搜索肿瘤医学资讯

2026年10月9日，来自武汉大学中南医院、武汉大学泰康生命医学中心、国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院等单位的研究团队，在《Signal Transduction and Targeted Therapy》（影响因子：81.2）在线发表了题为“Metabolic immune checkpoints (MICs) in cancer: from molecular mechanisms to challenges and opportunities in clinical translation”的综述文章。该综述由徐兵河院士、谢丛华教授和易宗毕教授担任共同通讯作者。文章系统梳理了肿瘤代谢重编程驱动免疫逃逸的分子机制，提出并构建了“代谢性免疫检查点”（metabolic immune checkpoints，MICs）理论框架，为理解免疫治疗耐药机制以及开发代谢联合免疫治疗策略提供了新的理论依据。

在本届大会上，中山大学附属肿瘤医院梁洋教授的1项研究入选壁报展示，深入探讨了FLT3-ITD如何通过上调CD47表达和降低巨噬细胞的吞噬能力，促进AML细胞逃避免疫系统的监视。为了让大家更全面地了解这些研究成果，《肿瘤瞭望-血液时讯》特别邀请梁洋教授，为我们详细介绍研究内容，并进行深度点评。

近日，上海交通大学医学院附属瑞金医院于颖彦教授团队在《Nature》子刊《Oncogene》（IF=9.867）发表论文，

复旦大学附属中山医院郭剑明教授与复旦大学基础医学院徐洁杰教授联合研究团队，历时3年，对约300例符合入组标准的患者进行回顾性研究发现，肿瘤浸润CXCL13和CD8的双阳性T细胞，是揭示肾透明细胞癌免疫逃逸的“元凶”，“双阳性”标记可作为判断肾透明细胞肿瘤患者生存期长短的新标志，CXCL13也可作为潜在免疫治疗靶标和个体化用药的指导因子。研究为肾透明细胞癌患者预后预测模型的改良以及免疫治疗的个体化选择提供了新方向。2月16日，该成果被刊登在国际学术期刊《Journal of Immunotherapy for Cancer》（IF=10.252）。