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前沿速递｜KRAS G12C突变NSCLC患者：一线治疗如何选择

KRAS G12C突变是目前唯一已有靶向药物的KRAS突变亚型。然而，现有靶向药物仅获批用于二线治疗，其客观缓解率（ORR）约为50%，中位无进展生存期（PFS）为6–9个月。目前，针对此类患者的标准一线治疗方案为化疗联合免疫检查点抑制剂，其ORR和中位PFS分别约为60%和7–9个月。因此，仅凭KRAS G12C抑制剂单药治疗，似乎难以在一线治疗中超越现有标准方案，联合治疗策略势在必行。

2025-11-05 NSCLC

ESMO中外对话丨潘跃银教授&Peter Schmid教授：TROP2 ADC III期研究再奏凯，变革晚期TNBC一线治疗格局

三阴性乳腺癌（TNBC）长期是治疗难度最大、患者整体生存率最低的乳腺癌亚型，尽管近年来免疫治疗已可惠及部分患者，但仍不适用于大多数晚期转移性TNBC（mTNBC）患者，探索抗体偶联药物（ADC）为代表的精准治疗势在必行。在刚刚落幕的2025欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，两项评估TROP2 ADC用于mTNBC一线治疗的临床III期研究结果相继公布，其中德达博妥单抗（Dato-DXd）在TROPION-Breast02研究中，同时改善无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）且安全性可控，为既往不适用免疫治疗患者带来了全新治疗选择。《肿瘤瞭望》在ESMO年会现场特邀中国科学技术大学附属第一医院潘跃银教授，与TROPION-Breast02研究主要研究者之一，英国伦敦圣巴多罗买医院（St.Bartholomew’s Hospital）Peter Schmid教授展开对话，共同详细解读TROP2 ADC最新重磅临床研究成果，探讨Dato-DXd等TROP2 ADC在mTNBC一线治疗中的价值和应用前景。

2025-10-26 乳腺癌

ESMO 现场直击丨黄香、殷文瑾教授：TB-02研究 “破局” mTNBC 一线治疗，PFS和OS双重获益

三阴性乳腺癌（TNBC），一个经常令患者闻之色变、使医生束手无策的高度恶性肿瘤，亟需更多新型治疗方案以提升疗效、延长患者生存期。在当前的晚期一线治疗中，仍有将近七成的转移性TNBC（mTNBC）不适合免疫治疗，仅靠毒性大、疗效有限的化疗难以阻挡肿瘤进展的速度。在2025年ESMO大会上，全球肿瘤学家的目光聚焦于TROPION-Breast02等重磅研究，见证Trop2抗体偶联药物（ADC）即将改变一线治疗格局，尤其是德达博妥单抗（Datopotamab deruxtecan，Dato-DXd）成为首个mTNBC一线治疗获得PFS和OS双阳性结果的新型ADC。江苏省人民医院黄香教授和上海交通大学医学院附属仁济医院殷文瑾教授，在亲历ESMO重磅研究报告后，在大会现场第一时间接受《肿瘤瞭望》的邀请，对Trop2 ADC用于不适合免疫治疗的mTNBC患者一线治疗的研究进展进行深入解读。

2025-10-24 乳腺癌

ESMO大咖说丨潘跃银教授：ASCENT-03研究奠定mTNBC一线治疗新标准，SG实现“全人群”获益

2025年ESMO年会上，ASCENT-03研究结果以LBA形式重磅公布并同步发表于《新英格兰医学杂志》，为晚期三阴性乳腺癌（mTNBC）患者带来了新的治疗希望。该研究聚焦不适合免疫治疗的未经治mTNBC患者，证实了Trop2 ADC戈沙妥珠单抗（SG）单药治疗可显著延长患者的中位PFS至9.7个月，降低疾病进展风险38%，且安全性可控。结合此前公布的ASCENT-04研究结果，SG成功构建了晚期TNBC一线“全人群”治疗新格局，无论PD-L1表达状态，患者均可获益，标志着mTNBC正式迈入“ADC时代”。为此，肿瘤瞭望特邀中国科学技术大学附属第一医院潘跃银教授，深度解读研究数据与临床意义，共探晚期TNBC治疗新格局。

2025-10-23 乳腺癌

TROPION-Breast02 III期试验：达卓优用于不适合免疫治疗的转移性三阴性乳腺癌患者一线治疗，对比化疗中位总生存期突破性延长5个月

TROPION-Breast02III期试验的阳性结果提示，与研究者选择的化疗相比，达卓优（通用名：德达博妥单抗）在不适合免疫治疗的局部复发性不可切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者中，在总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）这两个双重主要终点上均取得了具有统计学显著性和临床意义的改善。

