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乳事大咖说丨邵彬教授与陈占红、陈益定、宋彬教授：共议 T-DXd 联合方案在HER2+晚期乳腺癌一线治疗中的深度探索

2025年12月15日，美国FDA已批准德曲妥珠单抗（T-DXd）联合帕妥珠单抗（P）用于一线治疗经FDA批准的检测确定的不可切除或转移性HER2阳性（HER2+）乳腺癌成人患者。2026年ASCO大会公布了DESTINY-Breast09（DB-09）研究的治疗持续时间与最佳缓解深度分析，以及DESTINY-Breast07（DB-07）研究的最终分析结果。两项研究共同为HER2+晚期乳腺癌一线治疗提供了“深度缓解指导持续治疗”和“免疫联合探索方向”的双重新证据。本期《肿瘤瞭望》“乳事大咖说”栏目中，北京大学肿瘤医院邵彬教授特邀浙江省肿瘤医院陈占红教授、浙江大学医学院附属第二医院陈益定教授、山西白求恩医院宋彬教授，围绕DB-09与DB-07研究的核心数据、临床启示及未来方向展开深度对话。

2026-09-03 乳腺癌

2026浦江泌尿肿瘤学术大会丨叶定伟教授：重塑尿路上皮癌一线治疗，规范全程管理助力患者长期获益

2026浦江泌尿肿瘤学术大会在上海召开。近年来，抗体-药物偶联物（ADC）、免疫治疗和精准检测等创新手段快速发展，尿路上皮癌的治疗目标正由短期疾病控制，进一步转向深度缓解、长期生存和全程管理。维恩妥尤单抗联合方案改变了局部晚期或转移性尿路上皮癌（LA/mUC）的一线治疗标准；与此同时，如何在真实临床中做好患者筛选、规范用药、不良反应管理、疗效复评和长期随访，成为决定循证获益能否充分落地的关键。《肿瘤瞭望·泌尿时讯》特邀复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授，围绕一线治疗变革、规范持续治疗及围术期研究进展，分享临床观察与实践思考。

2026-09-01 尿路上皮癌

2026浦江泌尿肿瘤学术大会丨朱一平教授：从一线治疗革新到多学科协同，推动膀胱癌规范化全程管理

2026浦江泌尿肿瘤学术大会在上海召开。近年来，抗体-药物偶联物（ADC）与免疫治疗快速发展，局部晚期或转移性尿路上皮癌（La/mUC）的一线治疗格局正在发生改变，系统治疗、外科治疗与长期随访之间的协同也愈发重要。新的循证证据为患者带来更多选择，但如何做好治疗前评估、不良反应管理、疗效复评和长期随访，进一步将研究获益转化为真实的长期获益，仍是临床实践关注的重点。《肿瘤瞭望·泌尿时讯》特邀复旦大学附属肿瘤医院朱一平教授，围绕一线治疗革新、围术期系统治疗探索、外科角色转变及分子监测进展等话题，分享临床思考。

2026-09-01 尿路上皮癌

优领一线·寰球共话丨DB09研究中外PI对话，深研HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗新策略与中国排兵布阵

2026年8月18日，由北京健康促进会主办的"寰球共话——2026肿瘤规范化诊疗系列会"以线上形式召开。本次会议聚焦HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗最新进展，特邀DESTINY-Breast09（DB09）研究海外Leading PI、丹娜·法伯癌症研究所Sara M. Tolaney教授与中国Leading PI、CSCO候任理事长江泽飞教授共同担任大会主席，汇聚国内九位乳腺癌领域专家，围绕抗体偶联药物（ADC）时代HER2阳性晚期乳腺癌的治疗变革、精准分层与排兵布阵展开深度研讨。

2026-08-24 乳腺癌

一线治疗新选择丨潘跃银&王晓稼教授：解码T-DXd+P一线适应症获批后临床实践获益人群

2026年8月11日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准注射用德曲妥珠单抗（T-DXd）联合帕妥珠单抗（P），适用于一线治疗不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。这是首个在HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗成功挑战标准THP方案的新治疗选择，开启了一线ADC时代。

2026-08-24 乳腺癌

乳事大咖说丨邵彬教授与郝春芳、律慧敏教授：共议 TROP2 ADC 在 TNBC晚期治疗进展——Dato-DXd 引领 TNBC 晚期一线治疗变革

德达博妥单抗（Dato-DXd）是全球首个在转移性三阴性乳腺癌（TNBC）一线治疗获批适应证的TROP2抗体药物偶联物（ADC），基于TROPION-Breast02（TB02）研究的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）双重获益，已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准及美国国家综合癌症网络（NCCN）指南一线优选推荐。本次美国临床肿瘤学会（ASCO）大会进一步更新了TB02研究的至第二次疾病进展或死亡时间（PFS2）及后续治疗数据。本期《肿瘤瞭望》“乳事大咖说”栏目中，北京大学肿瘤医院邵彬教授特邀天津医科大学肿瘤医院郝春芳教授、河南省肿瘤医院律慧敏教授，围绕Dato-DXd在TNBC一线治疗中的里程碑突破、特殊人群数据及未来方向展开深度对话。

2026-08-24 乳腺癌

一线定乾坤，华夏启新程丨张清媛教授：T-DXd联合帕妥珠单抗获批HER2阳性转移性乳腺癌一线治疗的中国启示

2026年8月11日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准注射用德曲妥珠单抗（T-DXd）联合帕妥珠单抗，适用于一线治疗不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。这是首个获批用于 HER2 阳性转移性乳腺癌（mBC）一线治疗的 ADC 方案，标志着晚期一线治疗首次迈入 ADC 时代。

2026-08-17 乳腺癌

优领一线，重磅上市！T-DXd+P一线治疗HER2阳性乳腺癌适应症中国获批，开启一线ADC时代

优领一线，重磅上市！T-DXd+P一线治疗HER2阳性乳腺癌适应症中国获批，开启一线ADC时代

2026-08-17 乳腺癌

2026 CTONG｜宋正波教授：从不可成药到双靶联合——FAK抑制剂开启KRAS G12C突变NSCLC一线治疗新格局

在第十六届中国肿瘤学临床试验发展论坛暨GACT/CTONG 2026年度会议上，浙江省肿瘤医院宋正波教授以《KRAS G12C+FAK抑制剂双靶联合方案一线NSCLC数据解读》为题作主题报告，系统阐述了FAK抑制剂联合KRAS G12C抑制剂在KRAS G12C突变NSCLC一线治疗中的协同机制、临床数据与未来方向。

2026-08-10 肺癌

前沿进展丨中位OS已达80个月，AURORA-ROS1真实世界研究提示新型TKI一线治疗可显著改善ROS1阳性晚期NSCLC患者生存

ROS1重排/融合属非小细胞肺癌（NSCLC）的“罕见靶点”之一，自克唑替尼被证实可用于此类患者治疗后，患者整体生存预后已明显改善，他雷替尼等新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）获批用于临床，则使患者治疗效果得到进一步改善，临床治疗模式持续发生变革。近日，由澳大利亚墨尔本大学知名肺癌专家Benjamin J. Solomon牵头开展的多中心、真实世界注册登记研究AURORA-ROS1结果在Lung Cancer期刊以论文形式发表，研究详尽反映了2012-2025年间ROS1阳性晚期NSCLC患者的诊治模式和生存预后变化情况，有望为临床工作者提供参考和借鉴，本文将对该研究结果进行简要解读。

2026-07-21 肺癌