岁序更替，华章日新。2025年，全球肺癌诊疗格局在持续变革中加速迈向精准化、个体化与国际化。伴随中国生物医学领域科研投入的持续加码，我国肺癌学科创新体系日趋成熟，原创药物与治疗策略密集涌现。日益响亮的中国学术声音，正深刻参与并重塑着国际肺癌诊疗的对话格局，在全球精准医疗浪潮中镌刻下鲜明的东方印记。
岁序更替，华章日新。2025年，全球肺癌诊疗格局在持续变革中加速迈向精准化、个体化与国际化。伴随中国生物医学领域科研投入的持续加码，我国肺癌学科创新体系日趋成熟，原创药物与治疗策略密集涌现。日益响亮的中国学术声音，正深刻参与并重塑着国际肺癌诊疗的对话格局，在全球精准医疗浪潮中镌刻下鲜明的东方印记。
金蛇辞岁，骏马迎春。2025年圆满收官，回望这一年，《肿瘤瞭望》与国内外肺癌领域专家一路同行，全景追踪肺癌领域国际学术盛会，全程见证中国肺癌研究实现从“跟跑并跑”到“关键引领”的历史性跨越。值此丙午新春之际，我们特别梳理了《肿瘤瞭望》2025年度所记录的中国肺癌学者登上国际舞台的核心突破与里程碑成果。
重温变革之年，积蓄启新之力。谨以此辑，致敬每一位为拓展中国学术国际版图而躬耕不辍的研究者。展望丙午之年，我们期待中国肺癌领域的专家学者继续以科学为楫、以创新为翼，在全球肺癌诊疗变革的广阔疆域上，驰骋出崭新的中国速度。
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2025欧洲肺癌大会（ELCC）
2025年3月26-29日，2025年欧洲肺癌大会（ELCC）于法国巴黎盛大召开，作为肺癌领域备受瞩目的国际学术盛会之一，ELCC见证了肺癌诊疗理念的深刻变革。从围手术期治疗的精细化探索，到罕见靶点、脑转移等临床难点的创新突破，中国学者以前沿的研究设计和扎实的数据，在国际舞台上发出了强有力的“中国好声音”。
ELCC主席说
在2025年ELCC大会上，《肿瘤瞭望》特邀国际肺癌研究协会（IASLC）主席、上海市东方医院肿瘤科周彩存教授与2025 ELCC联合主席、意大利都灵大学胸外科Enrico Ruffini教授围绕新辅助免疫治疗后手术复杂性、围手术期获益人群筛选、辅助治疗“降阶梯”策略及“经济毒性”等肺癌领域核心议题进行了深度探讨。
摘要号：4O
标题：埃万妥单抗联合兰泽替尼对比奥希替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC患者：3期MARIPOSA研究最终总生存期（OS）结果
讲者：杨志新教授（台北台湾大学医学院附设医院）
MARIPOSA研究最终分析显示，埃万妥单抗联合Lazertinib一线治疗相比奥希替尼单药显著延长OS，中位OS绝对值提升超12个月，确立了新的联合标准。
上海胸科医院张伟教授对MARIPOSA研究最终OS数据进行了深度解读，证实埃万妥单抗联合兰泽替尼一线治疗EGFR突变NSCLC具有显著的OS获益。关于免疫治疗时长，他指出两年期限缺乏循证依据，需综合疗效、安全性及药物经济学个体化决策。对于新型双靶点免疫药物，他认为其前景取决于精准的患者人群选择。
摘要号：14P
标题：针对一线化疗免疫治疗后的NSCLC寡残留病灶进行巩固立体定向放疗：单臂II期试验
讲者：朱正飞教授（复旦大学附属肿瘤医院）
由复旦大学附属肿瘤医院朱正飞教授团队主持开展的一项“巩固立体定向放疗用于寡残留患者的研究”结果显示，对诱导治疗后达到寡残留状态的患者，针对所有残留病灶进行巩固性立体定向放疗（SRT），可显著延长无进展生存期（中位PFS 29.0个月），且毒性可控。与历史对照相比，巩固性SRT是改善PFS和OS的独立因素，为优化晚期患者全程管理提供了创新策略。
摘要号：55P
标题：基线伴有局限性脑转移NSCLC患者经第三代EGFR-TKI治疗后，颅内立体定向放射治疗的临床价值和应用最佳时机
讲者：朱正飞教授（复旦大学附属肿瘤医院）
