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达者说丨王树森教授：“安效双优”——新型TROP2 ADC为患者带来治疗曙光，将开启HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗新纪元

Dato-DXd是基于DXd平台的新一代TROP2 ADC，具有精准高效的抗肿瘤活性。在TROPION-Breast01研究中，对于内分泌经治且接受过1线化疗的HR+/HER2-mBC患者，Dato-DXd展现了较好的治疗疗效及安全性，为此类患者带来了新的治疗曙光。作为深度参与Dato-DXd临床研究的专家，中山大学肿瘤防治中心王树森教授见证了其从研究到申报上市的全过程。肿瘤瞭望特邀王树森教授介绍了Dato-DXd的卓越疗效，并就其在临床应用中的注意事项给出了专业建议。

2025-08-28 乳腺癌

星海圆桌派丨HR+/HER2-晚期乳腺癌“后CDK4/6i时代”的精准治疗策略

在HR+/HER2-乳腺癌领域，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗（CDK4/6i＋ET）已经成为广泛应用的一线治疗方案，以及部分早期高危患者的强化辅助治疗方案。对于CDK4/6i＋ET进展的患者，后续治疗尚无标准。在近日举行的大连星海医学论坛第六届肿瘤综合治疗学术会议上，《肿瘤瞭望》特邀河南省肿瘤医院闫敏教授、解放军总医院第五医学中心王涛教授、天津医科大学肿瘤医院空港医院郝春芳教授、青岛大学附属医院宋玉华教授结合最新的ASCO研究进展，解读HR+/HER2-乳腺癌晚期治疗的临床实践变化。

2025-06-18 乳腺癌

全球品质，中国证据丨黄建教授：全球智慧与中国创新凝聚，来罗西利为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来新选择

2025年5月29日，国家药品监督管理局（NMPA）同时批准了来罗西利（Lerociclib）用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌成人患者的一线和二线适应症，适用于与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗；以及与氟维司群联合用于既往接受内分泌治疗后疾病进展的患者。此次获批主要是基于全国多中心III期临床研究LEONARDA-1的积极结果[1]，这一适应症的获批标志着中国在HR+/HER2-乳腺癌靶向治疗领域又迈出重要一步，也为这类患者带来了疗效与安全性俱佳的新治疗选择。值此之际，肿瘤瞭望特邀浙江大学医学院附属第二医院黄建教授对来罗西利在HR+乳腺癌领域的应用发表真知灼见，以飨读者。

2025-06-03 乳腺癌

CSCO BC 名家视角丨王树森教授：强循证，优选择，从临床研究到指南推荐，SG铸就HR+/HER2-晚期乳腺癌优选治疗地位

《肿瘤瞭望》特别邀请EVER-132-002研究PI、中山大学肿瘤防治中心王树森教授解读EVER-132-002研究数据，阐述从临床研究数据到指南更新的进阶之路，为HR+乳腺癌治疗的临床实践予以指导。

2025-04-21 乳腺癌

刘健教授：双获益，再升级，SG治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌取得PFS、OS获益，《CSCO BC指南》予以Ⅱ级推荐（1A）

2025年4月11日-13日，全国乳腺癌大会在北京隆重召开，汇聚了国内外知名专家，共同探讨乳腺癌前沿进展。会上，《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南2025》（《CSCO BC指南2025》）将Trop-2抗体偶联药物（ADC）戈沙妥珠单抗（SG）应用于CDK4/6i经治HR+/HER2低表达晚期乳腺癌患者的推荐等级由Ⅲ级推荐提升为Ⅱ级推荐，证据级别也提升为1A。此次推荐升级主要基于TROPiCS-02研究及EVER-132-002研究取得的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的双重获益。《肿瘤瞭望》特别采访福建省肿瘤医院刘健教授，分享SG疗效双获益及安全性表现，展望未来循证证据提升方向。

2025-04-16 乳腺癌

史业辉教授：质效俱佳，生存双优，SG国内获批HR+/HER2-晚期乳腺癌，续写Trop-2 ADC治疗新篇章

戈沙妥珠单抗（Sacituzumab，SG）是全球首创的Trop-2抗体偶联药物（ADC），此前已在国内外获批晚期三阴性乳腺癌（TNBC）相关适应症。2025年3月18日，中国国家药品监督管理局（NMPA）进一步批准SG，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少2种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-）乳腺癌成人患者。该适应症的获批，基于关键研究中PFS和OS的双重显著获益以及对生活质量的改善。SG作为首个在mTNBC和HR+/HER2-mBC中均获批的Trop-2 ADC，给广大HER2阴性晚期乳腺癌患者带来了新的治疗选择。《肿瘤瞭望》特邀天津医科大学肿瘤医院史业辉教授解读SG新适应症获批对临床实践的影响，以及在HER2-乳腺癌患者中拓展应用的前景。

2025-04-07 乳腺癌

徐兵河院士：来罗西利顺势而上，开创HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗新篇章

在乳腺癌治疗领域，CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）的问世为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来了突破性的进展。然而，现有CDK4/6抑制剂在疗效和安全性等方面仍有一定可提升空间，尤其是在血液毒性、胃肠道毒性和肝毒性等方面。近年来，国内外专家学者在乳腺癌治疗领域进行了积极探索并取得了显著突破，由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士牵头的Ⅲ期LEONARDA-1研究成果的公布，不仅展示了CDK4/6抑制剂来罗西利（Lerociclib）的卓越疗效和安全性，更标志着中国在乳腺癌治疗领域的创新能力和国际影响力的提升。本文将从HR+/HER2-乳腺癌患者CDK4/6抑制剂的应用现状、来罗西利的作用机制、LEONARDA-1研究的突破性进展等方面，邀请徐兵河院士深入介绍来罗西利在乳腺癌治疗中的独特价值及治疗意义。

2025-02-18 乳腺癌

甘露教授：精准医疗新突破——探索HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的未来之路

肿瘤瞭望特邀重庆医科大学附属第一医院甘露教授从HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗现状与挑战、PAM通路的重要性、后CDK4/6抑制剂时代患者治疗新选择等方面，深入探讨HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的未来之路。

2024-12-20 乳腺癌

ESMO大咖点评丨赵艳霞教授：术前放疗联合免疫治疗使高风险早期luminal B型乳腺癌患者获益

LBA10-II期Neo-CheckRay研究的主要终点结果：评估立体定向放射治疗（SBRT）+/-durvalumab（durva）+/-oleclumab（ole）联合新辅助化疗（NACT）治疗早期高风险ER+/HER2-乳腺癌（BC）的疗效

2024-10-08 乳腺癌

ESMO中国之声｜王树森教授：HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗新突破与新策略

2024年欧洲内科肿瘤学会（ESMO）年会于9月13日～17日在西班牙巴塞罗那召开。本次大会上，中山大学附属肿瘤医院王树森教授公布了Tiffany研究和MECCA研究（摘要号：320MO、371P）的最新数据。在Tiffany研究中，Tibremciclib联合氟维司群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌，显著延长了患者的无进展生存期，为耐药患者提供了新的治疗希望。MECCA研究则展示了节拍化疗联合芳香化酶抑制剂（AI）在延长患者PFS上的潜力，拓展了治疗方案的多样性。会后肿瘤瞭望特邀采访了王树森教授，请他就研究内容及结果进行了介绍。

2024-09-24 乳腺癌