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关键词:"抑制剂" 共找到 259 条结果,第 5 / 26 页
PD-1抑制剂联合方案作为中国HER2阳性胃癌患者一线治疗的有效分子特征:一项真实世界回顾性分析研究
胃癌在全球范围内发病率和死亡率居高不下,其中HER2阳性胃癌约占10%-20%,其预后通常比HER2阴性胃癌更差。尽管曲妥珠单抗(Trastuzumab)联合化疗(TC方案)已成为HER2阳性晚期胃癌的标准一线治疗方案,但仍有部分患者未能从中显著获益。近年来,免疫检查点抑制剂,尤其是PD-1抑制剂,在HER2阴性胃癌中显示出显著疗效。然而,PD-1抑制剂在HER2阳性胃癌中的作用及其有效的分子特征尚不明确。为此,本研究通过一项真实世界回顾性分析,旨在评估PD-1抑制剂联合曲妥珠单抗和化疗(PTC方案)作为一线治疗对中国HER2阳性胃癌患者的疗效,并分析了可能从中获益的分子亚群。
2025-11-20 胃癌
乳事大咖说丨共议CDK4/6抑制剂在HR+/HER2-早期乳腺癌辅助治疗中的新证据与临床实践思考
2025年ESMO大会公布了monarchE研究与NATALEE研究的长期随访数据,进一步巩固了CDK4/6抑制剂在HR+/HER2-早期乳腺癌辅助治疗中的地位。monarchE研究7年数据显示,阿贝西利联合内分泌治疗不仅持续改善无浸润性疾病生存期(IDFS)和无远处复发生存期(DRFS),更获得了显著的总生存(OS)获益。NATALEE研究的5年数据也显示出瑞波西利在IDFS、DRFS方面的显著改善及OS的积极趋势。这些长期数据为临床实践提供了更坚实的依据,也引发了关于治疗标准、人群选择及未来方向的深入思考。本期肿瘤瞭望《乳事大咖说》栏目中,北京大学肿瘤医院邵彬教授特邀河北医科大学第四医院马力教授、安徽医科大学第二附属医院李烦繁教授、华中科技大学同济医学院协和医院姚静教授,围绕CDK4/6抑制剂在HR+/HER2-早期乳腺癌辅助治疗中的最新进展与临床实践展开深度对话。
2025-11-19 乳腺癌
ESMO 大咖说丨殷咏梅教授:CULMINATE-2研究引领一线突破—CDK2/4/6 抑制剂重塑HR+/HER2-乳腺癌治疗
HR+/HER2-是最常见的乳腺癌亚型,约占所有乳腺癌的70%[1]。晚期患者过去主要依赖化疗或内分泌治疗,疗效有限。近年来,CDK4/6抑制剂的出现显著改善了HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的生存,但耐药依然困扰着临床治疗。近期ESMO大会公布的CULMINATE-2研究带来突破性进展,新型口服CDK2/4/6抑制剂库莫西利联合氟维司群在一线治疗中展现出优异疗效和显著生存获益,为破解这一难题提供了全新选择。《肿瘤瞭望》特邀主要研究者之一、江苏省人民医院殷咏梅教授深入解读该研究的主要发现,剖析这一新型方案破解耐药困局的关键机制,并展望其重塑HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗格局的潜在价值。
2025-11-13 乳腺癌
ESMO大咖说丨初治ES-SCLC化免治疗后序贯免疫+ATR抑制剂:锦上添花还是画蛇添足?
