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吴小华教授深度解读CHIPRO研究更新:中国原研进击铂耐药卵巢癌难题
2026 年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于5月29日-6月2日在美国芝加哥拉开帷幕。复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授在口头报告专场重磅公布了新型口服小分子多激酶抑制剂西奥罗尼联合周疗紫杉醇治疗铂耐药或难治性卵巢癌III 期 CHIPRO 研究的更新数据
2026-06-11 卵巢癌
ASCO瞭望速递丨TALAPRO-3研究公布,恩扎卢胺联合他拉唑帕利可改善HRR突变mCSPC患者rPFS
针对同源重组修复(HRR)基因改变的前列腺癌患者,精准治疗再添新证。继在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中证实疗效后,恩扎卢胺联合他拉唑帕利的3期临床试验(TALAPRO-3)在更早的疾病阶段——转移性激素敏感性前列腺癌(mCSPC)中取得了阳性结果。研究表明,在携带HRR基因改变的mCSPC患者中,加入他拉唑帕利可显著延长影像学无进展生存期(rPFS)。虽然联合方案伴随更高的严重不良事件发生率,但这标志着前列腺癌的精准治疗正逐步前移,为HRR突变患者提供了更优的联合治疗策略。
2026-06-08 前列腺癌
2026 AACR丨摘要速递:靶向蛋白降解剂(PROTAC)的最新研究进展
2026年美国癌症研究协会(AACR)年会于4月17日-22日在美国圣地亚哥召开。本届大会汇聚全球肿瘤领域前沿成果,共收录摘要逾9500篇。其中,乳腺癌作为当前全球重点关注的实体瘤领域,在解决临床耐药、拓展新型靶向策略、提升精准治疗等方面持续受到高度关注。
2026-04-20 乳腺癌
共悦·SABCS大咖说丨陈益定教授:DB-11研究安全性及PROs数据公布,为T-DXd用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗再添证据
继全面变革HER2阳性晚期乳腺癌治疗格局后,德曲妥珠单抗(T-DXd)正将战线转向HER2阳性早期可手术乳腺癌,探索围术期新辅助/辅助治疗的破局,2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会报告的DESTINY-Breast11研究(下文简称DB-11研究),即初步提示T-DXd序贯THP方案可显著提高新辅助治疗病理学完全缓解(pCR)率,有望成为全新标准治疗方案。而在近期召开的2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上,DB-11研究的更多安全性数据和患者报告结局(PROs)分析结果也正式公布,进一步提示T-DXd用于新辅助治疗的临床获益。《肿瘤瞭望》就此特邀浙江大学医学院附属第二医院陈益定教授,结合DB-11研究最新公布数据,探讨T-DXd用于新辅助治疗的临床价值及未来实践应用策略。
2025-12-23 乳腺癌
SABCS 大咖说丨耿翠芝教授:DB-09研究亚洲人群+PROs分析双奏凯,再证T-DXd+P一线治疗非凡实力
评估德曲妥珠单抗+帕妥珠单抗方案(下文简称T-DXd+P方案)用于HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗的DESTINY-Breast09研究(下文简称DB-09研究),在2025年接连亮相重要国际学术会议,以全方位的优秀数据证实了T-DXd在晚期一线治疗阶段的明确临床获益,而近期召开的欧洲肿瘤内科学会亚洲大会(ESMO Asia)和圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上,DB-09研究的亚洲人群分析数据和患者报告结局(PROs)数据,也分别以口头报告形式公布,再度为T-DXd用于一线治疗提供了重要证据与指引。《肿瘤瞭望》就此特邀河北医科大学第四医院耿翠芝教授,对DB-09研究公布的最新数据进行解读与点评,并以此展望T-DXd+P方案的临床价值和未来T-DXd用于HER2阳性乳腺癌的发展前景。
2025-12-15 乳腺癌
ESMO热评丨闫敏教授:VERITAC-2研究PROs结果公布,Vepdegestrant为ESR1突变mBC带来多重获益
