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乳腺癌编年史·2025丨刘强教授：以“中国创新”破局患者耐药，CDK2/4/6抑制剂重塑HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗格局

乳腺癌诊疗的发展，是一部贯穿古今、波澜壮阔的探索史诗，每一次飞跃都深刻改变了患者的命运。在2026年“乳腺癌北方沙龙·年度进展回顾”会议期间，其中，乳腺癌治疗年度回顾专场备受瞩目，汇集了多位权威学者，聚焦2025年度国际国内的重要进展，从外科、病理、放疗到分类治疗，深入研讨与总结了那些重塑临床实践的研究成果。

2026-02-12 乳腺癌

北方沙龙 2026丨王海波教授：PFS未封顶、全亚组获益！CDK2/4/6抑制剂有望重塑HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗格局

2025年1月9日至11日，“北方沙龙·年度学术进展”在北京顺利召开。会议期间，【肿瘤瞭望】邀请青岛大学附属医院肿瘤医学中心王海波教授就HR+/HER2-晚期乳腺癌耐药困局与破解之道进行深入解读。激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌是临床诊疗的重点与难点，内分泌治疗为该亚型患者的核心治疗手段，但原发性耐药始终限制患者长期获益。细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂的问世，推动HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗进入靶向联合内分泌治疗新时代，显著延长患者无进展生存期（PFS）。然而，CDK4/6抑制剂治疗后的原发与获得性耐药，再度成为阻碍患者生存获益的关键瓶颈，后线治疗缺乏统一标准、疗效有限等问题亟待破解。在此背景下，全球首款CDK2/4/6三靶点抑制剂库莫西利凭借独特的作用机制脱颖而出，其Ⅲ期CULMINATE-2研究展现出令人瞩目的临床获益，为突破HR+/HER2-晚期乳腺癌耐药困境、优化治疗格局提供了新的探索方向。本刊撷英拾萃，整理如下，以期为临床诊疗策略的制定提供参考。

2026-01-26 乳腺癌

妇瘤前沿丨卵巢癌PARP抑制剂治疗PFS与OS脱节，子宫内膜癌新型靶向药突破

盘点妇瘤前沿进展，聚焦临床破局新声。妇科肿瘤领域近期发布了两项研究进展：在卵巢癌治疗中，大规模分析揭示PARP抑制剂维持治疗存在无进展生存期与总生存期获益的显著“脱节”，促使学界重新审视疗效评估体系；与此同时，针对子宫内膜癌的新型小分子抑制剂凭借其初步卓越数据崭露头角，为精准治疗开辟了新路径。

2026-01-26 卵巢癌

文献速递丨MET抑制剂在MET扩增晚期非小细胞肺癌中展现良好抗肿瘤活性

MET基因的激活方式包括扩增、蛋白过表达及MET第14外显子跳跃突变，其中，围绕MET第14外显子跳跃突变的研究最为充分，目前有多款靶向治疗药物获批临床应用。近期，The Lancet Oncology杂志公布了伯瑞替尼治疗MET基因扩增的晚期NSCLC患者的疗效及安全性的研究数据。

2026-01-16 非小细胞肺癌

妇瘤前沿丨FDA授予PARG抑制剂快速通道资格，用于治疗BRCA突变铂耐药卵巢癌

铂耐药卵巢癌患者预后较差，治疗选择极其有限，亟需新疗法。研究性小分子抑制剂ETX-19477已获得美国FDA的快速通道资格，将加速其用于治疗BRCA突变、铂耐药高级别浆液性卵巢癌成人患者的临床开发。该决定基于临床前数据及正在进行的Ⅰ/Ⅱ期试验中已显现的耐受剂量下的抗肿瘤活性。

