2025年9月10日-14日，第28届中国临床肿瘤学会（CSCO）年会在山东济南盛大召开。会议以“规范诊疗，创新引领”为主题，吸引了海内外学者共襄盛举。会上，在乳腺癌治疗领域，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）候任主席、意大利米兰大学Giuseppe Curigliano教授分享了抗体偶联药物（ADC）的革命性进展；CSCO候任理事长、中国人民解放军总医院江泽飞教授也分享了抗HER2 ADC德曲妥珠单抗（T-DXd）联合帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌的DESTINY-Breast09研究中国亚组数据，阐明了乳腺癌ADC发展的光辉前景。两位专家做客《肿瘤瞭望》，畅谈未来CSCO、ESMO两大学会合作盛景，解析DESTINY-Breast09研究的重要影响及临床意义。
编者按：2025年9月10日-14日，第28届中国临床肿瘤学会（CSCO）年会在山东济南盛大召开。会议以“规范诊疗，创新引领”为主题，吸引了海内外学者共襄盛举。会上，在乳腺癌治疗领域，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）候任主席、意大利米兰大学Giuseppe Curigliano教授分享了抗体偶联药物（ADC）的革命性进展；CSCO候任理事长、中国人民解放军总医院江泽飞教授也分享了抗HER2 ADC德曲妥珠单抗（T-DXd）联合帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌的DESTINY-Breast09研究中国亚组数据，阐明了乳腺癌ADC发展的光辉前景。两位专家做客《肿瘤瞭望》，畅谈未来CSCO、ESMO两大学会合作盛景，解析DESTINY-Breast09研究的重要影响及临床意义。
CSCO x ESMO
引领全球抗肿瘤事业发展
01
《肿瘤瞭望》：合作是抗肿瘤事业发展永恒的主题，两位专家分别作为ESMO、CSCO的领导，请谈谈未来ESMO和CSCO有哪些合作计划？将从哪些方面推进全球抗肿瘤事业发展？
Giuseppe Curigliano教授：首先，我必须强调中国研究者对全球临床研究的推进和创新药研发做出了卓越贡献。正如我昨日在全体大会报告中所述，中国团队在DESTINY-Breast09研究中贡献了超过20%的入组病例——这一数据本身即是最有力的证明。当我们审视年度新药开发版图时，欣然发现许多创新药物在中国以及中外合作推进下诞生，未来肿瘤药物的开发的重心将从西方转向亚洲。
在我看来，CSCO已经成长为一个规模庞大、实力雄厚的学会，CSCO年会的水平之高，令人赞叹不已。中国研究者也誉满全球，比如在美国临床肿瘤学会（ASCO）和欧洲肿瘤内科学会（ESMO）的年会上，每年都会有数名中国学者作主题报告。
那么，未来我们将如何与CSCO深化合作呢？作为ESMO候任主席，我与ESMO主席Fabrice André先生达成战略共识：我们将启动中国深度访问计划，走进北京、上海、成都等地，组织高层会议，考察大型医疗中心，深入探索双方潜在的合作空间和模式。毕竟中国幅员辽阔，教育水平卓越，我们将把中国的成功经验引入欧洲，为临床实践带来启发。
2026年，我们计划以ESMO的名义访问中国，并举办CSCO与ESMO之间的领导层会议，探讨双方在教育、科研等领域的共同需求，寻求合作机会。我想，当务之急是创立CSCO-ESMO联合峰会，打造战略合作平台。我深感CSCO成功经验之宝贵，尤其在组织和推动患者入组方面的高效、卓越令人印象深刻，在一些不限制中国入组人数的研究中，经常会出现中国入组太快而使其他国家研究者无力竞争的状况。我们应充分认识此番成就，重视近年来大多获批的创新药物来自中国的事实，并在ESMO上展示更多来自中国的数据与成果。
