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在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）口头报告专场中，中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授团队汇报了新型小分子PD-L1抑制剂BPI-371153在晚期实体瘤或复发/难治性淋巴瘤中的首次人体I期临床研究结果（摘要号59O）。该研究结果揭示了BPI-371153具有可控的安全性、良好的药代动力学特征和抗肿瘤活性，为小分子免疫检查点抑制剂的临床应用前景提供了强有力的支持。《肿瘤瞭望》特邀请石远凯教授对这项研究予以解读和点评。

B-和T-淋巴细胞衰减因子（BTLA）是一种在B、T和NK细胞上表达的抑制性受体。在黑色素瘤患者来源的细胞体外试验中发现，BTLA和PD-1通路的共同阻断可显著增加肿瘤特异的杀伤性淋巴细胞的数量和功能，对于BTLA免疫检查点分子的阻断，可以进一步改善淋巴细胞功能，尤其是和抗PD-1单抗联合使用时，有可能进一步提高免疫检查点阻断治疗的疗效，扩大免疫治疗的受益人群。这也提示了BTLA通路在肿瘤微环境的激活是PD-1抗体的潜在耐药机制之一。