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一线治疗新选择丨潘跃银&王晓稼教授：解码T-DXd+P一线适应症获批后临床实践获益人群

2026年8月11日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准注射用德曲妥珠单抗（T-DXd）联合帕妥珠单抗（P），适用于一线治疗不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。这是首个在HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗成功挑战标准THP方案的新治疗选择，开启了一线ADC时代。

2026-08-24 乳腺癌

乳事大咖说丨邵彬教授与郝春芳、律慧敏教授：共议 TROP2 ADC 在 TNBC晚期治疗进展——Dato-DXd 引领 TNBC 晚期一线治疗变革

德达博妥单抗（Dato-DXd）是全球首个在转移性三阴性乳腺癌（TNBC）一线治疗获批适应证的TROP2抗体药物偶联物（ADC），基于TROPION-Breast02（TB02）研究的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）双重获益，已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准及美国国家综合癌症网络（NCCN）指南一线优选推荐。本次美国临床肿瘤学会（ASCO）大会进一步更新了TB02研究的至第二次疾病进展或死亡时间（PFS2）及后续治疗数据。本期《肿瘤瞭望》“乳事大咖说”栏目中，北京大学肿瘤医院邵彬教授特邀天津医科大学肿瘤医院郝春芳教授、河南省肿瘤医院律慧敏教授，围绕Dato-DXd在TNBC一线治疗中的里程碑突破、特殊人群数据及未来方向展开深度对话。

2026-08-24 乳腺癌

一线定乾坤，铸就长生存丨邵志敏教授：从PFS突破到OS获益，展望HER2阳性转移性乳腺癌长生存新图景

2026年8月11日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准注射用德曲妥珠单抗（T-DXd）联合帕妥珠单抗，用于一线治疗不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。此次获批基于DESTINY-Breast09（DB09）全球Ⅲ期研究结果，为HER2阳性转移性乳腺癌（mBC）一线治疗带来重要突破，也推动这一领域延续十余年的治疗格局迎来新的变化。

2026-08-24 乳腺癌

深耕乳腺癌全病程精细化管理｜陈文艳教授：以专业为基石，以温情为底色

随着乳腺癌精准诊疗体系的持续发展，慢病化全程管理已成为延长患者生存期、提升生存质量、构建和谐医患关系的关键路径。从早期患者术后的全生命周期康复指导，到晚期患者的长期高质量生存，兼具规范化、人文化、协作化与可落地性的全病程精细化管理，正在切实改写众多乳腺癌患者的预后轨迹。本期专访特邀南昌市人民医院陈文艳教授，携手无瘤生存8年的晚期乳腺癌康复者茉茉姐，从临床管理者与患者的双重视角，深度解析乳腺癌全病程管理的核心体系、不良反应标准化管控、分层患教实践及医患信任构建策略，呈现一套兼具可复制性与基层适用性的患者管理新模式。

2026-08-24 乳腺癌

迈向新生丨王永胜教授：乳腺癌治疗新格局下的CIN/FN规范管理与多周期支持治疗价值

近年来，乳腺癌治疗理念不断更新，局部治疗更加精准，系统治疗不断强化。以保留治疗安全性为前提，前哨淋巴结评估、腋窝治疗降阶梯等策略减少了部分患者不必要的手术损伤；与此同时，抗体药物偶联物、免疫治疗以及更加复杂的联合治疗方案不断进入临床，为患者带来更多治疗机会，也对全程管理提出更高要求。

2026-08-24 乳腺癌

优领一线·长治久安丨殷咏梅教授：T-DXd获批HER2+晚期乳腺癌新适应症，助力患者活得更久、更好

近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准注射用德曲妥珠单抗（T-DXd）联合帕妥珠单抗，用于一线治疗不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。该获批基于国际多中心III期DESTINY-Breast09（DB-09）研究的阳性结果，T-DXd＋P方案取得了长达40.7个月的中位无进展生存期（PFS）。江苏省人民医院殷咏梅教授在接受《肿瘤瞭望》的采访中，分享其执业生涯中令人动容的医患情和HER2+晚期乳腺癌一线治疗的变迁。T-DXd＋P方案国内获批有望造福更多乳腺癌患者，使大多数此类晚期患者实现长期的高质量生存。

2026-08-18 乳腺癌

8·18寰球共话丨DB-09中外PI共话：HER2阳性晚期乳腺癌一线如何破局布阵？

2025年ASCO年会上，DESTINY-Breast09（DB-09）研究重磅发布：T-DXd联合帕妥珠单抗（T-DXd+P）一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌，中位PFS达40.7个月，较THP显著降低44%的疾病进展或死亡风险（HR 0.56）。

2026-08-18 乳腺癌

一线定乾坤，华夏启新程丨张清媛教授：T-DXd联合帕妥珠单抗获批HER2阳性转移性乳腺癌一线治疗的中国启示

2026年8月11日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准注射用德曲妥珠单抗（T-DXd）联合帕妥珠单抗，适用于一线治疗不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。这是首个获批用于 HER2 阳性转移性乳腺癌（mBC）一线治疗的 ADC 方案，标志着晚期一线治疗首次迈入 ADC 时代。

2026-08-17 乳腺癌

优领一线，重磅上市！T-DXd+P一线治疗HER2阳性乳腺癌适应症中国获批，开启一线ADC时代

优领一线，重磅上市！T-DXd+P一线治疗HER2阳性乳腺癌适应症中国获批，开启一线ADC时代

2026-08-17 乳腺癌

重磅获批！江泽飞教授：DB09刷新HER2阳性晚期乳腺癌生存新高度，T-DXd奏响一线E高音

在HER2阳性晚期乳腺癌领域，主导临床十余年的一线治疗方案终于迎来新的变革者——2026年8月11日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准新型HER2抗体偶联药物（ADC）德曲妥珠单抗（T-DXd）新适应症：本品联合帕妥珠单抗，适用于一线治疗不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。值此乳腺癌精准治疗升级的重要历史节点，本期《命运交响·奏响一线E高音》专栏特别采访CSCO候任理事长、DESTINY-Breast09研究中国领衔研究者江泽飞教授。作为中国抗HER2治疗历程的亲历者与推动者，他从DB09研究的最新成果出发，回溯了晚期抗HER2一线治疗的数代更迭——从单抗的破冰，到双靶的奠基，再到ADC药物的颠覆性登场。这场跨越四十年的治疗革命中，T-DXd为HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗奏响了全新的命运交响曲。

2026-08-14 乳腺癌