当前,CDK4/6抑制剂治疗失败后的后续治疗策略已成为研究热点。VERITAC-2作为全球首个评估PROTAC类ER降解剂Vepdegestrant的III期研究,其结果已在2025年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)及《新英格兰医学杂志》发布——相较于氟维司群,Vepdegestrant能显著延长既往经CDK4/6抑制剂治疗后进展、且合并ESR1突变的ER+/HER2-晚期转移性乳腺癌患者的无进展生存期。当前尚无Vepdegestrant对患者生活质量影响的相关报告,2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上,一项基于VERITAC-2试验的研究公布了相关数据。此次公布的相关数据聚焦VERITAC-2试验的次要终点“患者报告结局(PROs)”(摘要号:489MO),为Vepdegestrant的临床价值补充了关键的患者视角证据。《肿瘤瞭望》特别邀请河南省肿瘤医院牛李敏医生对该研究进行介绍,并特邀闫敏教授进行点评。
2025-10-29 乳腺癌
ESMO热评丨赵艳霞教授:PATINA研究PRO结果证实,哌柏西利联合方案在延长PFS的同时不影响患者生活质量
PATINA(AFT-38)是一项随机、开放标签的Ⅲ期研究,旨在评估哌柏西利+HER2靶向治疗+内分泌治疗与HER2靶向治疗+内分泌治疗在HR+/HER2+转移性乳腺癌诱导治疗后的疗效和安全性。PATINA研究此前数据证实,在HR+/HER2+转移性乳腺癌患者中,哌柏西利联合HER2靶向治疗与内分泌治疗可显著延长中位无进展生存期。在日前召开的2025年ESMO年会上,该研究的患者报告结局(PRO)结果进一步公布,显示哌柏西利联合治疗组在生活质量量表(FACT-B、EQ-5D-5L)评分方面与对照组无显著差异,提示哌柏西利在提升疗效的同时未损害患者生活质量。肿瘤瞭望特邀华中科技大学附属协和医院赵艳霞教授对该研究进行深入解读与点评。
2025-10-27 乳腺癌
PROTACs,下一片抗癌新药的蓝海?顶刊最新综述盘点整体机制和研发进展
利用细胞内泛素-蛋白酶体系统清除致病蛋白的靶向蛋白降解(TPD)策略,是近年来备受关注的药物研发策略之一,其中发展最迅速、最接近有新药率先获批的模式,无疑是靶向蛋白降解嵌合体(PROTACs),它们的作用机制和临床进展都值得全面盘点和审视。近日,奥地利科学院分子医学研究中心(CEMM)Georg E.Winter团队与英国邓迪大学Alessio Ciulli教授团队在Nature Reviews Cancer共同发表综述[1],系统介绍了以PROTACs为主的TPD策略最新进展,有望帮助临床工作者提早了解PROTACs这类未来“抗癌新星”。
2025-08-07 PROTACs
ESMO GI 丨Markus 教授:RATIONALE-305事后分析,PD-L1≥5%晚期胃癌患者的PRO联合生存预测模型
在2025年欧洲肿瘤内科学会胃肠道癌症大会(ESMO GI 2025)上,德国美因茨约翰内斯·古腾堡大学医学中心胃肠肿瘤科主任Markus Moehler教授分享了RATIONALE-305研究的事后分析结果,基于患者报告结局(PRO)首次构建了PRO联合生存模型,在替雷利珠单抗联合化疗方案可显著延长PD-L1≥5%晚期胃腺癌中位总生存期(OS)基础上,明确证实了PRO与OS的强关联性,GHS/QoL与躯体功能改善与死亡风险降低显著相关(HR 0.98-0.99),而症状负担加重则增加死亡风险(HR 1.01-1.02)。这一突破性成果有望为PRO作为研究终点提供了坚实的循证框架,并为预测患者的生存期提供了新的范式。《肿瘤瞭望》于会议现场特邀Markus Moehler教授接受采访,分享RATIONALE-305研究最新进展及临床意义。
2025-07-21 胃癌
ASCO大咖点评丨马锐教授点评COCOON研究PROs:两手抓、两手都要硬,全方位预防性处理策略提升埃万妥单抗的安全性和耐受性
2025年在芝加哥举办的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会已正式闭幕,本次会议发布了肺癌领域诸多重磅研究,其中COCOON研究公布了患者报告结局(PROs)。《肿瘤瞭望》特邀辽宁省肿瘤医院马锐教授就该研究结果进行深度剖析。
2025-06-19 肺癌
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