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2026年9月16日~19日，第29届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会在山东济南举行。本届年会以“守正规范，数智创新”为主题，汇聚全球肿瘤领域知名专家学者，围绕肿瘤临床前沿进展、智慧诊疗实践等关键方向展开深度学术研讨与交流。

局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）既往以铂类化疗为标准一线方案，但整体长期生存不佳，临床对高效、可实现长期疾病控制的一线方案需求迫切。EV-302研究头对头对比维恩妥尤单抗联合治疗与标准含铂化疗，此前中期分析已证实该组合显著优于化疗，并改写了国际指南推荐。ASCO 2026带来的3.5年中位随访更新，提供了迄今为止维恩妥尤单抗联合方案一线治疗最长时间维度的循证证据。为此，《肿瘤瞭望-泌尿时讯》在CSCO现场特邀北京大学肿瘤医院盛锡楠教授围绕长期生存、深度缓解与长期治疗管理三方面进行解读。

泉城九月，秋高气爽，学术与创新共融。2026年9月16~19日，第29届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会在泉城济南召开。本届年会以“守正规范，数智创新”为主题，汇聚全球肿瘤领域知名专家学者，聚焦肿瘤临床前沿、智慧诊疗、国产创新药物与放疗新技术等核心方向。近年来，随着免疫治疗在头颈部鳞癌领域的持续探索，尤其是围手术期免疫治疗取得突破性进展，局部晚期头颈部鳞癌的治疗格局正迎来深刻变革，器官保留与功能保护、生物标志物指导下的个体化免疫治疗已成为临床关注的核心议题。在此背景下，大会现场，《肿瘤瞭望》特邀复旦大学附属肿瘤医院胡超苏教授进行专访。在本次专访中，胡超苏教授围绕免疫治疗为局部晚期头颈部鳞癌治疗格局带来的核心变革、免疫治疗时代下器官保留策略面临的关键挑战与功能获益最大化路径，以及头颈部鳞癌免疫治疗生物标志物的临床转化潜力与个体化应用前景等话题进行了深入分享，为临床实践提供了宝贵洞见。

CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已成为HR+/HER2-晚期乳腺癌一线标准方案，但患者耐药几乎不可避免，后续治疗策略的选择成为临床亟待破解的核心命题。在2026年CSCO年会上，肿瘤瞭望特邀采访了复旦大学附属肿瘤医院王碧芸教授，请她结合全球首个CDK2/4/6抑制剂库莫西利的临床研究数据与自身实践，系统梳理了CDK4/6抑制剂耐药后的分层治疗路径以及CDK2/4/6抑制剂库莫西利的适用人群，以期为临床医生在HR+/HER2-晚期乳腺癌后线治疗中的个体化决策提供参考，助力患者获得更长生存与更好生活质量。

2026年CSCO学术年会于2026年9月16—19日在济南召开，中外肿瘤学专家再度聚首。值此盛会，《肿瘤瞭望》特邀广东省人民医院吴一龙教授与芝加哥大学内科学系主任、ASCO前任主席Everett Vokes教授展开对话，围绕MET扩增非小细胞肺癌（NSCLC）的生物学特征、中美诊疗现状以及未来国际合作方向等展开深入探讨。作为EGFR-TKI耐药的重要机制之一，MET扩增长期面临检测标准不统一、靶向药物选择有限的临床困境。2025年，中国创新药MET-TKI伯瑞替尼在国内获批用于MET扩增NSCLC，成为全球首个获批单药治疗该适应症的MET-TKI[1]。同年底，其KUNPENG研究的相关成果荣登国际权威期刊《柳叶刀·肿瘤学》，标志着MET扩增从“耐药机制”向“可靶向的驱动基因”的认知跃迁[2]。两位教授一致认为，MET扩增应纳入常规临床检测，并且，国际多中心协作与监管沟通是推动该领域在全球落地的关键。

