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妇瘤前沿丨外阴癌术后阴蒂重建：兼顾肿瘤安全与女性性健康的外科新范式

外阴癌是少见妇科恶性肿瘤，传统根治性外阴切除术常需完整或部分切除阴蒂，造成患者永久性性敏感缺失、身体意象受损与长期心理性功能障碍。长久以来，妇科肿瘤治疗重心多聚焦于肿瘤根治、延长生存期，对患者术后性生活质量、身心康复的关注长期缺位；与之形成鲜明对比，阴茎肿瘤早已建立器官保留、术后重建的标准化诊疗思路，女性外阴肿瘤领域的功能修复长期处于空白。

2026-08-03 外阴癌

妇瘤前沿丨亚型决定治疗与预后！韩国全国真实世界队列揭示卵巢恶性生殖细胞肿瘤个体化诊疗依据

卵巢恶性生殖细胞肿瘤（MOGCT）是好发于年轻女性的罕见妇科恶性肿瘤，约占所有卵巢恶性肿瘤5%，整体化疗敏感、预后佳，但不同组织学亚型生物学行为差异显著。受限于发病率低，大样本真实世界数据长期匮乏，临床对各亚型早期病灶辅助化疗的取舍仍存在争议。近期发表于J Gynecol Oncol的韩国全国性回顾性队列研究，依托国家级人群数据库纳入332例成人MOGCT患者，系统解析三大病理亚型的真实治疗模式与生存差异，为分层、个体化管理提供高质量循证证据。

2026-07-17 卵巢恶性生殖细胞肿瘤

妇瘤前沿丨CRS能否作为晚期卵巢癌患者PARP抑制剂维持治疗反应的替代标志物？

卵巢癌是妇科恶性肿瘤中死亡率最高的癌种，以PARP抑制剂为核心的一线维持治疗彻底改写了晚期高级别上皮性卵巢癌的全程管理格局。目前临床筛选PARP抑制剂获益人群主要依靠BRCA突变、同源重组缺陷（HRD）检测，但全球多地存在HRD检测不可及、医保覆盖受限的现实难题；同时同源重组正常（HRP）患者使用PARP抑制剂获益微弱，还要承受血液毒性、乏力等不良反应，近半数患者需减量治疗，如何低成本、快速预判患者能否从PARP维持治疗中真正获益，是妇科肿瘤临床亟待解决的痛点。

2026-07-08 卵巢癌

妇瘤前沿丨双染检测可改善HPV阳性女性的宫颈癌风险分流

双染检测（Dual staining）是一种基于生物标志物的新型检测技术。它通过在同一个细胞样本上同时使用两种特定的抗体进行染色，来更准确地识别宫颈细胞是否发生了与癌症相关的病变。在正常的生理状态下，细胞周期调控（p16相关的抑癌功能）和细胞增殖（Ki-67代表的活跃分裂）是相互排斥的，一个细胞不会同时高表达这两种蛋白。如果在显微镜下看到同一个细胞的细胞核（或细胞质/核）同时显示p16染色和Ki-67染色，这表明该细胞的细胞周期已经失控。相比传统的宫颈癌筛查方法（如单纯的细胞学检测或单独检测p16），双染检测具有更高的特异性，常用于对高危型HPV检测呈阳性，但细胞学检测结果不明确的患者进行“分流”。如果双染阳性，意味着存在真正需要关注的癌前病变的风险较高，患者需要立即进行阴道镜检查。

2026-03-13 宫颈癌

妇瘤前沿丨FDA三项批准：铂耐药卵巢癌治疗突破与宫颈癌筛查革新

本文介绍FDA近期批准的三项妇科肿瘤相关新适应症：一是帕博利珠单抗联合化疗用于铂耐药复发性卵巢癌，基于KEYNOTE-B96试验的生存获益数据；二是新型靶向叶酸受体α的抗体药物偶联物（ADC）Sofetabart Mipitecan获批用于铂耐药性卵巢癌；三是Aptima HPV检测用于宫颈癌初筛，该检测以E6/E7 mRNA为靶点。

2026-03-03 卵巢癌

妇瘤前沿丨ROSELLA、PESCO和VITAL试验：新靶向联合方案、肿瘤抗原疫苗、克隆突变免疫疗法

近期卵巢癌治疗领域取得多项突破。ROSELLA试验显示Relacorilant联合化疗可显著延长铂耐药患者生存期。PESCO研究证实靶向生存素的疫苗联合免疫治疗具有良好前景。VITAL试验显示基于克隆突变的自体免疫疗法在高危患者中有巨大潜力。

2026-02-12 卵巢癌

妇瘤前沿丨新研究数据：免疫联合、靶免联合展现突破潜力

盘点妇瘤前沿进展，聚焦临床破局新声。妇科肿瘤领域近期发布了三项研究数据显示，免疫联合与靶免联合策略双轨并进，在卵巢癌、宫颈癌及透明细胞癌中显著提升疗效，为临床实践注入新动能。

2026-02-11 妇科肿瘤

妇瘤前沿丨推动宫颈癌诊疗：5项正在进行中的临床试验

每年1月是宫颈癌宣传月。宫颈癌筛查、HPV疫苗接种和早期检测对降低宫颈癌发病率和改善预后至关重要。除了预防和标准治疗，临床研究也在推动宫颈癌检测、监测和治疗方式的进步。本文介绍5项正在招募的临床试验及其对患者的意义。

2026-01-26 宫颈癌

妇瘤前沿丨卵巢癌PARP抑制剂治疗PFS与OS脱节，子宫内膜癌新型靶向药突破

盘点妇瘤前沿进展，聚焦临床破局新声。妇科肿瘤领域近期发布了两项研究进展：在卵巢癌治疗中，大规模分析揭示PARP抑制剂维持治疗存在无进展生存期与总生存期获益的显著“脱节”，促使学界重新审视疗效评估体系；与此同时，针对子宫内膜癌的新型小分子抑制剂凭借其初步卓越数据崭露头角，为精准治疗开辟了新路径。

2026-01-26 卵巢癌

妇瘤前沿丨FDA授予PARG抑制剂快速通道资格，用于治疗BRCA突变铂耐药卵巢癌

铂耐药卵巢癌患者预后较差，治疗选择极其有限，亟需新疗法。研究性小分子抑制剂ETX-19477已获得美国FDA的快速通道资格，将加速其用于治疗BRCA突变、铂耐药高级别浆液性卵巢癌成人患者的临床开发。该决定基于临床前数据及正在进行的Ⅰ/Ⅱ期试验中已显现的耐受剂量下的抗肿瘤活性。

2026-01-12 卵巢癌