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随着2024年全国乳腺癌大会暨中国临床肿瘤学会乳腺癌（CSCO BC）年会的圆满闭幕，我们迎来了《CSCO乳腺癌诊疗指南2024》的正式发布。作为乳腺癌领域的权威指南，新版指南无疑为临床医生提供了更为全面和深入的诊疗建议。为了更好地帮助读者理解和应用这一指南，我们特邀贵州医科大学附属医院刘蜀教授，对其中关于激素受体阳性（HR+）乳腺癌的更新要点进行专业解读。相信刘蜀教授的解读，将为广大读者带来全新的认识和启发，进一步推动乳腺癌诊疗水平的提升。

HR+/HER2-乳腺癌约占乳腺癌的60%～70%，CDK4/6抑制剂与内分泌药物联合已成为HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗或初始内分泌治疗进展后的标准治疗。但CDK4/6抑制剂治疗失败后尚无标准治疗推荐，针对这一现状，解放军总医院第五医学中心肿瘤医学部王涛教授团队发起了一项研究，以探索达尔西利联合西达本胺治疗CDK4/6抑制剂失败的HR+/HER2-晚期乳腺癌的安全性和有效性。目前该研究入选2023年SABCS大会壁报（摘要号：PO1-19-04），本文特进行介绍。

第46届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）将于当地时间2023年12月5日至9日在美国得克萨斯州圣安东尼奥举行。由河南省肿瘤医院闫敏教授发起的法米替尼联合达尔西利和氟维司群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的探索性研究将在2023年SABCS上以壁报（Poster）形式向全球学者公布其Ib期结果（PO2-05-01 Famitinib，a multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor，combined with dalpicilib and fulvestrant in advanced HR-positive and HER2-negative breast cancer）。研究结果显示，抗血管生成多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI）法米替尼联合达尔西利和氟维司群在HR+/HER2-晚期乳腺癌中显示出了抗肿瘤效果，本文将对该研究进行介绍。

达尔西利于2021年12月获CDE审批上市，2023年1月纳入国家医保目录，上市两年来为数万中国HR阳性晚期乳腺癌患者带来更多希望。回顾达尔西利十年磨一剑的研发心路，映射出中国创新药的探索与发展——在摸索中不断前行。本期《肿瘤瞭望》特邀临床前研发者——恒瑞医药研发副总经理李心博士，解读达尔西利的临床前研发历程，以飨读者。

美国临床肿瘤学会（ASCO）第59届年会如约而至。本届大会上，复旦大学附属肿瘤医院胡夕春和张剑教授团队开展的达尔西利联合吡咯替尼和内分泌治疗双受体阳性（ER+/HER2+）转移性乳腺癌的Ⅱ期研究（PLEASURABLE）结果和生物标志物分析入选大会poster，肿瘤瞭望特邀摘要第一作者复旦大学附属肿瘤医院张剑教授为我们进行介绍。

2023年1月7日，乳腺癌领域的年初盛会——“2022年乳腺癌治疗年度进展回顾”于北京开幕。大会对2022年乳腺癌的重要研究进展进行了回顾，同时启动中国临床肿瘤学会乳腺癌（CSCO BC）诊疗指南2023版更新工作。