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SABCS中国之声丨马飞教授：nab-sirolimus 在后CDK4/6i时代为HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗带来新突破

第48届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS 2025）日前在美国圣安东尼奥圆满落幕，会上，中国医学科学院肿瘤医院马飞教授团队报告了nab-sirolimus（HB1901）联合内分泌治疗在CDK4/6抑制剂治疗后进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的研究结果（摘要号：PD10-10）。nab-sirolimus作为新型mTOR抑制剂，通过白蛋白纳米技术提升生物利用度，在PI3K/AKT/mTOR通路异常激活的患者中显示出显著疗效，且安全性可控。无论患者是否存在PI3K通路突变，该方案均展现出潜在治疗价值，为后CDK4/6i时代的临床决策提供了新方向。肿瘤瞭望特邀马飞教授深入解读该研究。

2025-12-23 乳腺癌

来罗西利、恩替司他方案全线覆盖HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗，新医保助力“优效、安全、简便”的方案可及

激素受体阳性/人表皮生长因子受体2（HR+/HER2-）乳腺癌约占全部乳腺癌的70%，其治疗已进入“内分泌+”的精准治疗时代[1]。内分泌+CDK4/6抑制剂已成为该亚型晚期乳腺癌的一线标准治疗选择，但不同药物在疗效与安全性方面存在差异。来罗西利作为一款原研进口的新型CDK4/6抑制剂，凭借其独特的分子结构，在乳腺癌患者治疗中展现出了重要价值，也为HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗历程添上了关键一笔。在一线内分泌+CDK4/6抑制剂成为当前标准后，疾病进展后的患者后续治疗选择尤为关键，目前临床尚无统一的治疗策略。对于适合继续内分泌治疗患者，HDAC抑制剂恩替司他方案不仅有效延长了患者生命长度——EOC103A3101研究中位总生存期（mOS）延长至38.39个月，还为临床带来了目前唯一的“周疗”方案，给患者提供了更便捷、更高依从性的治疗策略，改善了患者生活质量。

2025-12-08 乳腺癌

陶思丰教授、陈文艳教授：新型TROP2 ADC Dato-DXd优化HR+/HER2-晚期乳腺癌内分泌耐药治疗选择

面对HR+/HER2-晚期乳腺癌一线CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）联合内分泌治疗（ET）后进展的临床挑战，抗体偶联药物（ADC）带来了新希望。在诸多TROP2 ADC中，德达博妥单抗（Dato-DXd）首款每3周用药一次的TROP2 ADC，以优化的药物机构设计、优势的无进展生存期（PFS）表现、较化疗更佳的安全性特点，为ET耐药的HR+/HER2-晚期乳腺癌带来更优化治疗选择。《肿瘤瞭望》特别邀请浙江大学医学院附属第二医院陶思丰教授与南昌市人民医院陈文艳教授展开对话，回顾HR+/HER2-乳腺癌治疗现状，解析Dato-DXd研究数据，寻觅更优化的治疗策略。

2025-11-21 乳腺癌

乳事大咖说丨邵彬教授与李曼教授：共话HR+/HER2-晚期乳腺癌靶向治疗与精准检测进展

激素受体阳性、HER2阴性（HR+/HER2-）复发或转移性乳腺癌的治疗已全面进入以CDK4/6抑制剂为基石的时代，但一线治疗与疾病进展后的后线治疗仍有大量优化提升空间，未来基因检测指导下的精准靶向治疗或将大有可为。本期肿瘤瞭望《乳事大咖说》栏目中，北京大学肿瘤医院邵彬教授特邀大连医科大学附属第二医院李曼教授，围绕HR+/HER2-复发或转移性乳腺癌的靶向治疗进展与相应检测策略优化展开深度对话，分享临床实践经验与学科进展。

2025-11-21 乳腺癌

吉刻智汇·CIIE丨直面全新挑战，戈沙妥珠单抗将满足内分泌经治HR+/HER2-晚期乳腺癌迫切治疗需求

乳腺癌是威胁我国及全球女性健康的最主要恶性肿瘤，据国家癌症中心最新统计，我国每年新发乳腺癌超35万例，而晚期乳腺癌患者当前治疗选择仍有限、生存预后亟待改善。近年来，抗体偶联药物（ADC）在晚期乳腺癌治疗中取得了显著进展，其中靶向Trop-2的ADC药物已进军三阴性乳腺癌及激素受体阳性/HER2阴性（HR+/HER2-）乳腺癌治疗，有效改善患者生存预后，并使精准治疗可惠及的患者群体不断扩大，带来全新选择与希望。

2025-11-14 乳腺癌

ESMO中国之声丨王佳玉教授：MAIC研究揭示吡洛西利二线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌潜力，为患者提供治疗新选择