复旦大学附属肿瘤医院朱正飞教授团队主持开展的“脑部立体定向放疗（eSRT）在第三代EGFR-TKI治疗的基线脑部寡转移NSCLC中的临床价值与最佳时机”研究发现，对于基线脑部寡转移的EGFR突变NSCLC患者，早期联合eSRT可显著延长iPFS和PFS。亚组分析进一步揭示，EGFR-TKI单药治疗后颅内未达完全缓解的患者，从巩固性SRT中获益尤为显著。这为临床实践中精准筛选放疗干预人群和时机提供了关键依据。
摘要号：64P
标题：伏美替尼治疗罕见EGFR突变、中枢神经系统转移NSCLC患者的真实世界研究
讲者：方申存教授（南京市胸科医院）
南京脑科医院方申存教授团队公布了伏美替尼治疗罕见EGFR突变、中枢神经系统转移NSCLC患者的真实世界研究结果，开创了肺癌脑转移精准管理新范式。研究首次系统证实，脑脊液ctDNA检测的敏感性（99.2%）远超血浆（57.6%），能有效突破血脑屏障。动态监测发现，ctDNA丰度变化早于影像学，仅10%的波动即可预测生存预后。在脑脊液ctDNA指导下，伏美替尼治疗非经典EGFR突变伴中枢转移患者疗效显著，为这一临床难题提供了精准解决方案。
摘要号：66P
标题：利厄替尼（ASK120067）在局部晚期或转移性EGFR T790M NSCLC患者中的长期随访：一项多中心、单臂、IIb期研究
讲者：邬麟教授（湖南省肿瘤医院）
湖南省肿瘤医院邬麟教授报告的国产三代EGFR-TKI利厄替尼的长期随访研究结果显示，其治疗EGFR T790M突变NSCLC的中位OS达28.1个月。一项探索性事后分析发现，因不良事件将剂量减至80mg每日两次的患者，中位OS长达42.5个月，显著优于标准剂量组，且安全性更优。这为个体化减量策略提供了鼓舞人心的初步证据，提示优化剂量或可更好平衡疗效与耐受性。
摘要号：68P
标题：化疗治疗失败后免疫治疗对EGFR突变NSCLC患者生存的影响：Orient-31研究的事后分析
讲者：李子明教授（上海市胸科医院上海胸科医院）
李子明教授团队以壁报形式发布了“EGFR突变非小细胞肺癌化疗失败后免疫疗法对生存的影响：Orient-31试验的事后分析”研究结果，首次揭示：对于EGFR-TKI耐药且化疗后仍进展的NSCLC患者，后续接受免疫治疗（IO组）仍能带来显著生存获益。数据显示，IO组中位OS达16.7个月，显著优于非IO组的7.8个月，死亡风险降低54%。该研究为EGFR突变人群后线治疗策略提供了关键证据，打破了此类患者免疫治疗无效的传统观念。
摘要号：90P
标题：在真实世界中，克唑替尼治疗晚期ROS1阳性NSCLC进展后的后续治疗疗效
讲者：邹子骅教授（福建省肿瘤医院）
摘要号：91P
标题：真实世界中克唑替尼治疗晚期ROS1阳性NSCLC的颅内疗效
讲者：邹子骅教授（福建省肿瘤医院）
福建省肿瘤医院邹子教授报告了两项真实世界研究。其一显示，克唑替尼在真实世界中对中国ROS1阳性NSCLC脑转移患者展现出良好的颅内活性，CNS-PFS达22.2个月，且并非所有患者都需要同期脑放疗。其二发现，克唑替尼耐药后，新一代ROS1抑制剂或洛拉替尼疗效优于恩曲替尼，而以免疫为基础的方案疗效不优于含铂化疗联合抗血管治疗。这些结果为ROS1阳性NSCLC的临床决策提供了贴近实践的证据。
摘要号：144P
标题：携带KRAS突变的可切除NSCLC的围手术期免疫治疗：Peri-R-01真实世界研究
讲者：钟华教授（上海市胸科医院）
上海市胸科医院钟华教授团队利用真实世界“Peri-R队列”，首次系统评估了KRAS突变NSCLC患者接受围手术期免疫治疗的疗效。在52例患者中，主要病理缓解（MPR）率达59.6%，完全病理缓解（pCR）率达38.5%。中位随访17.1个月，2年无事件生存（EFS）率达70.7%。该研究证实，携带KRAS突变的可手术患者能够从以免疫为基础的围术期治疗中显著获益，为这一特定人群的治疗选择填补了证据空白。
摘要号：329P