小细胞肺癌(SCLC)虽对初始化疗敏感,但几乎不可避免地复发。自IMpower133与CASPIAN研究确立化疗联合免疫治疗为一线标准后,如何维持初治获益、延缓复发成为研究焦点。在今年的ESMO大会上,Furqan等报告了一项II期研究,探讨在未经治疗的广泛期SCLC(ES-SCLC)患者中,经铂类+依托泊苷+度伐利尤单抗(PED)治疗后,度伐利尤单抗联合ATR抑制剂ceralasertib(CD)维持治疗的疗效,为这一领域带来了新的思路。
2025-11-10 小细胞肺癌
2025乳腺癌治愈力年会丨王树森、潘跃银、陈益定教授共论CULMINATE-2研究,展望国创CDK2/4/6抑制剂改变实践
在人类与乳腺癌抗争的漫长岁月中,每一次突破都凝聚着无数医者的智慧和患者的勇气。2025年10月25日,“晴领新生?她自绽放”,以“为生命带来天晴”为主题的“2025乳腺癌治愈力年会”于南京隆重召开,聚焦“治愈”核心主题,《肿瘤瞭望》特邀中山大学肿瘤防治中心王树森教授、中国科学技术大学附属第一医院潘跃银教授和浙江大学医学院附属第二医院陈益定教授围绕新型CDK2/4/6抑制剂库莫西利联合氟维司群一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的CULMINATE-2 3期临床研究的突破性结果,共话国产原研CDK2/4/6抑制剂对CDK4/6抑制剂研发更新的启示。
2025-11-04 乳腺癌
ESMO热评丨闫敏教授:SONIA研究揭示CDK4/6抑制剂一线与二线应用生存结局相似,治疗时机选择引思考
CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)有效改善了HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的预后。国内外指南一致推荐CDK4/6i联合内分泌治疗应作为HR+/HER2-乳腺癌患者的一线治疗。Ⅲ期临床实验SONIA研究结果显示,CDK4/6i用于一线治疗并不比二线治疗有更好的疗效,且会大幅度增加医疗费用、带来更多的不良反应。2025年ESMO年会继续报道了SONIA研究关于CDK4/6i在HR+/HER2-晚期乳腺癌一线与二线应用总生存结果(摘要号:487MO)。《肿瘤瞭望》邀请河南省肿瘤医院律慧敏副主任医师对该研究进行了介绍,并特邀闫敏教授进行点评。
2025-10-31 乳腺癌
乳事大咖说丨邵彬教授对话韩国晖、耿凤勇、邸立军、张永强、汪星、王玉教授:CDK4/6抑制剂在早期乳腺癌辅助治疗中的临床应用
随着乳腺癌治疗理念的不断更新,HR+/HER2-乳腺癌的术后辅助内分泌治疗已迈入个体化精准靶向时代。近年来,多项临床研究围绕CDK4/6抑制剂在辅助强化治疗中的应用展开深入探索。其中,NATALEE研究通过纳入更广泛的II–III期高复发风险患者,进一步证实了CDK4/6抑制剂在HR+/HER2-早期乳腺癌辅助强化治疗中的重要地位与临床价值。随着CDK4/6抑制剂在乳腺癌辅助治疗领域的不断突破,临床实践面临新的机遇与挑战。本期肿瘤瞭望《乳事大咖说》栏目,北京大学肿瘤医院邵彬教授特别邀请山西省肿瘤医院韩国晖教授、航空总医院耿凤勇教授、北京大学肿瘤医院邸立军教授、北京医院张永强教授、北京大学肿瘤医院汪星教授和山西省肿瘤医院王玉教授,围绕NATALEE研究最新数据及CDK4/6抑制剂在HR+/HER2-早期乳腺癌辅助强化治疗中的临床应用展开深度对话,为临床诊疗提供参考。
2025-10-27 乳腺癌
ESMO瞭望速递丨monarchE研究和NATALEE研究数据再更新,长期Ⅲ期数据强化了CDK4/6抑制剂治疗早期乳腺癌的获益
来自monarchE和NATALEE研究的7年和5年随访数据进一步证实了辅助CDK4/6抑制剂在改善生存和降低复发方面具有持续获益。
2025-10-20 乳腺癌
CSCO 2025丨李薇教授:PARP抑制剂助力早期BRCA突变乳腺癌治疗,精准检测与联合治疗策略仍是未来关键
BRCA基因突变携带者发生乳腺癌的风险显著增高,且传统治疗疗效有限。PARP抑制剂通过“合成致死”效应精准靶向BRCA突变肿瘤细胞,已在晚期患者中取得突破,并逐步向早期治疗推进。在2025年CSCO年会上,江苏省人民医院李薇教授做出了“精准靶向:PARPi在伴BRCA突变乳腺癌治疗中的应用”的报告,围绕PARP抑制剂在BRCA突变乳腺癌患者治疗中的应用进展进行了介绍。会后,肿瘤瞭望特邀李薇教授就PARP抑制剂在早期BRCA突变乳腺癌患者中应用的临床意义与安全性管理、未来治疗策略优化方向以及BRCA基因检测的现状与挑战等话题进行了观点分享。
2025-10-13 乳腺癌
从“有效”到“安全有效”:《前列腺癌PARP抑制剂安全管理共识》深度解读与权威点评
前列腺癌(PCa)是全球第二常见的男性恶性肿瘤,每年新发病例超过140万,死亡病例超过37万,而我国PCa发病率及病死率近年来也呈上升趋势。大多PCa患者经治疗最终会进展为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。近年来,多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂(PARPi)在CRPC人群中进行了广泛的临床研究,目前已有奥拉帕利、卢卡帕利、尼拉帕利、他拉唑帕利等4个PARPi药物在国内外获批用于mCRPC患者的治疗。随着PARPi临床应用的推广,此类药物的一些特征性不良反应引起了广泛关注。在此背景下,由国内多位泌尿肿瘤领域大咖共同参与完成的《前列腺癌PARP抑制剂安全管理共识》正式发表。
2025-10-10 前列腺癌
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