江泽飞教授：我谨代表CSCO年会组委会向Giuseppe Curigliano教授及ESMO的各位专家致以诚挚的感谢，并热烈欢迎大家来到中国。同时，我也衷心预祝2025 ESMO年会圆满成功。诚如您所言，筹办ESMO-CSCO联合峰会是双方合作的宝贵契机，我对此满怀期待。期望未来我们能在CSCO年会上与ESMO共襄盛举，举办ESMO-CSCO联合峰会，深化交流与合作。
在临床试验合作方面，如各位所见，以DESTINY-Breast09为代表的临床研究中，中国贡献了超过260例宝贵数据，我也在今天向大家分享了中国队列表现更优的客观缓解率（ORR）、完全缓解率（CR）和无进展生存期（PFS），无疑为乳腺癌的治疗注入了活力与希望。
在今年年初，我和Giuseppe Curigliano教授在圣加伦国际乳腺癌大会上进行了深入交流，谈及了中国原研的诸多创新药品，并展望未来此类创新药物开展国际临床研究的计划，届时希望Giuseppe Curigliano教授能够共襄盛举，加深双方的合作，为抗肿瘤事业贡献智慧与力量。
中外携手
共见DESTINY-Breast09研究开启ADC一线治疗时代
02
《肿瘤瞭望》：此次CSCO大会上，两位教授均分享了ADC应用于HER2阳性乳腺癌治疗的重要讲题。其中，DESTINY-Breast09研究树立了抗HER2治疗的里程碑，请谈谈该研究所取得的重要进展及意义？
Giuseppe Curigliano教授：诚如所见，该研究证实了T-DXd一线应用的可行性，堪称治疗范式的变革。DESTINY-Breast09研究是一项前瞻性随机试验，比较了T-DXd单药、T-DXd+帕妥珠单抗（P）和当前标准治疗方案曲帕双靶联合紫杉（THP）方案的疗效。2025年ASCO年会公布了T-DXd+P组的数据，T-DXd单药组数据尚未披露。结果显示，T-DXd+P较THP显著延长mPFS至40.7个月（vs 26.9个月），且研究者评估的mPFS与盲态独立中心评估（BICR）的结果一致。该PFS结果是史无前例的突破，将改写HER2阳性乳腺癌一线治疗标准。该研究中T-DXd+P的中位持续缓解时间为39.2个月，意味着此方案长期应用耐受性良好。临床颇为关注的间质性肺病（ILD）发生率与既往DESTINY-Breast04研究、DESTINY-Breast06研究类似，为12.1%，大多数为1-2级轻度事件，仅有2例（0.5%）为≥3级事件。因此，我认为基于DESTINY-Breast09研究的成果，临床实践指南迎来了新的修订契机，T-DXd+P将成为HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗的新标准。
江泽飞教授：感谢肿瘤瞭望一直以来对CSCO年会的支持。我们参与的国际研究可以追溯到早年的HERA研究、CLEOPATRA研究，随着抗HER2 ADC T-DXd的DESTINY-Breast系列兴起，我们也非常有幸地作为中国学者参与到方案的设计和讨论中。
今年所披露的DESTINY-Breast09研究中，我们贡献了超过260例患者数据。在ASCO发布了全人群数据后，我们在此次CSCO也进行报告。在我看来，参与到临床研究中，获益最大的是我们的患者。我们所入组的患者在几年前就能用上新药、新方案，时至今日，他们几乎都在组内持续治疗，既免除了经济负担，又取得了治疗获益。对于参与研究的医生而言，我们可以在国际临床研究中获取新的科学信息、科学理念和管理思路。对于行业而言，只有参与到国际临床研究中，才能使得业内专家能够有更多机会与国际通道交流，并在国际舞台上发出中国的声音，在CSCO年会讲述自己的故事。
如今，我们已将该研究纳入了2025版靶向HER2共识中，相信很快抗HER2治疗相关指南也会予以跟进。希望T-DXd+P一线治疗方案能够尽快获得药物监管部门认可，早日应用于临床，让更多患者及早获益。
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