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ASCO中国之声｜郑敏教授、顾海风教授：AK001研究长期随访数据公布，“爱卡方案”开启复发/转移性宫颈癌二线治疗“去化疗”新篇章

2026年5月29日至6月2日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥举行。作为全球肿瘤学领域最具影响力的学术盛会，本届年会汇聚了从基础研究到临床实践的众多前沿成果。中国学者入选研究数量再创新高，彰显了我国肿瘤学研究快速发展与国际影响力的持续提升。

2026-06-11 宫颈癌

当分期遇见分型：孔北华教授谈子宫内膜癌术后辅助治疗研究进展

2026年5月22-23日，备受瞩目的2026中国抗癌协会妇科肿瘤专科医师能力建设及提升项目将在钟灵毓秀、创新涌动的中国杭州举行。本次大会由中国抗癌协会整合妇科肿瘤委员会主办，浙江省抗癌协会承办，中国抗癌协会继教与科技服务部提供继教支持。大会名誉主席、山东大学齐鲁医院孔北华教授在主会场作报告《子宫内膜癌术后辅助治疗研究进展》，并在《肿瘤瞭望》访谈中进一步分享了分子分型在术后辅助治疗风险分层和方案选择中的价值。

2026-06-11 子宫内膜癌

2026 ASCO｜研究者说：TRIPLEX研究结果深度解读——放化免三联模式在ES-SCLC中的实践探索

广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）侵袭性强、进展迅速，长期被视为肺癌治疗中的难点。免疫检查点抑制剂联合化疗虽已成为一线标准方案，一定程度上改善了患者生存，但多数患者仍在1～2年内复发，胸内局部控制不足仍是临床面临的主要挑战。如何在免疫化疗基础上联合局部放疗或新型药物，是领域内持续探索的方向。

2026-06-11 肺癌

ASCO中国之声丨樊嘉院士：中国原研双免方案SINOVA研究惊艳亮相，晚期肝癌一线治疗中位OS达44个月！

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月29日至6月2日在芝加哥盛大举行。本届大会中国学者主导的高质量研究入选数量再创新高，彰显了全球肿瘤学舞台上的“中国力量”。其中，由中国科学院院士、复旦大学附属中山医院樊嘉院士牵头的一项随机、开放标签、多中心Ⅲ期临床研究（Abstract #4148）公布了中国原研双免方案SINOVA——即IBI310（抗CTLA-4抗体，伊匹木单抗N01）联合信迪利单抗（抗PD-1抗体），对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的疗效与安全性。结果显示，3 mg/kg试验组的中位总生存期（OS）长达44.0个月，刷新了双免方案在中国晚期HCC人群中的最长OS纪录，为我国肝癌诊疗提供了里程碑式的高级别循证证据。

2026-06-11 肝癌

科研速递丨既往免疫治疗对HER2阳性晚期胃癌患者接受新型ADC药物治疗的影响：EN-DEAVOR研究的探索性分析

人表皮生长因子受体2（HER2）阳性晚期胃癌具有肿瘤异质性，是临床治疗的焦点，免疫治疗与抗体偶联药物（ADC）德曲妥珠单抗（T-DXd）均是指南推荐的重要治疗选择[1,2]。随着临床循证证据的更新以及T-DXd二线治疗适应症的获批，为HER2阳性胃癌树立了新的治疗标准。目前，HER2阳性晚期胃癌患者的治疗方案多样，如何科学排兵布阵、提升患者获益，成为临床研究的重要方向之一。既往研究提示，免疫治疗可能增强序贯HER2靶向治疗的抗肿瘤活性[3]。近期，一项基于EN-DEAVOR研究的探索性分析，评估了T-DXd疗效和安全性与既往接受免疫治疗时间间隔的关系。结果显示，在免疫治疗后2个月内开始使用T-DXd治疗，可能与更好的治疗效果相关，且未增加安全性风险[3]。本期特别整理相关内容，以飨读者。

2026-06-11 胃癌

吴小华教授深度解读CHIPRO研究更新：中国原研进击铂耐药卵巢癌难题

2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月29日-6月2日在美国芝加哥拉开帷幕。复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授在口头报告专场重磅公布了新型口服小分子多激酶抑制剂西奥罗尼联合周疗紫杉醇治疗铂耐药或难治性卵巢癌III 期 CHIPRO 研究的更新数据