2026-01-12 卵巢癌

晴领·PI研读社丨CULMINATE-1研究结果见刊发表，陈文艳教授、甘露教授分析创新CDK2/4/6抑制剂临床价值与应用前景

激素受体阳性（HR+）晚期乳腺癌患者大多已在疾病不同阶段接受过内分泌治疗，而对内分泌经治患者，目前治疗选择仍较为有限，现阶段基于CDK4/6抑制剂的联合方案也已遭遇“疗效瓶颈”，为进一步延缓病情进展、延长患者生存，仍需探索更多治疗新选择。近日，评估国产创新CDK2/4/6抑制剂库莫西利用于内分泌经治HR+/HER2-晚期乳腺癌的Ⅲ期临床研究CULMINATE-1结果，在Signal Transduction and Targeted Therapy期刊（IF=52.7）正式发表[1]，证实库莫西利联合氟维司群方案用于此类患者，报告了迄今最佳的无进展生存期（PFS）风险比（HR）值，提示出色的疾病控制疗效。《肿瘤瞭望》就此特邀南昌市人民医院陈文艳教授、重庆医科大学附属第一医院甘露教授，共同解析正式见刊发表的CULMINATE-1研究结果，探讨库莫西利临床价值及未来用于HR+/HER2-晚期乳腺癌的前景。

2026-01-05 乳腺癌

王晶晶教授深度解析前列腺癌精准诊疗策略与PARP抑制剂联合应用丨第十五届上海泌尿肿瘤学术大会

2025年，第十五届上海泌尿肿瘤学术大会在上海浦东隆重召开。大会汇聚了国内泌尿肿瘤领域的顶尖专家，围绕前列腺癌、肾癌及膀胱癌等泌尿系统肿瘤的前沿诊疗策略展开深入讨论。会上，王晶晶教授作为内科专家代表，基于最新的循证医学证据，就转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的精准治疗、特别是PARP抑制剂的联合应用策略进行了精彩的学术报告。本文基于王晶晶教授的现场报告内容，对mCRPC阶段的治疗困境、基因筛查策略及新型联合方案的临床获益进行系统梳理，以期为临床同仁提供参考。

2026-01-06 前列腺癌

杨谨教授&Hope S. Rugo教授：共谈中国原研新药进展，探讨ADC与CDK2/4/6抑制剂如何重塑乳腺癌治疗格局

在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS 2025）的舞台上，来自中国的研究数据备受瞩目。中国原创新药——抗HER2双特异性ADC TQB2102和CDK2/4/6抑制剂库莫西利（Culmerciclib）的最新研究成果接连亮相世界舞台，展现了中国在乳腺癌药物研发领域的创新实力与全球影响力。《肿瘤瞭望》特邀西安交通大学第一附属医院杨谨教授和国际知名乳腺癌专家——美国希望之城综合癌症中心Hope S.Rugo教授，围绕这两款代表性药物的突破性数据、临床潜力及其如何推动全球治疗格局演变展开深度对话。

2025-12-19 乳腺癌

重磅！全球首款CDK2/4/6抑制剂库莫西利获NMPA批准上市，新靶点CDK2引领HR+晚期乳腺癌治疗新浪潮

2025年12月9日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了正大天晴自主研发的全球首款CDK2/4/6抑制剂（CDK2/4/6i）库莫西利胶囊（商标名：赛坦欣?）上市，用于既往内分泌经治的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌。该适应症的获批主要基于CULMINATE-1研究，显示库莫西利联合氟维司群较氟维司群取得了显著的中位无进展生存期（PFS）改善，为16.62个月vs 7.46个月，大幅降低了HR+/HER2-晚期乳腺癌疾病进展或死亡风险。库莫西利为临床带来了全新机制的治疗选择，此次率先在中国上市展示了我国民族药企世界一流水平的研发能力，推动我国乳腺癌治疗走向世界前沿。

2025-12-11 乳腺癌

立足循证 着眼全程｜CDK4/6抑制剂时代:瑞波西利开创HR+/HER2-老年乳腺癌全病程管理新范式

CDK4/6抑制剂已深刻改变HR+HER2-乳腺癌的治疗格局，其应用从晚期一线延伸至早期辅助治疗，循证医学证据日益丰富。随着社会老龄化进程加速，如何为疾病特征异质性高的老年患者制定精准治疗策略，已成为临床实践的核心挑战。本文将以瑞波西利为焦点，系统梳理其在晚期与早期老年乳腺癌患者中的关键循证证据与安全管理要点，旨在为临床决策提供清晰的参考依据。

2025-11-25 乳腺癌