2025年10月18日，由上海医药行业协会化妆品专委会主办，花王（中国）研究开发中心有限公司、上海科盟皮肤健康服务科技创新促进中心（SIA科盟）、优麦科技、重庆智合生物医药有限公司和深圳市迪克曼生物科技有限公司共同承办的第二届皮肤神经酰胺专...
TROPION-Breast02III期试验的阳性结果提示，与研究者选择的化疗相比，达卓优（通用名：德达博妥单抗）在不适合免疫治疗的局部复发性不可切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者中，在总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）这两个双...
2025年是HER2阳性晚期乳腺癌一线ADC治疗元年。DESTINY-Breast09研究全人群、中国人群数据均显示德曲妥珠单抗（T-DXd）+帕妥珠单抗（P）一线挑战标准“曲帕双靶”（THP方案）取得阳性结果。在正在进行的2025欧洲肿瘤...
DS-8201凭借其优异的治疗效果，极大地改变了晚期乳腺癌患者的治疗格局。目前在HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗中，DS-8201不仅牢牢奠定了二线治疗的地位，也有望在未来作为一线治疗方案。但目前针对已使用过DS-8201（以及其他种类ADC...
先前，III期ANITA试验表明，在远期复发性（late-relapsing recurrent）卵巢癌患者中，在铂类化疗基础上加用阿替利珠单抗，随后再用尼拉帕利维持治疗，与标准疗法相比，并未改善无进展生存期（J Clin Oncol.20...
靶向TROP2的抗体药物偶联物（ADC）戈沙妥珠单抗（SG）和德达博妥单抗（Dato-DXd）在Ⅲ期临床试验中达到主要终点
近年来，随着免疫治疗与靶向治疗的突破性进展，阿替利珠单抗（atezolizumab）+贝伐珠单抗（bevacizumab）的联合方案凭借其显著疗效，已成为晚期肝细胞癌（HCC）系统治疗的基石选择，为改善患者生存带来了实质性突破。然而，对于治...
在针对643例铂耐药卵巢癌患者的III期ENGOT-ov65/KEYNOTE-B96研究中，在每周紫杉醇基础上加用帕博利珠单抗，联用或不联用贝伐珠单抗，提高了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。来自英国盖伊和圣托马斯NHS基金会信托及...
2025年10月17日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于德国柏林盛大开幕。在此次ESMO大会上，骨与软组织肉瘤领域的研究成果备受瞩目，其中在肉瘤专场Mini Oral环节，由首都医科大学附属北京积水潭医院牛晓辉教授报告的MANEUVER研...
2025年10月17日至21日，欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）在德国柏林盛大召开。当地时间10月19日上午，新加坡国立癌症中心的Rebecca A.Dent教授在“Proffered paper session 2:Breast canc...
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