搜索肿瘤医学资讯

陆舜教授：MARIPOSA研究亚洲数据重磅发布——EGFR突变晚期NSCLC一线治疗中位OS有望首破5年

MARIPOSA研究亚洲数据重磅登刊，埃万妥单抗联合兰泽替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC，实现OS显著获益（HR=0.74），且预计中位OS有望突破5年！

2026-03-13 肺癌

马锐教授深度解读MARIPOSA亚洲数据：埃万妥单抗联合方案何以成为EGFR突变患者强化治疗优选｜ESMO Asia 2025

2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia Congress 2025）于12月5日至7日在新加坡举行。本届大会公布了MARIPOSA研究亚洲人群总生存期（OS）亚组分析结果。此前该研究的最终OS数据显示，埃万妥单抗联合兰泽替尼治疗组的中位OS超过4年（至少达48.7个月），较奥希替尼组延长一年以上。本次公布的亚洲亚组分析呈现出一致的OS获益趋势，死亡风险降低26%（HR=0.74），从而为EGFR突变高发的亚洲患者群体提供了更坚实的循证医学支持，对指导该区域临床实践具有重要意义。《肿瘤瞭望》特邀辽宁省肿瘤医院马锐教授对该研究的亚洲亚组数据进行了深入解读，现将内容整理如下，以飨读者。

2026-01-06 肺癌

今日！陆舜教授又携MARIPOSA研究登顶《新英格兰医学》杂志，中国智慧改写肺癌治疗格局！

MARIPOSA研究最终OS数据发表于《新英格兰医学》杂志，陆舜教授领衔中国专家共同助力肺癌治疗研究迈向新高度。

2025-09-08 肺癌

Dr. Perol解读：MARIPOSA方案的适用人群及风险分层依据丨ELCC 2025

在2025年欧洲肺癌大会（ELCC）上，III期MARIPOSA研究的最终总生存（OS）数据引发广泛关注。本文通过法国国家科学研究中心里昂癌症研究中心Maurice Perol教授的深度解读，剖析MARIPOSA研究的临床意义，探讨联合治疗的适用人群及风险分层依据。

2025-04-30 肺癌

ELCC大咖点评丨马锐教授点评MARIPOSA研究最终OS：山重水复疑无路，柳暗花明又一村

2025年欧洲肺癌大会（ELCC）已于3月26日正式在法国巴黎隆重召开。在大会首日的优选口头报告专场1（Proffered Paper session 1）中，公布了MARIPOSA研究最终的总生存期（OS）结果（摘要号4O）。辽宁省肿瘤医院马锐教授应本刊特邀，就该研究结果进行深度剖析。

2025-04-01 肺癌

肺癌前沿丨MARIPOSA试验：联合方案实现有临床意义和统计学意义的OS改善

不到20%的表皮生长因子受体（EGFR）阳性肺癌患者存活时间超过5年，因此，了解治疗对延长患者预期寿命的潜在影响非常重要。III期MARIPOSA试验的新发现表明，埃万妥单抗（amivantamab）和拉泽替尼（lazertinib）联合治疗作为EGFR阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗效果良好。

2025-02-05 肺癌

ESMO ASIA 2023丨MARIPOSA-2和FLAURA2分析：EGFR突变NSCLC一线、二线治疗发生变化

在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，亚洲人群的EGFR突变发生率是高加索人群的两倍(Oncotarget. 2016;7:78985-78993)，这给NSCLC治疗带来了重大挑战。2023年ESMO ASIA大会 (12月1日至3日，新加坡)上发布的MARIPOSA-2和FLAURA2试验的分析表明，EGFR突变NSCLC一线和二线治疗模式均有潜在变化，这两场报告为这类患者的治疗方案提供了新见解。

2023-12-11 ESMO ASIA 2023丨EGFR突变

ESMO ASIA 2023丨MARIPOSA亚组分析：A+L一线治疗亚洲患者的优势与总人群一致

2023欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)今日在新加坡开幕，在胸部肿瘤优选口头报告专场，金台大学医学院Hidetoshi Hayashi汇报了“在亚洲EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展的MARIPOSA研究的亚组分析结果（LBA10-Amivantamab plus lazertinib vs osimertinib as first-line treatment among Asian patients with EGFR-mutated， advanced non-small cell lung cancer: MARIPOSA subgroup analysis）”。

2023-12-07 ESMO ASIA 2023，MARIPOSA亚组

挑战者上线——2023 ESMO之MARIPOSA、MARIPOSA-2研究

从CHRYSALIS（蛹）到MARIPOSA（蝴蝶），也许从最初的研究命名开始，我们就已经感受到了Amivantamab的野心，直到2023年ESMO会议MARIPOSA、MARIPOSA-2研究结果的公布（摘要号LBA14&LBA15），我们看到了Amivantamab作为一线奥希替尼标准治疗的挑战者已上线公开宣战。

2023-11-20 MARIPOSA，MARIPOSA-2研究