搜索肿瘤医学资讯

ASCO中国标尺丨Claudio Vernieri&李曼教授：从PALMARES-2研究看CDK4/6i跨线治疗与局部联合策略

2026年ASCO大会上，意大利国立癌症研究所Claudio Vernieri教授公布了PALMARES-2研究的关键结果：在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者治疗中，一线ET+CDK4/6抑制剂进展后，仅约20%的患者继续原方案跨线治疗，中位真实世界无进展生存期（rwPFS）达10.5个月，中位总生存期（rwOS）达71.3个月。研究还发现，联合局部治疗（尤其是放疗）可显著延长获益。围绕这一真实世界证据，肿瘤瞭望特邀大连医科大学附属第二医院李曼教授与Claudio Vernieri教授展开深度对话，共同探讨CDK4/6抑制剂跨线治疗的临床价值、患者筛选策略、放疗的协同作用，以及该策略在中国临床实践中的应用前景与挑战。

2026-06-16 乳腺癌

ASCO 2026丨PFS超10.8！孙涛、欧阳取长教授领衔post CDK4/6i新数据发布：CDK2/4/6i库莫西利突破耐药新证据

CDK4/6抑制剂的问世，曾为HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗带来革命性突破。然而，耐药的发生几乎是每个患者和临床医生终将面对的困局：CDK抑制剂类药物应该如何升级换代？CDK4/6抑制剂治疗进展后该何去何从？2026年ASCO大会上，辽宁省肿瘤医院孙涛教授、湖南省肿瘤医院欧阳取长教授等中国专家开展的TQB3616-II-04研究[1]给出了一个有希望的答案。该研究评估了我国自主研发的全球首个CDK2/4/6抑制剂库莫西利联合氟维司群在CDK4/6抑制剂经治人群中的疗效与安全性；而既往报道CULMINATE-1、CULMINATE-2已经证实其在内分泌治疗敏感和耐药人群中的疗效安全性。库莫西利在HR+/HER2-晚期乳腺癌中的治疗应用取得了完整的循证医学证据支持。《肿瘤瞭望》特邀孙涛教授、欧阳取长教授解读该研究如下。

2026-06-10 乳腺癌

乳事大咖说丨邵彬教授对话史业辉、冀学宁、徐玲教授：破解CDK4/6i耐药，TROP2 ADC如何精准应用与安全管控

当TROP2 ADC以优异的数据叩开HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗的大门，临床医生关注的焦点迅速从“是否有效”转向了“如何用好”。在CDK4/6抑制剂耐药后的复杂战局中，ADC药物应处于什么位置？面对眼毒性、间质性肺病等特有不良反应，我们是否有足够的“底气”去应对？本期“乳事大咖说”栏目，肿瘤瞭望特邀北京大学肿瘤医院邵彬教授、天津医科大学肿瘤医院史业辉教授、大连大学附属中山医院冀学宁教授及北京大学第一医院徐玲教授，回归临床本源，从药物的排兵布阵到副作用的精细化管理，再到治疗线数前移的构想，为您抽丝剥茧，提供一份详实的TROP2 ADC临床应用“实战指南”。

2026-05-27 乳腺癌

乳事大咖说丨邵彬教授对话史业辉、冀学宁、徐玲教授：CDK4/6i耐药后如何破局？OptiTROP-Breast02带来治疗新希望

在HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗领域，CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）耐药后的治疗困境一直是临床亟待攻克的难题。2025年ESMO大会上，国产TROP2 ADC药物芦康沙妥珠单抗（SKB264）凭借OptiTROP-Breast02研究的惊艳数据，为这一庞大患者群体带来了破局之光。PFS翻倍至8.3个月、HR值低至0.35、优于传统化疗的疗效确证......这一系列数据不仅刷新了我们对ADC药物的认知，更标志着国产创新药在国际舞台上的强势崛起。本期“乳事大咖说”栏目，肿瘤瞭望特邀北京大学肿瘤医院邵彬教授、天津医科大学肿瘤医院史业辉教授、大连大学附属中山医院冀学宁教授及北京大学第一医院徐玲教授，从循证数据到临床实操，深度剖析这一里程碑式研究背后的临床意义，共话ADC时代的排兵布阵与未来格局。

2026-05-26 乳腺癌

优享新声·CSCO BC指南录丨陈占红教授：《CSCO BC指南》更新CDK4/6i经治HR+乳腺癌格局，新型TROP2 ADC推荐等级重磅提升

2026年4月10~12日，“2026全国乳腺癌大会”在北京盛大召开，深度研讨领域最新进展与临床实践。会上，《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南2026》（《CSCO BC指南》）重磅发布，在HR+/HER2低表达章节就靶向TROP2抗体偶联药物（ADC）予以重点更新。其中，德达博妥单抗（Dato-DXd）以突出的疗效、较化疗更优的安全性以及每3周一次用药的便捷性备受关注。浙江省肿瘤医院陈占红教授于会议现场接受《肿瘤瞭望》采访，分享了对此次指南更新的感触以及临床实践中对TROP2 ADC优选应用的考量。

