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肺癌前沿丨FDA授予Zongertinib突破性疗法认定，用于治疗HER2突变型NSCLC

FDA授予Zongertinib（一种HER2特异性酪氨酸激酶抑制剂[TKI]）突破性疗法认定（BTD），用于治疗携带HER2突变且既往接受过系统性治疗的晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者[1]。

2024-08-30 肺癌

肺癌前沿丨Dr. Cho教授谈CHRYSALIS-2队列C对非典型EGFR突变肺癌治疗的影响

CHRYSALIS-2研究（NCT04077463）的队列C研究了amivantamab和lazertinib的组合方案用于治疗非典型EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，该研究招募了携带各种EGFR突变且未接受过治疗或之前接受过有限治疗的患者。结果显示，amivantamab+lazertinib联合方案具有良好的抗肿瘤活性，尤其是对于未接受过治疗的患者。总体缓解率为51%（95%CI:41%-61%），未接受过治疗的患者的缓解率为55%（95%CI:40%-69%）。在该患者亚组中，amivantamab+lazertinib方案的中位无进展生存期（PFS）为19.5个月（95%CI:11.0-不可估计）。总体而言，这些数据显示出amivantamab+lazertinib作为携带非典型EGFR突变的晚期NSCLC患者的新治疗选择的潜力。主要研究者、韩国延世癌症中心Byoung Chul Cho教授在国际媒体访谈中解读了这项研究的结果。

2024-08-23 非小细胞肺癌

肺癌前沿丨寡转移癌症患者接受SBRT的严重毒性发生率

根据一项大型真实世界分析，立体定向放射治疗（SBRT）是寡转移性癌症患者的安全治疗选择，只有0.5%的患者在6个月内出现严重急性毒性反应。

2024-08-22 肺癌

肺癌前沿丨张力、方文峰团队提供了延缓EGFR突变肺癌靶向治疗耐药新方案，精准探索了联合方案优势人群

2024年8月13日，中山大学肿瘤防治中心内科张力、方文峰团队牵头开展的“安罗替尼联合吉非替尼对比安慰剂联合吉非替尼一线治疗ⅢB-Ⅳ期EGFR基因突变型非小细胞肺癌患者多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床研究”（FL-ALTER）结果在国际知名期刊《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy）正式发表（点击文末“阅读原文”查看）。该研究有望为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）提供一种有效延缓耐药的治疗新方案。

2024-08-15 肺癌

肺癌前沿丨FDA呼吁改变早期NSCLC围手术期试验的开展模式

美国食品药品管理局（FDA）肿瘤药物咨询委员会（ODAC）呼吁改变早期非小细胞肺癌（NSCLC）围手术期治疗临床试验的开展方式。在7月25日的会议上，ODAC强调，必须分别评估围手术治疗过程每个部分的有效性，包括术前阶段和术后阶段。

2024-07-30 非小细胞肺癌

肺癌前沿丨CheckMate73L试验：纳武利尤单抗/放化疗方案未能改善局部晚期NSCLC的PFS

在不可切除的局部晚期III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，与同步放化疗后进行度伐利尤单抗（durvalumab）单药治疗的方案相比，纳武利尤单抗（nivolumab）+同步放化疗然后进行纳武利尤单抗+伊匹木单抗（ipilimumab）联合治疗未能改善无进展生存期(PFS)，这一结果使III期CheckMate73L试验(NCT04026412)未达到主要终点[1]。

2024-05-20 肺癌

肺癌前沿丨FDA授予BAY 2927088突破性治疗认定，用于HER2激活突变NSCLC

FDA已授予BAY 2927088突破性治疗认定，用于治疗携带HER2激活突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者[1]。突破性疗法认定旨在加快治疗严重疾病的药物的开发和审查，这些药物的疗效比现有疗法有改善。这一认定标志着一种新的NSCLC治疗药物有望出现。

2024-03-01 肺癌

肺癌前沿丨IASLC提出的肿瘤侵袭标准与临床因素一致，具有良好预测性

准确的肿瘤浸润诊断标准对于精确的病理肿瘤（pT）分期至关重要。最近，国际肺癌研究协会（IASLC）病理委员会提出了新的肿瘤侵袭性评估标准，但该标准的临床实用性尚未得到评价。肺腺癌的肿瘤浸润定义为间质浸润、血管浸润或胸膜浸润。

2024-01-17 肺癌，

肺癌前沿丨TRIDENT-1试验：Repotrectinib对ROS1融合阳性NSCLC患者有持久活性

根据2024年1月11日发表于《新英格兰医学杂志》的文章，注册1/2期TRIDENT-1研究中，Repotrectinib表现出持久的活性，并使高百分比的ROS1融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者达到缓解，这些患者包括既往未接受过ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的肿瘤患者、既往接受过ROS1 TKI治疗的肿瘤患者、ROS1 G2032R耐药突变患者和脑转移患者。Repotrectinib治疗主要与低级别不良事件相关。

2024-01-17 肺癌，TRIDENT-1试验，阳性NSCLC患者

肺癌前沿丨FDA最新批准的肺癌治疗药物

11月，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了下一代TKI Repotrectinib用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物获得批准是基于TRIDENT-1试验的数据，在该试验中，Repotrectinib成功实现了较高的客观缓解率和持久缓解[1]。

2024-01-16 肺癌前沿，FDA，