全球品质,中国证据丨黄建教授:全球智慧与中国创新凝聚,来罗西利为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来新选择
2025年5月29日,国家药品监督管理局(NMPA)同时批准了来罗西利(Lerociclib)用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(HR+/HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌成人患者的一线和二线适应症,适用于与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗;以及与氟维司群联合用于既往接受内分泌治疗后疾病进展的患者。此次获批主要是基于全国多中心III期临床研究LEONARDA-1的积极结果[1],这一适应症的获批标志着中国在HR+/HER2-乳腺癌靶向治疗领域又迈出重要一步,也为这类患者带来了疗效与安全性俱佳的新治疗选择。值此之际,肿瘤瞭望特邀浙江大学医学院附属第二医院黄建教授对来罗西利在HR+乳腺癌领域的应用发表真知灼见,以飨读者。
2025-06-03
乳腺癌