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2026年5月29日-6月2日，美国临床肿瘤学会（ASCO）大会在芝加哥召开，在非小细胞肺癌（NSCLC）诊疗进展相关口头报告中，RET-TKI研究有3篇入选，又为罕见靶点领域研究进展添加了浓墨重彩的一笔。2020年，两个RET-TKI先后凭I/II期单臂研究获得FDA批准用于RET融合阳性NSCLC治疗，其中普拉替尼2021年3月附条件获得NMPA批准用于经治RET融合NSCLC治疗，又在2023年凭优秀的临床疗效获得一线及完全批准。在本届ASCO大会上，普拉替尼的III期确证性研究AcceleRET-Lung结果终于公布（摘要号：#8504），普拉替尼对比含铂化疗±帕博利珠单抗的标准治疗，无进展生存期（PFS）风险比（HR）值低至0.51，降低49%疾病进展或死亡风险；缓解持续时间（DOR）HR值亦低至0.48，夯实普拉替尼一线治疗RET融合晚期NSCLC标准地位。《肿瘤瞭望》就此特邀广州医科大学附属第一医院周承志教授，对AcceleRET-Lung研究结果进行解读和点评。

随着精准医学的深入推进，非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗逐步向少见靶点不断延伸。尤其是RET融合、KRAS G12C等少见靶点的识别和药物研发也取得了诸多进展，2021年普拉替尼（RET）即获批上市，成为中国首个获批的RET抑制剂，2025年KRAS G12C靶点也迎来突破，戈来雷塞获批上市。如RET靶点，虽然获批多年，但受限于药物单价较高，无法全面惠及患者。近日来此类靶向药物终于解除最后一个封印！2025年12月7日，国家医保局与人力资源社会保障部公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》，新型高选择性RET酪氨酸激酶抑制剂（RET-TKI）普拉替尼及KRAS G12C抑制剂枸橼酸戈来雷塞被正式纳入医保目录，有望惠及更多中国肺癌患者。

伴随着基因检测技术的进步、对基因和标志物研究认识深入以及药物的研发进展，抗肿瘤治疗翻开了以基因或标志物为适应症的新篇章。

现代肿瘤学的发展为肺癌的治疗提供了多种突破性的治疗手段，肺癌也成为更新最为迅速的实体瘤之一。为了帮助临床医生深入、全面掌握该领域重磅进展，《肿瘤瞭望》携手上海市胸科医院呼吸内科主任钟华教授及韩宝惠教授，联手打造临床进展系列推送——“钟”声“惠”言。通过对高质量肺癌领域临床研究的解读，以促进临床诊疗实践的提高。第4期，两位教授为大家带来“普拉替尼一线治疗携带RET融合的晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性：ARROW研究更新”的解读。全文于2022年8月13日在线发表于Annals of Oncology杂志。

RET融合定义了一类特殊类型的晚期NSCLC患者，尽管卡博替尼和凡德他尼被NCCN指南推荐治疗这部分患者，但由于两款药物存在脱靶效应而导致较大的毒性，且疗效差强人意，因此，临床应用并不普遍。Loxo-292和Blu-667是两款针对RET融合的靶向治疗药物，近期，《Lancet Oncology》在线发表了Blu-667治疗携带RET融合患者的疗效及安全性。