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贝福替尼(D-0316)是贝达药业和益方生物合作开发的一款新型三代EGFR-TKI类药物，在后线治疗携带继发性T790M突变的晚期NSCLC患者中，该药凭借独立评审委员会评估的16.6个月的中位PFS数据，创三代EGFR-TKI疗效新高。因此，其一线单药治疗携带EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者数据备受期待。

一种药物能让患者活得更长更好吗？这个问题是药物临床试验结果的核心。但有时这些核心目标在药物试验的设计和解释中被掩盖了。最近的CodeBreaK 200试验就是一个很好的例子。

美国放射肿瘤学会(ASTRO)和欧洲放射肿瘤学会(ESTRO)发布了第一个关于使用确定性局部治疗(包括放疗和手术)治疗寡转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床指南。该指南发表在《实用放射肿瘤学》(Practical Radiation Oncology)杂志上。

根据2023美国癌症研究协会（AACR）年会展示的1a/1b期LOXO-RAS-20001研究（NCT04956640）剂量递增和扩展部分队列的结果，KRAS G12C抑制剂LY3537982在非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）和其他实体瘤患者中显示出临床疗效。

2023年美国癌症研究协会（AACR）年会于2023年4月14日至19日在美国奥兰多举行，多项重要的基础和临床研究结果在会议上展示，包括来自中国的IBI351单药治疗晚期实体瘤患者的I期研究的最新结果。根据这项I期剂量递增研究（NCT05005234）的最新数据，II期推荐剂量IBI351单药治疗晚期KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有良好的安全性和令人鼓舞的疗效。

2022年AACR年会期间提交的1/2期CodeBreaK 100试验（NCT03600883）的最新数据显示，根据长期随访，Sotorasib在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出非常有意义和持久的疗效，2年总生存（OS）率令人印象深刻。

近年来，随着医疗技术的进步，可切除非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗理念也发生了持续的改变。过往学界将术后辅助视为降低可切除NSCLC患者术后复发的“金钥匙”，而对术前新辅助的期待却长期停留在“缩瘤降期”。随着对免疫治疗探索的前移，人们惊喜地发现，免疫新辅助成为了降低复发、延长患者生存的一柄“利刃”。而固有观念的打破，便是源于CheckMate-816研究一系列重磅结果的发布。

在2023年欧洲肺癌大会（ELCC）举行的一场主题为“IIIA期患者：免疫肿瘤（Immuno-Oncology，IO）治疗背景下的手术vs非手术治疗”的教育会议（Educational session）中，英国圣詹姆斯大学医院胸外科顾问医师、名誉副教授Alessandro Brunelli作题为“III期非小细胞肺癌新辅助治疗后的手术”的演讲。

在不久前落幕的2023年欧洲肺癌大会（ELCC）上，西班牙马德里大学医院Luis Paz-Ares教授报告了一项II期CARMEN-LC05试验（NCT04524689），结果显示靶向CEACAM5的抗体-药物偶联物（ADC）Tusamitamab ravtansineA+帕博利珠单抗联合或不联合化疗在CEACAM5阳性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗中产生了缓解，且安全性可耐受。在《肿瘤瞭望》的访谈中，Luis Paz-Ares教授分享了他最关注的2023 ELCC会议内容，针对一些临床关注的问题发表见解。

根据在2023年欧洲肺癌大会（ELCC）上公布的多中心II期临床试验（NCT03625323）的结果，eftilagimod alpha+帕博利珠单抗（pembrolizumab）治疗可使对抗PD-1/PD-L1治疗耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤缩小且安全性可耐受。