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临床中，大约有1%~3%的非小细胞肺癌（NSCLC）存在RET基因融合。国际多中心1/2期LIBRETTO-001研究显示RET高选择性抑制剂Selpercatinib在此类经治、初治患者中有良好的抗肿瘤活性和耐受性。

2022 ESMO发布了一线阿替利珠单抗对比单药化疗治疗不适合含铂化疗方案的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的III期IPSOS研究结果（#LBA11），结果显示一线免疫检查点抑制剂（ICI）与单药化疗相比具有总生存（OS）获益，而且没有新的或意外的安全信号，但关于哪些群体可能受益的问题仍然存在。

帕博利珠单抗的批准剂量包括200mg Q3W和400mg Q6W，两者的安全性是否存在区别目前尚不明确。近期，JTO杂志发表的一项研究借助真实世界数据发现，由200mg Q3W改为400mg Q6W的给药后，可能增加不良反应的发生。

现代肿瘤学的发展为肺癌的治疗提供了多种突破性的治疗手段，肺癌也成为更新最为迅速的实体瘤之一。

对于携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者，第三代TKI类药物是标准一线治疗选择之一，既往有多项研究发现，对于携带继发性T790M突变的患者，在三代药物治疗基础上进一步联合抗血管生成治疗，未能给患者带来获益，而一项单臂临床研究同样发现，在一线治疗时，三代药物治疗基础上联合贝伐珠单抗的中位PFS为19.0个月左右，与单药治疗相似。近期，来自日本学者通过一项II期随机对照研究结果发现，对于携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者，给予三代TKI类药物基础上进一步联合标准剂量的贝伐珠单抗，未能给患者带来进一步获益。

KeyNote-024研究发现，针对PD-L1≥50%的晚期NSCLC患者，单药免疫治疗较化疗可以给患者带来PFS和OS的双重获益。那么，针对这部分患者，联合化疗能否给患者带来进一步获益呢？近期，《肿瘤学年鉴》基于美国健康数据局发表的一项多中心、真实世界研究发现，联合化疗似乎并不必要。

10月22日，罗氏宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准VENTANA PD-L1（SP263）伴随诊断作为阿替利珠单抗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的伴随诊断检测。

1%-5%的晚期NSCLC患者携带BRAFV600E突变，既往一项单中心、多队列的临床研究发现，给予BRAFV600E抑制剂达拉非尼可以给患者带来获益，但ORR仅为33%，中位PFS仅为5.0个月左右，在此基础上进一步联合曲美替尼可以给患者带来进一步获益，首次数据公布时，中位PFS约为10.0个月，但OS数据尚不成熟。近期，JTO杂志发表了该研究随访5年后的数据。

第二十四届全国临床肿瘤学大会暨2021年CSCO学术年会于9月25日-29日以线上线下相结合的方式召开。

HER2突变在非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中占3%，常见于年纪较轻、女性和不吸烟者人群。