2026年4月12日，在全国乳腺癌大会会议期间，“穿越周期，欣至巅峰——乳腺癌与细胞周期论坛”盛大召开。本次论坛由北京科创医学发展基金会主办，聚焦HR阳性乳腺癌诊疗变革与细胞周期调控创新，同期举行《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南2026》（《2026年CSCO BC指南》）巡讲启动仪式，推动规范诊疗下沉落地。江泽飞教授、殷咏梅教授、王树森教授、王海波教授、潘跃银教授、张清媛教授担任主席团，国内乳腺肿瘤领域专家齐聚，共话十年进展、指南更新与原研创新。
编者按：2026年4月12日，在全国乳腺癌大会会议期间，“穿越周期，欣至巅峰——乳腺癌与细胞周期论坛”盛大召开。本次论坛由北京科创医学发展基金会主办，聚焦HR阳性乳腺癌诊疗变革与细胞周期调控创新，同期举行《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南2026》（《2026年CSCO BC指南》）巡讲启动仪式，推动规范诊疗下沉落地。江泽飞教授、殷咏梅教授、王树森教授、王海波教授、潘跃银教授、张清媛教授担任主席团，国内乳腺肿瘤领域专家齐聚，共话十年进展、指南更新与原研创新。
开幕致辞
深耕细胞周期，奏响原研强音
大会主席、CSCO候任理事长江泽飞教授在开场致辞中表示，本次论坛聚焦细胞周期调控领域，见证中国原研创新成果落地。他提到，CDK4/6抑制剂系列研究已成为中国乳腺癌领域重要进展，未来期待在中国乳腺癌临床研究协作组2030（CBG 2030）与CSCO BC平台下开展更多真实世界与临床研究，推动药物从晚期走向早期，为患者带来更多治愈机会。
江泽飞教授
CSCO BC主任委员、江苏省人民医院殷咏梅教授指出，CDK4/6抑制剂的发展显著改变了HR阳性乳腺癌治疗格局，中国原研药物的快速推进为临床提供了更多选择。她表示，期待未来与全国专家继续携手，推动指南更新、研究落地，让更多创新方案规范化应用于临床。
殷咏梅教授
正大天晴药业集团助理副总裁刘亮先生介绍了企业在乳腺癌领域的创新布局，强调中国原研已从跟跑迈向并跑、领跑。他提到，CDK2/4/6抑制剂库莫西利已成功获批并进入指南，未来企业将持续投入研发，支持临床研究与指南巡讲，助力中国乳腺癌诊疗水平提升。
刘亮先生
赛起篇?回首来路
十年诊疗迭代进阶，中国创新破解临床耐药困局
本环节由青岛大学附属医院王海波教授、中国科学技术大学附属第一医院潘跃银教授、中山大学孙逸仙纪念医院刘强教授、湖南省肿瘤医院欧阳取长教授共同主持。
中山大学肿瘤防治中心王树森教授以十年回溯为脉络，系统阐述HR阳性乳腺癌的治疗演进与未尽需求。内分泌治疗历经百年发展奠定了精准治疗基础，但耐药问题长期制约疗效提升。CDK4/6抑制剂显著改变晚期一线与早期辅助强化治疗格局，带来明确生存获益；新辅助治疗领域相关探索仍在进行中。当前临床核心挑战仍是耐药机制复杂、精准获益人群界定不清。
王树森教授
浙江省肿瘤医院陈占红教授聚焦中国原研CDK2/4/6抑制剂库莫西利的临床突破。库莫西利作为全球首款CDK2/4/6抑制剂，可同时抑制CDK2、CDK4并低选择性抑制CDK6，实现抗肿瘤效果与骨髓安全性的平衡。CULMINATE-2研究[1]证实，库莫西利联合氟维司群一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌，客观缓解率达59.3%，疾病进展或死亡风险降低44%；≥3级中性粒细胞减少发生率仅20.3%，因不良事件导致的治疗终止率仅3.5%，在内脏转移、绝经前人群中均表现出稳定获益，为突破CDK4/6抑制剂耐药提供了新选择。
陈占红教授
参与讨论的专家结合临床实践分享观点，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已成为HR阳性乳腺癌的重要标准方案，RB1突变、CCNE1扩增等分子特征被认为与疗效不佳存在关联。对于辅助阶段使用CDK4/6抑制剂后复发转移的患者，临床决策可综合内分泌敏感性、肿瘤负荷、既往治疗获益时长等因素进行判断。库莫西利在CDK4/6抑制剂耐药后的跨线治疗中具有潜在应用价值，其血液学毒性与腹泻发生率更低[2]，有利于提高患者长期治疗的依从性。
