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穿越周期,欣至巅峰——乳腺癌与细胞周期前沿进展会议在京召开,库莫西利成果发布与科研人才计划同步启动

作者:肿瘤瞭望   日期:2026/1/14 13:45:41  浏览量:35

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2026年1月9-11日,“乳腺癌北方沙龙·年度进展回顾”在北京召开,其间,“穿越周期、欣至巅峰——乳腺癌与细胞周期前沿进展研讨会”成功举办。本次会议汇聚了国内乳腺癌领域的顶尖专家学者,围绕细胞周期靶点研发、激素受体阳性(HR+)乳腺癌治疗格局变迁以及中国原研创新药物CDK2/4/6抑制剂库莫西利(TQB3616)的研发、上市与临床探索等前沿议题,展开了深入而富有前瞻性的学术交流。此次会议上,库莫西利的卓越临床价值获得权威解读与共识,同时,“乳腺科研人才培养支持项目”的启动,标志着产学研协同创新迈入新阶段,共同推动中国乳腺癌诊疗水平向更高峰攀登。

编者按:2026年1月9-11日,“乳腺癌北方沙龙·年度进展回顾”在北京召开,其间,“穿越周期、欣至巅峰——乳腺癌与细胞周期前沿进展研讨会”成功举办。本次会议汇聚了国内乳腺癌领域的顶尖专家学者,围绕细胞周期靶点研发、激素受体阳性(HR+)乳腺癌治疗格局变迁以及中国原研创新药物CDK2/4/6抑制剂库莫西利(TQB3616)的研发、上市与临床探索等前沿议题,展开了深入而富有前瞻性的学术交流。此次会议上,库莫西利的卓越临床价值获得权威解读与共识,同时,“乳腺科研人才培养支持项目”的启动,标志着产学研协同创新迈入新阶段,共同推动中国乳腺癌诊疗水平向更高峰攀登。
 
开场致辞
 
会议在大会主席、解放军总医院肿瘤医学部江泽飞教授的致辞中拉开帷幕。江泽飞教授特别指出,本次会议不仅是一次学术聚会,更是对中国原研药物库莫西利适应症获批与上市的重要见证。他强调,在新药不断涌现的时代,临床研究者应持续探索,推动解决如CDK4/6抑制剂耐药等实际问题,并将科研成果真正惠及更多患者。
 
△江泽飞教授
 
随后,正大天晴基石产品事业部刘亮总经理代表企业致辞。在致辞中,他深情回顾了企业成立多年来一直以“健康科技,温暖更多生命”为理念的发展历程。并介绍了乳腺癌药物研发领域的最新成果——中国首个原研、全球首款CDK2/4/6抑制剂库莫西利成功获批上市。他指出,这标志着正大天晴在乳腺癌创新药领域实现了从跟随到引领的跨越,未来将继续携手临床专家,为患者提供更多“天晴方案”。
 
△刘亮总经理
 
致敬“攀峰者”
——CULMINATE研究者荣耀时刻
 
会议特设“致敬攀峰者”环节,隆重表彰了在库莫西利关键注册临床研究CULMINATE系列中做出卓越贡献的研究者团队。孙涛教授、郝春芳教授、杨谨教授等团队荣获“卓越贡献奖”,聂建云教授、李曼教授、刘运江教授等团队荣获“优秀贡献奖”。
 
 
西安交通大学第一附属医院杨谨教授作为“卓越贡献奖”获奖代表,分享了其中心参与库莫西利关键临床研究的经验。她指出,参与此类全球创新药研究是推动学科建设与患者获得前沿治疗的重要途径。其中心通过高效的管理流程,保障了CULMINATE-1与CULMINATE-2研究的顺利推进。CULMINATE-1数据显示,在一线内分泌经治的耐药人群中,库莫西利联合氟维司群治疗展现了显著疗效,部分患者无进展生存期(PFS)已超过40个月。她强调,除较好的治疗疗效外,细致的患者管理与随访、以及对不良反应(如腹泻)的宣教处理,是延长患者生存曲线、改善生活质量的关键。这些来自中国研究者的真实世界经验,进一步印证了库莫西利的临床价值与安全性,并为后续探索其在更广泛人群中的应用奠定了基础。
 
△杨谨教授
 
大连医科大学附属第二医院李曼教授则代表“优秀贡献奖”获得者,分享了一个承载希望的患者故事:一位33岁伴有骨、肺转移的晚期乳腺癌患者,在绝望中入组了CULMINATE-1研究,并成功入组库莫西利联合氟维司群治疗组。治疗两个周期后患者骨、肺部病灶均缩小,三年持续治疗使她达到近乎完全缓解。更令人感动的是,她近期成功怀孕,使其重燃生命之光。这个故事生动诠释了CULMINATE-1研究不仅是数据的胜利,更是患者命运的转折点,见证了中国原研创新药物如何为患者点亮希望、重塑完整人生。
 
