以创新为翼,芦康沙妥珠单抗献礼新春,开启HR+/HER2-乳腺癌治疗新征程
马年新春前夕,喜讯传来:中国创新抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗获批用于HR+/HER2-晚期乳腺癌患者。这不仅是送给中国患者的一份新春贺礼,更标志着我国在攻克乳腺癌关键临床难题的征程上,踏出了坚实而有效的一步。对于这部分患者而言,一线治疗进展后,常常陷入后线治疗选择有限、疗效难以持续提升的临床困境,生存期与生活质量面临严峻挑战。芦康沙妥珠单抗是一种靶向TROP2的新型ADC,在OptiTROP-Breast02研究展示出了显著疗效,为HR+/HER2-晚期患者带来新曙光:研究结果显示,芦康沙妥珠单抗显著延长了患者的PFS(8.3个月vs.化疗组为4.1个月),疾病进展或死亡风险降低65%(HR=0.35,95%CI:0.26–0.48,P<0.0001);芦康沙妥珠单抗组的ORR高达41.5%,显著高于化疗组的24.1%,表明其能为更多患者带来深度的肿瘤消退;并且已经展现出积极的OS获益趋势(HR=0.33,95%CI:0.18–0.61)。更值得关注的是,其良好的安全性特征在改善患者获益的同时,有望保有更好的生活质量,真正实现“活得更长,活得更好”。值此之际,肿瘤瞭望特邀中国乳腺癌领域众多专家分享相关经验与祝福,希望能够照亮更多乳腺癌患者的治疗前路,携手共赴充满希望的未来。
2026-02-15
乳腺癌