坦途篇?规范之道
指南共识同步更新，精准规范落地临床实践
本环节由北京大学人民医院王殊教授、大连医科大学附属第二医院李曼教授、哈尔滨医科大学肿瘤医院张清媛教授、重庆医科大学附属第一医院厉红元教授共同主持。
天津市肿瘤医院空港医院郝春芳教授解读2026年HR阳性乳腺癌诊疗指南与专家共识。新版共识进一步规范ER/PR检测标准，强化新辅助、辅助、晚期全周期治疗路径：新辅助治疗优先推荐芳香化酶抑制剂（AI）联合CDK4/6抑制剂；辅助治疗按复发风险分层推荐CDK4/6抑制剂强化，中高危患者建议延长内分泌治疗时长；晚期一线首选CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗，耐药后可依据基因检测与临床特征选择靶向、ADC或化疗方案，三阳性乳腺癌治疗策略首次单独明确，基因检测正式纳入晚期诊疗决策流程。
郝春芳教授
新疆医科大学附属肿瘤医院赵兵教授结合两例典型HR阳性晚期乳腺癌病例，开展临床诊治决策思辨与现场投票讨论。第一例初诊多发转移的晚期HR+/HER2-患者，采用库莫西利联合氟维司群治疗，无进展生存达32个月，病灶显著消退且安全性可控；第二例辅助内分泌治疗期间耐药复发的晚期HR+/HER2-患者，经库莫西利治疗获益长达30个月，后续通过精准调整方案持续获益，充分印证库莫西利在真实临床场景中的疗效与安全性优势。
赵兵教授
与会专家结合共识与病例展开交流，普遍认可新辅助内分泌治疗的适用人群与评估原则，强调早期辅助强化应严格遵循指南与获批适应症。晚期治疗需以精准检测为基础，结合疾病进展模式、既往治疗获益程度进行分层选择，库莫西利在一线及耐药后场景均体现出明确的临床优势。
欣生篇?攀登高峰
中国研究体系化布局，医保新政赋能创新转化
本环节由西安交通大学第一附属医院杨谨教授、福建省肿瘤医院刘健教授、天津医科大学肿瘤医院刘红教授、辽宁省肿瘤医院孙涛教授共同主持。
中山大学孙逸仙纪念医院赵健丽教授解读CBG 2030中国HR阳性乳腺癌研究者发起的临床研究（IIT）研究热点与布局。CBG 2030协作组围绕临床关键问题开展系列研究，包括Luminal型新辅助化疗不敏感人群的替代方案探索[3]、内分泌耐药相关通路抑制剂联合研究[4，5]、乳腺癌脑转移治疗策略探索[6，7]以及HRD人群靶向治疗价值验证[8]等。库莫西利在三阳性乳腺癌、CDK4/6抑制剂耐药后治疗等领域的相关研究均被纳入核心布局，旨在进一步补充和完善中国人群的循证医学证据。
赵健丽教授
国家医疗保障研究院华科基地胡皓博士对真实世界研究与医保评价体系新政进行系统解读。2026年国家医保局推出药品真实世界医保综合评价体系，将真实世界证据与医保谈判直接关联，附条件上市创新药、高基金占用药品等被列为重点评估对象。政策明确了真实世界研究的实施规范与评价标准，通过激励与约束相结合的机制，支持创新药依托高质量真实世界数据完善证据链，加速临床价值转化与医保准入，为本土原研药物的临床应用提供政策支撑。
胡皓博士
参与讨论的专家围绕研究布局与政策导向分享看法，认为CBG 2030协作组搭建了高水平临床研究平台，有助于推动中国乳腺癌研究稳步发展。真实世界研究可作为注册临床研究的重要补充，为HR阳性乳腺癌诊疗提供更贴合临床实践的疗效与安全性证据，助力创新方案更好地服务于临床患者。临床专家、药企与医保体系多方协同，将进一步推动原研成果落地，让更多创新治疗方案惠及乳腺癌患者。
总结
本次乳腺癌与细胞周期论坛系统梳理了HR阳性乳腺癌十年来的诊疗进展与突破方向，同步更新并推广了规范化诊疗共识与指南路径，搭建起多中心临床研究与真实世界证据体系的高质量平台。论坛立足临床未满足需求，聚焦细胞周期调控领域的学术前沿与实践落地，同步启动《2026年CSCO BC指南》巡讲，推动诊疗理念不断迭代、规范路径持续下沉。
未来，随着规范化诊疗不断普及、临床研究持续深入、真实世界证据日益完善，HR阳性乳腺癌的全程管理将更加精准、个体化，多学科协作与全国同质化水平将进一步提升，最终为更多乳腺癌患者带来更长生存获益与更高生活质量，推动我国乳腺癌诊疗事业稳步迈向高质量发展新阶段。
参考文献：
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