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CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已成为HR+/HER2-晚期乳腺癌一线标准方案，但患者耐药几乎不可避免，后续治疗策略的选择成为临床亟待破解的核心命题。在2026年CSCO年会上，肿瘤瞭望特邀采访了复旦大学附属肿瘤医院王碧芸教授，请她结合全球首个CDK2/4/6抑制剂库莫西利的临床研究数据与自身实践，系统梳理了CDK4/6抑制剂耐药后的分层治疗路径以及CDK2/4/6抑制剂库莫西利的适用人群，以期为临床医生在HR+/HER2-晚期乳腺癌后线治疗中的个体化决策提供参考，助力患者获得更长生存与更好生活质量。

局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）异质性强、预后欠佳，长期治疗选择有限。自2017年PACIFIC研究结果公布以来，以铂类药物为基础的同步放化疗（cCRT）序贯免疫巩固治疗已成为该领域标准模式。然而，其5年总生存（OS）率仅为42.9%，无疾病进展生存者仅占33.1%，现有疗效仍有显著提升空间。如何在当前标准治疗基础上进一步优化巩固策略，是该领域持续探索的核心方向。

HR+/HER2-是乳腺癌最常见的分子亚型。近年来，CDK4/6抑制剂在HR+/HER2-早期乳腺癌辅助治疗领域取得突破性进展。随着NATALEE研究5年随访数据公布，CDK4/6抑制剂辅助强化治疗的获益人群已从传统N+患者拓展至N0伴高危因素人群。近期ESMO-MCBS v2.0评分更新进一步明确了不同药物的获益等级——NATALEE研究维持A级，monarchE研究由A级降至B级，为临床个体化决策提供了更具参考价值的循证依据。

在第十六届中国肿瘤学临床试验发展论坛暨GACT/CTONG 2026年度会议上，浙江省肿瘤医院宋正波教授以《KRAS G12C+FAK抑制剂双靶联合方案一线NSCLC数据解读》为题作主题报告，系统阐述了FAK抑制剂联合KRAS G12C抑制剂在KRAS G12C突变NSCLC一线治疗中的协同机制、临床数据与未来方向。

患者，女，46岁，未绝经。因“发现左乳肿块3年余，确诊左乳腺癌肝、骨转移2年余”于2023年5月就诊。

卵巢癌是妇科恶性肿瘤中死亡率最高的癌种，以PARP抑制剂为核心的一线维持治疗彻底改写了晚期高级别上皮性卵巢癌的全程管理格局。目前临床筛选PARP抑制剂获益人群主要依靠BRCA突变、同源重组缺陷（HRD）检测，但全球多地存在HRD检测不可及、医保覆盖受限的现实难题；同时同源重组正常（HRP）患者使用PARP抑制剂获益微弱，还要承受血液毒性、乏力等不良反应，近半数患者需减量治疗，如何低成本、快速预判患者能否从PARP维持治疗中真正获益，是妇科肿瘤临床亟待解决的痛点。

约有7%-10%的转移性前列腺癌患者携带BRCA1或BRCA2突变，这不仅预示着更为严峻的预后，也表明PARP抑制剂可能会带来良好疗效。值得关注的是，随着临床治疗策略进一步发展，ARPI已逐步成为转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的标准一线治疗方案，且应用时机不断前移。这一转变，让主要针对未接受过ARPI治疗人群的PARP抑制剂临床试验数据解读面临更多挑战，也让现有治疗方案的最优排序成为关注焦点。肿瘤瞭望-泌尿时讯特别整理相关内容，以飨读者。

HR+/HER2+乳腺癌是乳腺癌独特的分子亚型，由于HR信号通路与HER2信号通路的串扰作用，单一内分泌治疗或抗HER2治疗难以取得良好的治疗效果。PATINA研究显示，一线抗HER2治疗联合化疗6-8周期后，抗HER2治疗联合内分泌治疗、CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）进行维持治疗，可大幅提升患者的中位无进展生存期（PFS），启迪了对靶向CDK、HER2双重阻断的探索思潮。

2026年5月29日至6月2日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥举行。作为全球肿瘤学领域最具影响力的学术盛会，本届年会汇聚了从基础研究到临床实践的众多前沿成果。中国学者入选研究数量再创新高，彰显了我国肿瘤学研究快速发展与国际影响力的持续提升。

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，一项来自中国的“ADC+免疫治疗”组合策略研究入选快速口头报告专场，引发关注。由重庆大学附属肿瘤医院龙行涛教授代表团队汇报的BAT8006（靶向叶酸受体α的ADC）联合BAT1308（PD-1抑制剂）方案，在卵巢癌、子宫内膜癌等妇科肿瘤全人群中展现出令人期待的“1+1>2”潜力。