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关键词:"肿瘤" 共找到 1606 条结果,第 3 / 161 页
IGCS中国之声丨从First-in-Human ADC到多智能体MDT:吴小华教授团队六项研究亮相国际妇科肿瘤舞台
2026年10月1日至3日,国际妇科肿瘤学会(IGCS)全球年会如期召开。本届大会,复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授团队共有6项研究入选,覆盖一项Rapid Oral快速口头报告、一项Poster Discussion壁报讨论和四项E-Poster电子壁报。
2026-10-08 妇科肿瘤
IGCS 2026丨7项Plenary口头报告全解读:当妇科肿瘤学会开始“做减法”
10月1日,2026年国际妇科肿瘤学会(IGCS)全球大会在Plenary 01/02专场依次公布了7项最受关注的口头报告。从子宫内膜癌的前哨淋巴结免清扫,到宫颈癌保留生育的“化疗降阶”,再到卵巢癌PARP抑制剂新辅助——7项研究指向同一个关键词:在肿瘤学安全的前提下,把手术做得更小、把治疗做得更准、把患者活得更好。
2026-10-08 妇科肿瘤
转化·破局者说丨第二期:读懂获益价值——TALENTOP转化治疗模式下晚期肝癌的真实结局
2026年8月22日,由樊嘉院士牵头、全国24家中心共同完成的TALENTOP Ⅲ期研究正式发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》(The Lancet),为晚期肝细胞癌(HCC)转化治疗提供了高级别的“中国循证证据”,重新定义了晚期HCC的手术边界。该成果在国内外HCC领域引发了广泛的学术关注。
2026-10-08 肝癌
CSCO 2026|李大鹏教授:早期低危宫颈癌的保育手术,谁能做?如何随访?
2026年9月16日~19日,第29届中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会在山东济南举行。本届年会以“守正规范,数智创新”为主题,汇聚全球肿瘤领域知名专家学者,围绕肿瘤临床前沿进展、智慧诊疗实践、国产创新药物研发等关键方向展开深度学术研讨与交流。
2026-10-03 宫颈癌
CSCO 2026|David Tan教授:铂耐药卵巢癌治疗,延长生存还是平衡生活质量?
铂耐药卵巢癌是卵巢癌治疗中公认的临床难题:患者预后差、治疗选择有限,延长生存与保障生活质量如何取舍,始终困扰着临床实践。随着抗体药物偶联物(ADC)、免疫治疗与PARP抑制剂等新型药物不断涌现,铂耐药卵巢癌的序贯治疗策略也面临新的思考。
2026-10-02 卵巢癌
CSCO 2026丨陶运淦教授:围术期免疫联合局部治疗,重塑头颈部肿瘤治疗格局
对于可切除头颈部肿瘤,术后同期放化疗曾是延续20年的标准治疗方案。随着免疫治疗的入局,这一固化的治疗格局正在发生根本性转变,围术期免疫与局部治疗的协同也成为当下学界关注的核心议题。在第29届中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会期间,法国古斯塔夫・鲁西肿瘤医院陶运淦教授围绕可切除头颈部肿瘤围手术期免疫治疗与局部治疗发表专题报告,系统梳理了领域进展与未来方向。《肿瘤瞭望》借此机会对陶运淦教授进行专访,共同探讨头颈部肿瘤围术期治疗的变革与探索。
2026-10-02 头颈部肿瘤
转化·破局者说丨第一期:深挖底层逻辑——拆解TALENTOP研究PICOS设计密码
2026年8月22日,由樊嘉院士牵头、全国24家中心共同完成的TALENTOP Ⅲ期研究正式发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》(The Lancet),为晚期肝细胞癌(HCC)转化治疗提供了高级别的“中国循证证据”,重新定义了晚期HCC的手术边界。该成果在国内外HCC领域引发了广泛的学术关注。
2026-10-02 肝癌
我与CSCO共成长丨葛睿教授:在CSCO收获知识与友谊,共探肿瘤精准治疗之路
2026年9月17-19日,第29届中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会全体大会在山东济南成功召开。本届年会恰逢CSCO迈向三十周年的重要节点,会议以“守正规范,数智创新”为核心主题,聚焦肿瘤诊疗规范化与数智化创新。会上,肿瘤瞭望特邀采访了复旦大学附属华东医院葛睿教授,请他分享参与CSCO年会、与CSCO共同成长的历程。访谈中,他回顾了在CSCO收获的知识与友谊,并介绍了今年年会乳腺癌专场设置及乳腺癌继续教育专场的策划、筹备与实施体会;同时,结合“三阴性早期乳腺癌”讲课,分享了对早期三阴性乳腺癌治疗策略演变、规范化与个体化治疗及精准诊疗探索的思考。
2026-10-02 乳腺癌
陈刚教授:子宫内膜癌发病年轻化,无创早筛如何破局?丨中华医学会第十九次妇科肿瘤学术会议
子宫内膜癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一。近年来,其发病年龄谱悄然前移,年轻患者日益增多,早发性子宫内膜癌的规范诊治与生育力保护,正成为妇科肿瘤学界关注的热点。与此同时,无创早筛技术迎来突破,甲基化检测产品相继获批,为“早发现、早治疗”带来新的可能。
2026-10-02 子宫内膜癌
李健教授:中国方案和中国速度!国内首个全人源EGFR单抗的研究证据和未来版图
一款国产抗EGFR单抗,从I期首次人体试验到III期注册研究,再到获批上市并写入指南,需要多久?帕妥尤单抗N01给出的答案是:不到两年。2025年1月ASCO GI首次披露数据,同年8月CSCO年会详细报告,12月获NMPA批准,2026年3月即纳入CSCO结直肠癌诊疗指南。这一速度背后,是中国研究者对全人源EGFR单抗长达数年的持续探索,也是临床对更安全、更便捷靶向治疗的迫切需求。作为该药I期与III期研究的深度参与者,北京大学肿瘤医院李健教授见证了这一全程。李健教授在2026年CSCO学术年会现场,接受《肿瘤瞭望》专访,围绕帕妥尤单抗N01的循证之路、安全性管理、机制优势及未来探索方向,分享了来自研究一线的观察与思考。
2026-10-02 结直肠癌
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