2026-06-11 卵巢癌

ASCO中国之声丨周军教授：从FIRST-08研究看FGFR2融合胆管癌——从耐药突破到全病程管理

FGFR2融合阳性胆管癌因对化疗不敏感且易耐药，始终面临标准治疗缺位与后线治疗匮乏的困境。在本届ASCO年会上，北京大学肿瘤医院周军教授携关键性II期注册研究FIRST‑08重磅亮相（摘要号：4133）。研究显示，新一代多靶点抑制剂替恩戈替尼不仅在一代FGFR抑制剂耐药后取得了约30%的客观有效率及20个月的生存获益，更对FGFR点突变等难治人群展现出广谱抗癌活性。《肿瘤瞭望》特邀周军教授于大会现场，深度解读这一突破性数据背后的临床价值，并系统阐述了FGFR2融合阳性人群从“单一用药”迈向“全病程靶向综合管理”的诊疗新范式。

2026-06-11 胆管癌

2026 ASCO｜皮下注射埃万妥单抗联合优化支持治疗大幅提升治疗耐受性——COPERNICUS研究两项队列解读

表皮生长因子受体（EGFR）突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗已进入精准靶向联合时代。MARIPOSA和MARIPOSA-2研究分别证实，以埃万妥单抗（ami）为代表的EGFR-MET双特异性抗体联合方案，在一线及奥希替尼耐药后线治疗中均带来显著生存获益[1-3]。然而，静脉（IV）给药存在的输注时间长、输注相关反应（IRR）、静脉血栓栓塞（VTE）及皮肤不良事件（AE）发生率较高等问题，导致相当比例的患者因AE中断治疗，成为临床广泛应用的障碍。

2026-06-10 肺癌

ASCO中国之声丨周建娅教授：补全既往随机对照临床研究数据“盲点”，大样本真实世界研究清晰呈现ALK-TKI“真实长期获益”

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO 2026）大会于当地时间5月29日 — 6月2日在美国芝加哥隆重召开，集中呈现全球临床肿瘤学领域的最新研究成果与前沿进展，其中我国首个基于医保数据库数据开展的肺癌真实世界研究，即《北京医保数据库ALK-TKI晚期一线治疗中的用药和治疗花费情况》入选ASCO大会摘要，该研究以大样本、长随访、数据来源权威的特点，呈现了中国实际临床诊疗环境下ALK-TKI治疗的“真实长期获益”，也补全了既往随机对照临床研究（RCT）较难覆盖的数据“盲点”，对临床决策及未来研究均有指导意义。《肿瘤瞭望》就此特邀浙江大学医学院附属第一医院周建娅教授，结合近年来真实世界证据的价值提升趋势，解读本次研究反映的ALK-TKI真实长期获益结果，并展望未来真实世界研究在ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）等慢病化瘤种中的独特意义。

2026-06-08 肺癌

ASCO中国标尺丨周承志教授：III期AcceleRET-lung研究PFS HR值达0.51，再次夯实普拉替尼一线治疗RET融合晚期NSCLC标准地位

2026年5月29日-6月2日，美国临床肿瘤学会（ASCO）大会在芝加哥召开，在非小细胞肺癌（NSCLC）诊疗进展相关口头报告中，RET-TKI研究有3篇入选，又为罕见靶点领域研究进展添加了浓墨重彩的一笔。2020年，两个RET-TKI先后凭I/II期单臂研究获得FDA批准用于RET融合阳性NSCLC治疗，其中普拉替尼2021年3月附条件获得NMPA批准用于经治RET融合NSCLC治疗，又在2023年凭优秀的临床疗效获得一线及完全批准。在本届ASCO大会上，普拉替尼的III期确证性研究AcceleRET-Lung结果终于公布（摘要号：#8504），普拉替尼对比含铂化疗±帕博利珠单抗的标准治疗，无进展生存期（PFS）风险比（HR）值低至0.51，降低49%疾病进展或死亡风险；缓解持续时间（DOR）HR值亦低至0.48，夯实普拉替尼一线治疗RET融合晚期NSCLC标准地位。《肿瘤瞭望》就此特邀广州医科大学附属第一医院周承志教授，对AcceleRET-Lung研究结果进行解读和点评。

2026-06-08 肺癌