标题：新型B7-H3抗体偶联药物（ADC）YL201在小细胞肺癌和非小细胞肺癌患者中的颅内疗效
讲者：赵洪云教授（中山大学肿瘤防治中心）
北京大学肿瘤医院杨雪教授系统解读了ELCC上ADC的最新数据。其中，靶向B7-H3的ADC药物YL201在脑转移患者中也显示出颅内活性。杨雪教授指出，未来ADC的研发需攻克毒性管理、生物标志物缺失和耐药三大挑战，并展望了基于耐药机制的联合与序贯治疗策略。
摘要号：338P
标题：术前免疫化疗vs术前化疗治疗I-IIIB期小细胞肺癌患者
讲者：刘佳聪博士（浙江大学医学院附属第一医院）
浙江大学医学院附属第一医院胡坚教授团队的研究探索了免疫治疗在局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）手术中的应用。研究发现，与单纯化疗相比，术前采用免疫联合化疗的新辅助方案，虽未显著延长生存，但能显著提高手术切除率（48.3%vs 20.8%），并带来更高的病理完全缓解（pCR）趋势（50.0%vs 0%）。这为部分LS-SCLC患者通过综合治疗获得手术机会、改善预后提供了新思路。
摘要号：344TiP
标题：ES-SCLC患者接受一线阿得贝利单抗联合化疗诱导后，采用阿得贝利单抗+阿帕替尼维持治疗：一项多中心、单组、II期CLOG2402-ADAPT临床试验
讲者：张凌云教授（中国医科大学附属第一医院）
中国医科大学附属第一医张凌云教授团队开展的CLOG2402-ADAPT II期研究评估了阿得贝利单抗联合化疗诱导后，采用阿得贝利单抗联合小分子抗血管药物阿帕替尼进行维持治疗，并允许进展后免疫/抗血管药物跨线应用策略的临床疗效。旨在探索在CAPSTONE-1研究已确立的疗效基础上，通过维持阶段联合抗血管治疗及灵活的跨线策略，进一步优化ES-SCLC治疗格局。
2025年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）
2025年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）于5月30日至6月3日在美国芝加哥隆重举行。作为全球肿瘤学界年度规格最高、影响力最广的学术盛会，ASCO汇聚了来自世界各地的顶尖肿瘤学家、临床研究者、政策制定者与行业领袖，共同呈现与探讨领域内最具突破性的临床研究进展与转化成果。本届大会上，肺癌领域超过10项由中国学者主导的重磅原创研究成功入选口头报告及重要环节，标志着中国智慧在全球肺癌诊疗的核心舞台上正扮演着日益关键的角色。
摘要号：LBA8502
标题：CAMPASS研究：贝莫苏拜单抗联合安罗替尼对比帕博利珠单抗一线治疗晚期NSCLC：一项随机、单盲、多中心III期研究
讲者：韩宝惠教授（上海市胸科医院）
上海市胸科医院韩宝惠教授团队报告的CAMPASS研究入选了LBA，为PD-L1阳性晚期NSCLC的一线治疗提供了变革性新方案。这项III期研究首次证实，国产原研的PD-L1抑制剂贝莫苏拜单抗联合多靶点抗血管生成药物安罗替尼，在疗效上显著优于当前标准帕博利珠单抗单药治疗。作为全球首个证实免疫联合抗血管生成方案一线治疗优于免疫单药的III期研究，标志着中国智慧引领了该领域治疗范式的突破，有望为这类患者提供疗效更优的一线治疗选择。
摘要号：2549
标题：基于外周血动态免疫特征预测广泛期小细胞肺癌免疫疗法疗效和预后的探索性研究
讲者：邬麟教授（湖南省肿瘤医院）
广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）免疫治疗缺乏有效的疗效预测生物标志物。在2025年ASCO大会上，湖南省肿瘤医院邬麟教授团队报告了一项探索性研究，首次利用高维单细胞质谱流式技术，动态分析ES-SCLC患者外周血免疫图谱，以寻找预测免疫联合化疗疗效的线索。
摘要号：3002