△李曼教授
 
新机制,启欣篇
 
“新机制·启欣篇”学术环节,由殷咏梅教授和王海波教授共同主持。中山大学孙逸仙纪念医院刘强教授在题为《细胞周期靶点研发之路:十年探索,再启征程》的报告中,系统回顾了细胞周期治疗的演进历程与未来方向。他指出,自2015年首个CDK4/6抑制剂获批以来,该类药物已显著改善HR阳性乳腺癌患者生存,但耐药问题日益凸显,成为临床重要挑战。在此背景下,全球首个CDK2/4/6抑制剂库莫西利的问世提供了新的解决方案。其通过高效抑制CDK2与高选择抑制CDK4的双重机制,有望更全面地阻断肿瘤细胞增殖,延缓耐药发生,且临床前及CULMINATE系列研究数据显示,其兼具良好疗效与可控的安全性,为克服现有治疗瓶颈、开启细胞周期靶向治疗新篇章带来了希望,为其在晚期一线、二线等场景的应用提供了扎实证据。
 
△刘强教授
 
天津医科大学肿瘤医院的郝春芳教授深入剖析了“激素受体阳性乳腺癌治疗格局变迁”。她强调,CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已成为晚期一线的基石,并已成功前移至辅助强化治疗,显著改善了高危患者的生存。面对耐药后的治疗选择,治疗格局正从“内分泌联合”向“精准联合”演进。全球首个CDK2/4/6抑制剂库莫西利在晚期一线和二线研究中展现的卓越疗效,为中国患者提供了新的优效选择。PI3K/AKT/mTOR通路抑制剂、口服SERD类药物(如Elacestrant,Giredestrant)以及PROTAC降解剂等新型药物,正在基于ESR1突变等生物标志物,为后线治疗提供更多精准武器。从早期高危患者的治愈追求到晚期阶段的精准攻坚,CDK4/6抑制剂、新型内分泌药物及ADC的协同演进,正共同推动HR+/HER2-乳腺癌诊疗进入一个更精准、更有效且生存结局持续改善的新时代。
 
△郝春芳教授
 
欣坦途·创巅峰
 
“欣坦途·创巅峰”环节,由姚和瑞教授和潘跃银教授共同主持。正大天晴药业集团赵伟博士详细阐述了“中国原创助力乳腺癌临床探索”的历程。他介绍到,针对传统CDK4/6抑制剂存在的耐药与骨髓抑制问题,正大天晴前瞻性地设计并筛选出全球首个CDK2/4/6抑制剂库莫西利。该药物通过独特的分子结构,实现了对CDK2的高效抑制、对CDK4的高选择性抑制以及对CDK6的低抑制,旨在从机制上克服耐药并降低血液学毒性。从I期单药研究显示良好活性与安全性,到II期联合氟维司群在耐药人群中展现显著疗效,再到两项关键III期研究(CULMINATE-1/2)相继获阳性结果并在顶级学术会议、国际期刊发布,库莫西利完成了从科学假设到临床验证的完整历程。库莫西利的成功上市,标志着中国原研药物在乳腺癌靶向治疗领域实现了从“跟跑”到“并跑”乃至局部“领跑”的重要跨越。
 
△赵伟博士
 
随后,在潘跃银教授的主持下,会议进入到“巅峰论道”讨论环节,滕月娥教授、马杰教授、王殊教授、韩国晖教授等多位专家各抒己见。专家们一致认为,库莫西利凭借其独特的多靶点抑制机制,在克服CDK4/6抑制剂耐药、辅助强化治疗及跨线再挑战中具有广阔前景。同时,专家们也对中国原研药物的未来探索方向提出殷切期望:应开展更多针对中国人群流行病学特点的高质量研究;设计更多转化研究,探索疗效预测生物标志物;在CDK4/6抑制剂经治人群、HER2阳性及年轻乳腺癌等特色领域深化探索,最终形成中国证据,改变临床实践与国际指南。
 
△“巅峰论道”现场讨论
 
启航未来
乳腺科研人才培养支持项目正式启动
 
会议尾声,迎来了又一重要时刻——“北京科创医学发展基金会乳腺科研人才培养支持项目”正式启动。在江泽飞教授、殷咏梅教授及众多与会专家的共同见证下,项目隆重揭幕。该项目旨在支持中青年临床医生开展创新型临床研究,培育科研思维,解决临床实际问题。今后该项目将设立专项基金,推动一系列基于临床需求的合作研究项目,为中国乳腺癌诊疗水平的持续提升注入新动力。
 

本内容仅供医学专业人士参考


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