目前，铂敏感复发卵巢癌（PSROC）仍以含铂联合方案为骨架，随着聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂维持治疗广泛应用，PARP抑制剂经治的后线维持方案仍需探索。抗体药物偶联物（ADC）为PSROC提供了新的治疗方向。维迪西妥单抗（RC48）作为我国首个自主研发的靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的ADC，具有明确的旁观者效应和可控的安全性特征，已在尿路上皮癌、胃癌、妇科肿瘤等多瘤种中展现出临床价值。

三阴性乳腺癌（TNBC）被认为是“最凶险”的乳腺癌亚型，因其恶性程度高、侵袭性强，且缺乏特异性治疗靶点，晚期TNBC患者预后较差。在近日举行的2026年CSCO大会上，靶向于TROP2的新型抗体偶联药物（ADC）成为晚期TNBC领域热议的焦点，《肿瘤瞭望》有幸邀请复旦大学附属肿瘤医院王碧芸教授、天津医科大学肿瘤医院郝春芳教授、湖南省肿瘤医院谢宁教授三位乳腺癌专家，共同探讨晚期TNBC创新治疗的前沿进展和实践变革。

2026年CSCO年会汇聚了全球抗肿瘤前沿进展，中国的创新药物研发更是令人瞩目，已成为全球抗肿瘤事业的重要力量。会上，《肿瘤瞭望》特邀南加州大学诺里斯癌症中心（USC Norris Comprehensive Cancer Center） Heinz-Josef Lenz教授与和黄医药执行副总裁袁泽之（George Yuan）先生以“守正创新，共赴未来”展开深度对话。本次对话围绕中国抗肿瘤创新药的全球化发展，就中国“十五五”规划政策红利、呋喹替尼的全球化实践、ATTC平台创新发展，以及国际合作展望等方向分享了真知灼见。Lenz教授高度评价中国临床研究质量与创新生态，袁泽之先生则阐述了和黄坚持长期主义、同步全球开发、寻求战略合作的出海路径。此次对话既是对中国创新药国际化历程的回望，更是对未来合作共赢的展望。现将精华整理成文，以飨读者。

RET基因融合作为非小细胞肺癌（NSCLC）的关键致癌驱动事件，虽然仅在1%~2%的患者中检出，但其致癌作用明确，是晚期肺癌治疗中不容忽视的重要靶点[1]。近年来，随着高选择性RET抑制剂的问世，该分子分型患者的预后实现了质的飞跃。然而，临床实践中仍面临安全性管理、耐药应对及颅内疗效等诸多挑战。在这一背景下，新一代RET抑制剂富马酸仑博替尼（lunbotinib）凭借其独特的分子设计、卓越的临床数据及可控的安全性谱，为这一罕见靶点人群带来了新的治疗希望。在近日举行的2026年CSCO大会上，广东省人民医院周清教授报告了富马酸仑博替尼治疗RET融合型NSCLC的关键II期研究结果，《肿瘤瞭望》特邀周清教授解读相关研究进展，并展望其未来的应用与发展。

甲状腺髓样癌（MTC）中70%携带RET基因突变，RET检测指导下的精准治疗已成为标准选择。然而，第一代选择性RET抑制剂（SRI）在长期应用中面临安全性挑战与获得性耐药等问题，临床亟需疗效持久、安全耐受、覆盖耐药突变的新策略。2026年CSCO年会甲状腺癌专场，天津医科大学肿瘤医院李大鹏教授报告了富马酸仑博替尼治疗晚期RET突变MTC的Ⅰ期KL400-I/II-01研究更新数据，显示确认客观缓解率（cORR）达81.5%，36个月无进展生存（PFS）率69.6%，整体安全可控，展现了深度缓解、长期获益的潜力。《肿瘤瞭望》特邀KL400-I/II-01研究Leading PI、天津医科大学肿瘤医院郑向前教授深入解读研究设计与关键结果，展望RET突变MTC未来的治疗格局演变。