标题：iza-bren（BL-B01D1）——一种EGFR×HER3双特异性抗体药物偶联物（ADC）治疗局部晚期或转移性小细胞肺癌（SCLC）患者的Ⅰ期研究
讲者：黄岩教授（中山大学肿瘤防治中心）
中山大学肿瘤防治中心黄岩教授报告了首创双抗ADC药物BL-B01D1治疗SCLC的突破性I期数据。该药物靶向EGFR/HER3双靶点，在传统治疗方案匮乏的SCLC领域展现出巨大潜力。研究显示，在一线免疫联合化疗失败的难治性患者中，BL-B01D1取得了确认ORR 75%、中位OS 15.1个月的卓越疗效，显著优于历史数据。这一结果为SCLC带来了精准治疗新希望。
摘要号：8021
标题：完全切除的EGFR突变IB期非小细胞肺癌患者中，12个月埃克替尼辅助治疗对比观察的5年更新数据：来自CORIN研究(GASTO1003)
讲者：王思愚教授（中山大学孙逸仙纪念医院深汕医院）
中山大学孙逸仙纪念医院深汕医院王思愚教授报告的CORIN研究5年随访数据，为早期EGFR突变NSCLC的辅助治疗提供了重要决策依据。该II期研究针对完全切除的IB期EGFR突变患者，比较了接受12个月埃克替尼辅助治疗与单纯观察的长期疗效。结果显示，埃克替尼凭借其良好的耐受性、可及性和为后续治疗留出的空间，为IB期EGFR突变患者提供了一个高效、安全且经济的辅助治疗选择，进一步巩固了其在早期肺癌术后治疗中的地位。
摘要号：8507
标题：芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）治疗既往接受过治疗的晚期EGFR突变NSCLC：来自OptiTROP-Lung03随机研究的结果
讲者：张力教授（中山大学肿瘤防治中心）
中山大学肿瘤防治中心张力教授团队在2025年ASCO大会上报告了国产原研TROP2 ADC药物——芦康沙妥珠单抗的关键II期OptiTROP-Lung03研究，为解决EGFR突变NSCLC靶向治疗耐药后的困境提供了创新方案。基于该研究突破性数据，芦康沙妥珠单抗已于2025年3月获中国国家药监局批准上市，标志着中国原研ADC在国际舞台取得重要认可，为EGFR耐药患者确立了新的标准治疗选择。
摘要号：8509
标题：首创新型PD-1/IL-2双特异性抗体IBI363在免疫经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的应用
讲者：周建娅教授（浙江大学医学院附属第一医院）
随着免疫检查点抑制剂广泛应用，耐药后缺乏有效方案成为晚期NSCLC治疗的核心痛点。在2025年ASCO大会上，浙江大学医学院附属第一医院周建娅教授团队报告的首创PD-1/IL-2双特异性抗体IBI363的I期研究，为破解这一难题带来了突破性希望。
摘要号：8510
标题：MHB088C（一种新型B7-H3靶向ADC）治疗复发广泛性小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的有效性和安全性：1/2期多中心研究的亚组分析
讲者：周彩存教授（同济大学附属东方医院）
ES-SCLC复发后治疗选择有限，患者预后极差。在2025年ASCO大会上，同济大学附属东方医院周彩存教授报告了新型B7-H3靶向抗体偶联药物（ADC）MHB088C治疗复发性ES-SCLC的I/II期研究结果，为该困境带来了破局希望。该研究证实，MHB088C在难治复发的ES-SCLC患者中展现出强劲且持久的抗肿瘤活性，且安全性良好，有望成为后线治疗的重要新选择。
摘要号：8529
标题：芦康沙托珠单抗联合tagitanlimab用于一线治疗晚期非小细胞肺癌：来自II期OptiTROP-Lung01研究的非鳞状队列数据
讲者：方文峰教授（中山大学肿瘤防治中心）