2025-10-21 乳腺癌

ESMO大咖说丨徐兵河教授：ASCENT-03研究重磅喜报，新型Trop2 ADC构筑mTNBC一线治疗全人群获益证据

三阴性乳腺癌（TNBC）被称为“最凶险”的乳腺癌亚型，其治疗预后的改善是长期以来肿瘤学界难以攀登的高峰。新型Trop2抗体偶联药物（ADC）戈沙妥珠单抗（sacituzumab govitecan，SG）所开展的ASCENT系列研究，正如其研究名称一样（Ascent：攀登、向上），不断勇攀高峰，在晚期TNBC领域取得了一系列突破性进展。继ASCENT研究树立二线及后线治疗标准后，ASCENT-04研究为PD-L1阳性mTNBC一线治疗提供了首个ADC联合免疫治疗获益证据，而2025年ESMO大会报道并同步发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）的ASCENT-03研究，则进一步聚焦一线PD-L1阴性以及不适合免疫治疗的患者，提供了SG单药治疗获益证据。这些涵盖全球多中心的高质量循证医学证据，搭建了TNBC患者重获新生的白色巨塔。《肿瘤瞭望》特邀ASCENT-03研究的中国Leading PI、中国医学科学院肿瘤医院徐兵河教授解读该研究如下。

2025-10-20 乳腺癌

ESMO瞭望前瞻丨Trop-2 ADC强势布局TNBC，TROPION-Breast02即将揭幕晚期一线治疗新篇章

三阴性乳腺癌（TNBC）既往因缺乏广泛存在的治疗靶点难以从精准治疗中获益，是当前预后最差的乳腺癌亚型。随着近年来对Trop-2靶点认识的加深，靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC）在TNBC治疗中取得了长足进步。以德达博妥单抗（Dato-DXd）为代表的新一代Trop-2 ADC已经从晚期到早期全面布局TNBC，在I/II期临床研究不断突破的基础上，正在向III期深入拓展，为临床带来了新的选择。在即将召开的2025年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）上，Dato-DXd一线治疗TNBC的III期TROPION-Breast02研究（LBA21）将以最新突破性摘要（LBA）形式披露，展现Dato-DXd较传统化疗在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的双重获益，将揭幕晚期一线治疗新篇章。

2025-10-16 乳腺癌

重磅！新型CDK4/6抑制剂来罗西利（汝佳宁?）首张处方落地，HR+晚期乳腺癌一线治疗迎来“高效低毒”新选择

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其中HR+/HER2-乳腺癌约占总体乳腺癌的70%[1]，这类患者晚期一线治疗通常依赖于内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂。2025年5月29日，乳腺癌治疗领域迎来里程碑式突破——新型CDK4/6抑制剂来罗西利（商品名：汝佳宁?）正式获批用于HR+/HER2-MBC成人患者的初始内分泌治疗（与芳香化酶抑制剂联用）和既往接受内分泌治疗后疾病进展的患者（与氟维司群联用）[2]，此举标志着我国HR+/HER2-乳腺癌治疗迈入新阶段。时隔三个多月，上海、浙江、北京、黑龙江等全国多地各大医院HR+/HER2-晚期乳腺癌患者使用来罗西利联合芳香化酶抑制剂一线治疗的首张处方纷纷落地，标志着来罗西利实现了广泛的临床可及，惠及了更多HR+/HER2-晚期乳腺癌患者。

2025-10-10 乳腺癌

宁说新语 · 优见金陵丨深度研讨DESTINY-Breast09研究，解析HER2阳性乳腺癌ADC一线治疗实践诸多细节

HER2阳性乳腺癌是乳腺癌的主要亚型之一，近年来随着抗HER2治疗的发展，该亚型的预后得到极大改善。2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）报道的DESTINY-Breast09研究为HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗再树里程碑，德曲妥珠单抗（T-DXd）+帕妥珠单抗（P）成功挑战标准的曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+紫杉类（THP）方案，取得了长达40.7个月中位无进展生存期（PFS）。为了进一步明确T-DXd+P未来落地临床实践可能存在的种种细节，江苏省人民医院李薇教授携手中国人民解放军总医院的郝晓鹏教授和李健斌教授、复旦大学附属肿瘤医院李俊杰教授、大连大学附属中山医院冀学宁教授围绕DESTINY-Breast09研究深入研讨，从PFS获益、缓解状况、优势人群选择、全病程管理、治疗方案排兵布阵等方面详细解析了该研究为临床实践带来的影响，明确了未来的落地方向。

2025-09-25 乳腺癌

第十届乳腺病羊城大会·刨根问底丨许锐&杨辞秋教授：一线治疗T-DXd±P能否完全取代THP？

在第十届乳腺病羊城大会“争鸣与共识”环节中，广东省中医院乳腺病专科医院许锐教授与广东省人民医院杨辞秋教授围绕“一线治疗T-DXd±P是否可以完全取代THP”展开激烈交锋。许锐教授基于DB-09研究数据，从疗效优势、不良反应可控、药物使用时机及卫生经济学4个方面论证“完全取代”可行性；杨辞秋教授则通过THP方案在特定人群中的疗效、HER2阳性乳腺癌分子异质性及DB-09研究OS数据不成熟三方面强调“取代”需谨慎。本文特将两位专家观点进行汇总，以飨读者。

2025-09-12 乳腺癌