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乳事大咖说丨邵彬教授与陈文艳、韩国晖、张少华教授：共议 DB-05 研究——T- DXd 辅助治疗改写 HER2+早期乳腺癌强化辅助治疗标准

DESTINY-Breast05（DB-05）研究是首个在HER2阳性（HER2+）早期乳腺癌辅助治疗中头对头比较德曲妥珠单抗（T-DXd）与恩美曲妥珠单抗（T-DM1）的III期临床试验，纳入1635例新辅助治疗后未达病理学完全缓解（non-pCR）的高危患者。研究结果显示，T-DXd组3年无浸润性疾病生存（iDFS）率达92.4%，较T-DM1组绝对提升8.7%，复发或死亡风险降低53%（HR=0.47）。2026年ASCO大会进一步公布二次安全性分析，证实放疗时机不影响间质性肺病（ILD）/放射性肺炎（RP）发生率，且大多数ILD为低级别、可逆。2026年5月，FDA已正式批准T-DXd用于HER2+早期乳腺癌辅助治疗。这些数据共同确立了 T-DXd 作为新辅助后non-pCR 患者辅助强化治疗的新标准。本期《肿瘤瞭望》“乳事大咖说”栏目中，北京大学肿瘤医院邵彬教授特邀南昌市人民医院陈文艳教授、山西省肿瘤医院韩国晖教授、解放军总医院第五医学中心张少华教授，围绕DB-05研究的疗效突破、安全性数据及临床实践落地展开深度对话。

2026-08-31 乳腺癌

第十届云岭乳腺癌大会丨史业辉教授：从“有靶打靶”到ADC前移，重塑HR+/HER2−晚期乳腺癌精准治疗路径

HR+/HER2−乳腺癌是最常见的乳腺癌分子亚型，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已成为晚期患者一线治疗的重要标准。随着PI3K/AKT/mTOR（PAM）通路抑制剂、新型内分泌治疗药物及抗体偶联药物（ADC）不断进入临床，HR+/HER2−晚期乳腺癌的治疗已由相对固定的序贯模式逐步迈向基于分子特征的精准分层。近日，第十届云岭乳腺癌大会于2026年8月21日—22日在昆明召开。会议期间，特邀采访天津医科大学肿瘤医院史业辉教授，请他围绕CDK4/6抑制剂时代的一线治疗选择、进展后的治疗布局，以及生物标志物检测在精准诊疗中的价值与挑战进行了深入解读。

2026-08-31 乳腺癌

一线定乾坤，复发焕新春丨胡夕春教授：T‑DXd联合方案刷新HER2阳性转移性乳腺癌一线全人群生存高度

2026年8月11日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准注射用德曲妥珠单抗（T-DXd）联合帕妥珠单抗，用于一线治疗不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。此次获批基于DESTINY-Breast09（DB09）全球Ⅲ期研究结果，为HER2阳性转移性乳腺癌（mBC）一线治疗带来重要突破，也推动这一领域延续十余年的治疗格局迎来新的变化。

2026-08-27 乳腺癌

共悦丨循证为基，获批启新：从DB03到DB09，T-DXd以深度缓解重塑HER2阳性晚期乳腺癌长期预后

随着抗体偶联药物（ADC）时代的全面开启，德曲妥珠单抗（T-DXd）已深刻改变了HER2阳性晚期乳腺癌（mBC）的治疗格局。2026年8月，T-DXd联合帕妥珠单抗获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于一线治疗不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌，标志着T-DXd正式从后线迈入一线治疗阶段，其依据正是全球III期DESTINY-Breast09（DB09）研究的突破性结果。

2026-08-25 乳腺癌

2026北方沙龙·刨根问底丨陈文艳教授&谢宁教授：H治疗失败HER2阳性MBC的治疗选择

日前，乳腺癌北方沙龙在青岛成功召开。本次会议聚焦乳腺癌领域最新进展与临床热点，汇聚众多专家学者展开深入交流。会上，南昌市人民医院陈文艳教授、湖南省肿瘤医院谢宁教授围绕“H失败HER2阳性MBC治疗选择——T-DXd/SHR-A1811等”的话题分别展开阐述。会后，肿瘤瞭望特邀两位教授再次梳理并深化各自观点，以期为临床医生在H治疗失败后的药物抉择治疗方面提供更清晰的思路与参考。

2026-08-25 乳腺癌

优领一线·寰球共话丨DB09研究中外PI对话，深研HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗新策略与中国排兵布阵

2026年8月18日，由北京健康促进会主办的"寰球共话——2026肿瘤规范化诊疗系列会"以线上形式召开。本次会议聚焦HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗最新进展，特邀DESTINY-Breast09（DB09）研究海外Leading PI、丹娜·法伯癌症研究所Sara M. Tolaney教授与中国Leading PI、CSCO候任理事长江泽飞教授共同担任大会主席，汇聚国内九位乳腺癌领域专家，围绕抗体偶联药物（ADC）时代HER2阳性晚期乳腺癌的治疗变革、精准分层与排兵布阵展开深度研讨。

2026-08-24 乳腺癌

一线定乾坤，铸就长生存丨邵志敏教授：从PFS突破到OS获益，展望HER2阳性转移性乳腺癌长生存新图景

2026年8月11日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准注射用德曲妥珠单抗（T-DXd）联合帕妥珠单抗，用于一线治疗不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。此次获批基于DESTINY-Breast09（DB09）全球Ⅲ期研究结果，为HER2阳性转移性乳腺癌（mBC）一线治疗带来重要突破，也推动这一领域延续十余年的治疗格局迎来新的变化。

2026-08-24 乳腺癌

指南优解丨彭建军教授：打破HER2阳性胃癌曲妥珠单抗经治进展僵局，从机制到临床

本期指南优解，特别邀请中山大学附属第一医院彭建军教授，从机制解析以及临床循证证据维度，系统梳理HER2阳性胃癌的治疗破局路径，为临床实践提供参考。

2026-08-24 胃癌

优领一线·长治久安丨殷咏梅教授：T-DXd获批HER2+晚期乳腺癌新适应症，助力患者活得更久、更好

近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准注射用德曲妥珠单抗（T-DXd）联合帕妥珠单抗，用于一线治疗不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。该获批基于国际多中心III期DESTINY-Breast09（DB-09）研究的阳性结果，T-DXd＋P方案取得了长达40.7个月的中位无进展生存期（PFS）。江苏省人民医院殷咏梅教授在接受《肿瘤瞭望》的采访中，分享其执业生涯中令人动容的医患情和HER2+晚期乳腺癌一线治疗的变迁。T-DXd＋P方案国内获批有望造福更多乳腺癌患者，使大多数此类晚期患者实现长期的高质量生存。

2026-08-18 乳腺癌

8·18寰球共话丨DB-09中外PI共话：HER2阳性晚期乳腺癌一线如何破局布阵？

2025年ASCO年会上，DESTINY-Breast09（DB-09）研究重磅发布：T-DXd联合帕妥珠单抗（T-DXd+P）一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌，中位PFS达40.7个月，较THP显著降低44%的疾病进展或死亡风险（HR 0.56）。

2026-08-18 乳腺癌