在HR+/HER2-晚期乳腺癌的二线治疗中，CDK4/6抑制剂联合氟维司群已成为标准方案，然而不同药物在疗效与安全性上存在差异。2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于当地时间10月17-21日在德国柏林召开。在本届年会中，中国医学科学院肿瘤医院王佳玉教授团队开展的吡洛西利联合氟维司群与达尔西利联合氟维司群用于HR+/HER2-晚期乳腺癌二线治疗的匹配调整间接比较（MAIC）研究（摘要号：600P）入选大会壁报展示。结果显示，吡洛西利不仅展现出具有优势的生存结果，其血液学毒性风险显著更低，为面临骨髓抑制风险的患者提供了更优选择。这一研究为临床个体化用药提供了重要循证依据，凸显了中国学者在乳腺癌精准治疗领域的探索成果。肿瘤瞭望特邀王佳玉教授对该项研究进行介绍。

2025-10-27 乳腺癌

ESMO中国之声丨徐兵河教授:芦康沙妥珠单抗再奏ADC“中国之声”，HR+/HER2-晚期乳腺癌迎来后CDK4/6i治疗新希望

HR+/HER2-乳腺癌是乳腺癌最主要的亚型，其治疗近年来正全面进入精准治疗时代，CDK4/6抑制剂已成为晚期一线治疗的基石性药物，且正逐步惠及早期可手术患者，而为CDK4/6抑制剂经治患者寻找后续治疗的有效选择，对改善患者预后也愈发重要。在近日召开的2025欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，中国医学科学院肿瘤医院徐兵河教授领衔的III期临床研究OptiTROP-Breast02成果重磅公布，证实国产TROP2抗体偶联药物（ADC）芦康沙妥珠单抗可较研究者选择的化疗（TPC），显著改善既往接受过内分泌治疗（含CDK4/6抑制剂），且在晚期或转移性阶段接受过其它系统治疗的不可切除局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者无进展生存期（PFS），为我国患者带来了“Post-CDK4/6i”阶段全新且有力的治疗选择，也将进一步推动ADC类药物在HR+/HER2-乳腺癌中的广泛应用。

2025-10-20 乳腺癌

CSCO巅峰对话丨李薇教授、令晓玲教授：SG引领HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗新格局，中国数据夯实循证依据

EVER-132-002研究作为TROPiCS-02的亚洲桥接研究，纳入了70%的中国患者人群，证实了SG在HR+/HER2-晚期乳腺癌中国患者中有显著PFS与OS获益，且安全性良好。基于SG在中国患者中的优异表现，其获NMPA批准成为首个用于HR+/HER2-晚期乳腺癌的Trop-2 ADC药物，并纳入多项国内指南，为中国患者提供了高级别循证依据。日前，EVER-132-002研究更新了中国大陆人群数据。基于此，在近期举行的2025年CSCO年会上，肿瘤瞭望特邀江苏省人民医院李薇教授和兰州大学第一医院令晓玲教授就SG在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者治疗中的数据、独特作用机制、不良反应及未来的探索方向进行介绍和解读。

2025-09-19 乳腺癌

贤达卓见丨王海波/宋国红/徐菲教授：应对HR+/HER2-晚期乳腺癌未尽之需，TROP2 ADC提供治疗新选择

HR+/HER2-乳腺癌约占总体乳腺癌的近七成，靶向联合内分泌治疗已成为此类晚期患者的重要治疗手段，而化疗是主要的解救治疗手段。对于经过内分泌和化疗失败的患者，治疗选择十分有限，存在巨大的未被满足的治疗需求。靶向TROP2的新型抗体偶联药物（ADC）是近年来的一大研究热点，在HR+/HER2-晚期乳腺癌后线治疗领域取得不少突破性进展，并改变了我国临床实践。《肿瘤瞭望》特邀青岛大学附属医院王海波教授、北京大学肿瘤医院宋国红教授、中山大学肿瘤防治中心徐菲教授解读新型TROP2 ADC的重要研究进展，以及对我国乳腺癌临床实践产生的影响。

2025-09-04 乳腺癌

达者说丨潘跃银教授：突破治疗困境！新型TROP2 ADC夯实HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗防线

对于内分泌治疗和化疗失败的HR+/HER2-晚期乳腺癌，临床治疗选择十分有限，患者预后较差，亟需引入新型治疗方案以满足患者的治疗需求。近年来，靶向于TROP2的新型抗体偶联药物（ADC）在HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗领域取得不少突破性进展，为患者带来了新的治疗选择。《肿瘤瞭望》特邀中国科学技术大学附属第一医院（安徽省肿瘤医院）潘跃银教授，解读新型TROP2 ADC对我国HR+/HER2-晚期乳腺癌临床实践的影响。

2025-08-29 乳腺癌