2026-04-29 乳腺癌

破局“后CDK4/6i时代”困境——中国创新原研TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（SKB264）或将重塑HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗新格局

HR+/HER2-乳腺癌约占所有乳腺癌病例的70%[1]，尽管内分泌联合CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）已成为晚期一线治疗的标准方案，并显著延长了患者生存期，但随之而来的耐药问题已成为临床亟待破解的难题。在“后CDK4/6i时代”，患者后续治疗选择缺乏标准方案，且患者预后往往呈“断崖式”下跌，临床亟需高效且安全的创新方案。

2026-04-17 乳腺癌

优享新声·CSCO BC指南录丨陈占红教授：《CSCO BC指南》更新CDK4/6i经治HR+乳腺癌格局，新型TROP2 ADC推荐等级重磅提升

2026年4月10~12日，“2026全国乳腺癌大会”在北京盛大召开，深度研讨领域最新进展与临床实践。会上，《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南2026》（《CSCO BC指南》）重磅发布，在HR+/HER2低表达章节就靶向TROP2抗体偶联药物（ADC）予以重点更新。其中，德达博妥单抗（Dato-DXd）以突出的疗效、较化疗更优的安全性以及每3周一次用药的便捷性备受关注。浙江省肿瘤医院陈占红教授于会议现场接受《肿瘤瞭望》采访，分享了对此次指南更新的感触以及临床实践中对TROP2 ADC优选应用的考量。

2026-04-15 乳腺癌

后CDK4/6i时代新解，TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗再添新选择——《未莱视野》第三期聚焦HR+/HER2-乳腺癌精准治疗新格局

HR+/HER2-乳腺癌约占所有乳腺癌的70%，内分泌联合CDK4/6抑制剂已成为晚期一线标准方案，显著延长了患者生存。然而，几乎所有患者最终都会面临耐药，后CDK4/6i时代缺乏标准的后续治疗方案，成为临床亟待破解的难题。传统化疗疗效有限、毒性反应高，而现有靶点治疗药物多受生物标志物限制，临床亟需高效低毒的精准治疗新选择。作为我国首个自主研发的TROP2 ADC，芦康沙妥珠单抗（SKB264）继2024年11月获批三阴性乳腺癌适应症后，于2026年2月2日再度获得NMPA批准，用于经内分泌和至少一线化疗后的晚期HR+/HER2-乳腺癌患者。其关键Ⅲ期临床研究——OptiTROP-Breast02研究证实，芦康沙妥珠单抗可将患者中位无进展生存期（PFS）延长至化疗组的2倍（8.3个月vs.4.1个月），疾病进展或死亡风险降低65%，且安全性良好，为后CDK4/6i时代的HR+晚期乳腺癌患者带来了专属“中国方案”。

2026-04-02 乳腺癌

领拓者说丨江泽飞教授：T-DXd新适应症拓宽抗HER2治疗边界，筑基CDK4/6i后时代HR+/HER2-乳腺癌治疗

2025年12月22日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准德曲妥珠单抗（T-DXd）新适应症——单药适用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的，不可切除或转移性激素受体（HR）阳性HER2低表达（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）或HER2超低表达（IHC 0，存在细胞膜染色）成人乳腺癌患者。此次该适应症的调整主要基于DESTINY-Breast06（DB-06）研究，在原HER2低表达基础上，增补了HER2超低表达内容，再次扩大了抗HER2治疗边界，并推动了治疗线序前移，是抗HER2治疗史上重要的里程碑事件。《肿瘤瞭望》就此特别采访中国人民解放军总医院江泽飞教授，解读该适应症获批将为HR+/HER2（超）低表达乳腺癌的临床实践带来哪些改变。

2025-12-29 乳腺癌

SABCS中国之声丨马飞教授：nab-sirolimus 在后CDK4/6i时代为HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗带来新突破

第48届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS 2025）日前在美国圣安东尼奥圆满落幕，会上，中国医学科学院肿瘤医院马飞教授团队报告了nab-sirolimus（HB1901）联合内分泌治疗在CDK4/6抑制剂治疗后进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的研究结果（摘要号：PD10-10）。nab-sirolimus作为新型mTOR抑制剂，通过白蛋白纳米技术提升生物利用度，在PI3K/AKT/mTOR通路异常激活的患者中显示出显著疗效，且安全性可控。无论患者是否存在PI3K通路突变，该方案均展现出潜在治疗价值，为后CDK4/6i时代的临床决策提供了新方向。肿瘤瞭望特邀马飞教授深入解读该研究。

2025-12-23 乳腺癌