中山大学肿瘤防治中心方文峰教授在2025年ASCO大会上公布的国产TROP2 ADC药物芦康沙妥珠单抗一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞NSCLC临床研究结果显示，该药联合PD-L1抑制剂的中位PFS达15.0个月，显著优于当前标准，且无论PD-L1表达高低均有获益。有望改善驱动基因阴性患者的治疗格局。
摘要号：8543
标题：一项评估SSGJ-707（PD-1和VEGF的双特异性抗体）单药治疗晚期NSCLC安全性和有效性的II期试验
讲者：邬麟教授（湖南省肿瘤医院）
湖南省肿瘤医院邬麟教授公布了新型PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的II期研究结果。该研究探索了SSGJ-707单药一线治疗PD-L1阳性、驱动基因阴性晚期NSCLC的潜力。数据显示，在10mg/kg每三周一次的剂量下，患者ORR达67.6%，DCR为97%，且在PD-L1不同表达水平及不同病理类型亚组中均观察到显著疗效，且药物安全性良好，初步证实了该中国原研的双抗药物的强大抗肿瘤活性。
摘要号：8546
标题：晚期非小细胞肺癌患者治疗前情绪困扰与生存结局的关联：一项基于7项试验、4632例患者的个体患者数据荟萃分析
讲者：周建国教授（遵义医科大学第二附属医院）
遵义医科大学马虎教授、周建国教授团队报告了一项突破传统生物医学视角的荟萃分析结果，首次大规模证实了心理因素对晚期NSCLC患者生存结局的显著影响。分析结果显示，无论患者接受的是免疫检查点抑制剂还是传统化疗，存在情绪困扰的患者其OS和PFS均显著更差。这一发现超越了既往认为情绪困扰主要影响免疫治疗的认知，明确了其作为独立不良预后因素的普适性。
摘要号：8548
标题：卡瑞利珠单抗联合2周期化疗用于晚期非小细胞肺癌一线治疗：一项双臂、单中心、II期研究
讲者：刘红兵教授（南京医科大学第二附属医院）
南京医科大学第二附属医院刘红兵教授团队在2025年ASCO大会上报告了一项探索性II期研究，旨在为无法耐受标准治疗的老年晚期NSCLC患者寻找更温和且有效的方案。该研究为高龄或体能状态差的晚期肺癌患者提供了“减负不减希望”的个体化治疗新思路。
摘要号：8561
标题：HLX07+斯鲁利单抗联合或不联合化疗对比斯鲁利单抗联合化疗作为晚期鳞状非小细胞肺癌一线治疗的II期研究
讲者：吴一龙教授（广东省人民医院）
广东省人民医院吴一龙教授团队入选研究探索了针对晚期鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）这类缺乏驱动基因、预后不佳的患者，新型抗EGFR抗体HLX07联合斯鲁利单抗及化疗方案的临床潜力。初步数据显示，该联合方案在EGFR高表达患者中取得了约70%的ORR，中位PFS表现积极，且安全性可控。吴一龙教授指出，尽管疗效喜人，但相较于现有标准疗法仍需进一步验证；若能在此基础上实现有效的“去化疗”策略，将为患者带来更大获益。
2025年世界肺癌大会（WCLC）
由国际肺癌研究协会（IASLC）主办的2025年世界肺癌大会（WCLC）于2025年9月6日在西班牙巴塞罗那盛大召开。作为肺癌及其他胸部恶性肿瘤领域全球领先的多学科肿瘤学盛会，WCLC致力于传递该领域最前沿的诊疗进展，为世界各地的专家学者及研究者提供分享前沿研究成果、促进合作交流的平台。
IASLC主席换届授旗仪式
2025年9月8日，IASLC主席换届授旗仪式正式举行，值此换届传承的重要时刻，《肿瘤瞭望》特邀国际肺癌研究协会（IASLC）卸任主席、比利时安特卫普大学医院Paul Van Schil教授与新任主席、同济大学附属东方医院周彩存教授展开深度对话，两位专家立足东西方临床实践的差异，探讨肺癌领域从诊疗策略到创新技术的前沿图景与实践方向；同时，围绕IASLC过往工作成果展开回顾，并对未来发展方向进行展望，为全球胸部肿瘤领域的持续发展注入新的思考与动力。
“中国专场”——IASLC-CSCO-CAALC联合会议
