非小细胞肺癌（NSCLC）的免疫治疗试验主要局限于可耐受标准铂类化疗的患者。由于免疫治疗的作用仍不确定，因此无法耐受铂类治疗的老年和病情较重的患者通常接受非铂类单药化疗。

现代肿瘤学的发展为肺癌的治疗提供了多种突破性的治疗手段，肺癌也成为更新最为迅速的实体瘤之一。