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新岁启新程丨与HER共“5”,优例“新”解:HER2阳性/低表达晚期乳腺癌优秀病例征集活动正式启动!

作者:肿瘤瞭望   日期:2026/1/6 15:02:27  浏览量:67

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在乳腺癌治疗的漫长征途中,我们从未像今天这样接近“治愈”的愿景。2025年,抗体偶联药物(ADC)以破竹之势席卷全球肿瘤学舞台。从ESMO到SABCS,一项项改写指南的数据不仅刷新了晚期HER2阳性乳腺癌的生存天花板,更随着国家医保目录的动态调整,完成了从“学术高地”向“临床普惠”的跨越。

在乳腺癌治疗的漫长征途中,我们从未像今天这样接近“治愈”的愿景。2025年,抗体偶联药物(ADC)以破竹之势席卷全球肿瘤学舞台。从ESMO到SABCS,一项项改写指南的数据不仅刷新了晚期HER2阳性乳腺癌的生存天花板,更随着国家医保目录的动态调整,完成了从“学术高地”向“临床普惠”的跨越。
 
然而,数据的胜利不等于临床的终点。面对异质性极强的真实世界,如何让ADC药物的红利精准覆盖每一位患者?如何破译脑转移、肝转移等难治性堡垒?值此2026年新年伊始,《肿瘤瞭望》正式发起《与HER共“5”,优例“新”解》优秀病例征集活动,旨在汇聚全国智慧,寻找那些闪耀在真实世界中的生存奇迹。
 
征集期
 
截止时间:2026年1月31日
 
征集·共鸣
寻觅临床实战的“中国方案”
 
01
撰写格式要求
 
为确保学术质量,请提交PPT格式文件,内容需涵盖:
 
长生存典范:
 
分享OS显著延长或PFS超过18个月的卓越案例,探讨长生存背后的获益机制。
 
实现深度缓解:
 
聚焦获得完全缓解(CR)或维持长期高缓解状态的病例,剖析实现“无瘤状态”的临床路径。
 
难治人群突破:
 
重点展示伴有肝转移、脑转移患者在应用ADC药物后的局部控制与全身获益经验。
 
治疗前移获益:
 
一线经治后,能从ADC药物中获益的难点病例。
 
个体化安全管理实践:
 
分享在药物不良反应监测、特异性毒性管理及个体化方案调整中的独到心得。
 
02
撰写格式
 
请包含病例基线特征、治疗经过(含影像学或病理评估关键节点)、疗效与安全性监测、专家点评(可选)、临床启示与总结。
 
荣誉·传播
让每一份智慧都被看见
 
入选病例将不再局限于病历本,而是转化为推动行业进步的学术动力。征集结束后,主办方将组织顶尖专家团进行评审,遴选出最具代表性的优秀病例,并由专家进行一对一深度点评与内容优化。
 
入选病例将自2026年1月6日至3月31日,通过《ioncology》官方公众号以【学术专栏】形式连续发布,面向全国数十万肿瘤领域专业同道分享传播。
 
借此平台,您的临床经验将转化为公认的循证参考,助力提升我国HER2阳性乳腺癌的整体诊疗水平。
 
征集投递
 
请完成幻灯制作后发送至官方指定邮箱:
 
ioncol_cheng 163.com
 
结语
 
携手同行,与HER共“5”。每一份病例都是一座灯塔,指引着更多患者走向治愈的彼岸。在ADC药物开启的精准治疗新纪元,让我们以实际行动,为HER2阳性晚期乳腺癌患者点亮长生存的新希望。
 
期待您的智慧光芒,闪耀真实世界!

本内容仅供医学专业人士参考


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