肺癌早筛早诊是提升患者生存率、降低疾病负担的关键。在全球肺癌防治领域，我国正从“跟跑者”向“引领者”加速迈进，探索出一条适配中国国情的创新路径。会议现场，《肿瘤瞭望》特邀复旦大学附属中山医院白春学教授、杨达伟教授围绕“肺癌早筛早诊：中国突破、技术赋能与全球经验分享”展开探讨，特此整理，以飨读者。
教育专场——探索非小细胞肺癌寡转移性疾病谱
标题：解读多种分型体系——聚焦定义与患者筛选
讲者：周清教授（广东省人民医院）
在2025年WCLC大会现场，广东省人民医院吴一龙教授、周清教授与刘思阳教授展开了一场深度圆桌讨论。聚焦肺癌诊疗从基础到临床的核心转化路径，深入探讨了肿瘤演化机制与免疫治疗疗效的关联、寡转移非小细胞肺癌的精细化分型对治疗策略的指导意义，以及如何有效衔接前沿生物学研究与临床实践。
摘要号：WS04.12
标题：双表位HER2靶向抗体药物偶联物（ADC）TQB2102在HER2异常非小细胞肺癌（NSCLC）中的疗效与安全性：Ⅱ期研究
讲者：张力教授（中山大学肿瘤防治中心）
中山大学肿瘤防治中心赵珅教授点评了新型双表位HER2靶向抗体药物偶联物（ADC）TQB2102的Ⅱ期研究。该研究评估了TQB2102单药治疗经治、局部晚期或转移性HER2异常NSCLC的疗效与安全性。结果显示，在可评估患者中，总体ORR达62.7%。其中，在HER2突变、HER2扩增/过表达以及HER2异常与EGFR突变共存三个队列中，ORR分别为61.1%、44.4%和100%。该研究为HER2异常NSCLC，特别是合并EGFR耐药的患者，提供了极具前景的新治疗选择。
摘要号：OA10.04
标题：Iza-Bren（BL-B01D1）联合奥希替尼治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅱ期研究
讲者：周斐教授（同济大学附属东方医院）
同济大学附属东方医院周斐教授报告了一项Ⅱ期研究，旨在评估新型EGFR/HER3双特异性抗体药物偶联物Iza-Bren联合奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性NSCLC的疗效与安全性。在2.5mg/kg剂量组中，ORR达100%，中位PFS尚未达到。安全性方面，治疗相关不良事件以血液学毒性为主，多数可通过支持治疗有效管理，仅10%患者因不良事件停药。该联合方案展现出良好的抗肿瘤活性与可控的安全性，为突破EGFR-TKI疗效平台期提供了新的方向。
摘要号：MA04.08
标题：替雷利珠单抗治疗可切除非小细胞肺癌的围手术期疗效：RATIONALE-315最终分析
讲者：岳东升教授（天津医科大学肿瘤医院）
天津医科大学肿瘤医院岳东升教授在2025年WCLC大会上报告了RATIONALE-315研究的最终分析结果，为可切除非小细胞肺癌的围手术期治疗提供了决定性证据。经过中位38.5个月的随访，替雷利珠单抗联合化疗的围手术期方案展现出显著的总生存期获益，将患者死亡风险降低35%，4年生存率提升近10%。该研究结果强力支持“新辅助免疫联合化疗序贯辅助免疫”的全程管理模式，成为可手术患者的重要治疗新标准。
摘要号：PT1.07.02
标题：新辅助恩沙替尼治疗ALK阳性（ALK+）非小细胞肺癌（NSCLC）：一项多中心真实世界研究
讲者：张曦教授（陕西省肿瘤医院）
辽宁省肿瘤医院马锐教授系统评析了ALK抑制剂在新辅助治疗领域的最新进展。其中，恩沙替尼用于可切除ALK阳性NSCLC的新辅助治疗展现出卓越疗效且安全性良好。马锐教授指出，这些数据超越了传统新辅助化疗的疗效预期，与免疫治疗在驱动基因阴性患者中的数据旗鼓相当。这标志着ALK-TKI有望攻克围手术期治疗的“最后一块拼图”，与已证实有效的辅助治疗共同构建完整的“ALK阳性肺癌围手术期治疗新模式”，为患者实现更长生存带来新希望。
摘要号：PT2.11.03
标题：曲美替尼、安罗替尼联合替雷利珠单抗治疗KRAS突变非小细胞肺癌的I期研究：安全性、推荐的II期剂量及初步疗效
讲者：韩宝惠教授（上海市胸科医院）
上海市胸科医院韩宝惠教授系统阐述了晚期NSCLC免疫治疗耐药后的应对策略，并分享了其团队在KRAS突变治疗领域探索性I期研究数据：采用曲美替尼、安罗替尼联合替雷利珠单抗治疗广谱KRAS突变NSCLC，后线ORR达33.3%，为这类难治患者提供了全新的“靶免”三联方案。此外，韩教授强调将肺癌转变为“可治愈的早期疾病”和“可管理的慢性病”两大目标正在临床实践中逐步实现。
摘要号：P3.09.10
标题：复合式冷热消融治疗肺癌患者的安全性和有效性：一项单臂队列研究
讲者：任胜祥教授（上海市肺科医院）
上海市肺科医院任胜祥教授报告了其团队关于“复合式冷热消融”技术的前瞻性研究成果。该技术采用“热-冷-热”序贯模式，实现对肿瘤细胞的物理性双重杀伤。在针对205例患者的临床研究中，技术操作成功率达100%，肿瘤完全消融率高达97.56%，且安全性良好，严重并发症发生率低。研究同时发现，肿瘤直径≤3cm是预测更优无进展生存期的关键因素。任胜祥教授指出，这项创新技术为无法手术或不耐受放疗的早期肺癌患者（尤其是表现为磨玻璃结节者）提供了一种高效、微创的局部治疗新选择，有望在未来改变早期肺癌的治疗格局。
摘要号：P3.12.45
标题：阿美替尼治疗初治EGFR突变合并脑转移的非小细胞肺癌患者：ARTISTRY研究的更新疗效数据
讲者：X.Zhang（河南省肿瘤医院）
河南省肿瘤医院王慧娟教授重点解读了针对肺癌脑转移的靶向治疗新进展。其中，ARTISTRY研究证实，第三代EGFR-TKI阿美替尼一线治疗EGFR突变脑转移患者疗效卓越，ORR达90%，颅内客观缓解率（iORR）为86.7%；对标准剂量下颅内进展的患者，增加剂量后仍能获益。这些基于驱动基因的精准治疗策略，显著优化了脑转移患者的治疗格局，为改善其预后带来了新希望。
摘要号：EP.11.14
标题：骨转移对晚期非小细胞肺癌一线免疫治疗疗效的影响：一项前瞻性真实世界研究的分析
讲者：郑静教授（浙江大学附属第一医院）
浙江大学附属第一医院周建娅教授、郑静教授团队公布了一项前瞻性真实世界研究，探讨骨转移对晚期NSCLC一线免疫治疗疗效的影响。研究纳入177例接受帕博利珠单抗为基础治疗的患者，结果显示基线骨转移者PFS显著缩短，OS呈缩短趋势，证实骨转移是免疫治疗预后不良因素。进一步分析发现，联合RANKL抑制剂（地舒单抗）治疗可显著改善PFS，且用药周期越长生存获益越明显，为克服骨转移相关免疫耐药提供了临床证据。
摘要号：P3.13.15
标题：ECOG PS≥2广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗：剂量调整与肝转移患者管理策略优化
讲者：邬麟教授（湖南省肿瘤医院）
湖南省肿瘤医院邬麟教授报告了ASTRUM-005R真实世界研究的亚组分析结果，首次评估了斯鲁利单抗联合化疗一线治疗ECOG PS≥2广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的疗效与安全性。研究纳入75例体力状况较差患者（71例PS2，4例PS3），ORR达66.22%，中位PFS为6.97个月，中位OS为12.33个月，显著优于历史化疗数据，安全性总体可控。该研究填补了免疫化疗在PS≥2 ES-SCLC患者中的高级别循证空白，为这一长期被临床试验排除的脆弱人群提供了可及的治疗新选择。
2025年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）
2025年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO 2025）于2025年10月17~21日在德国柏林盛大举行。作为全球肿瘤学领域最具影响力的学术盛会之一，本届大会将集中呈现肿瘤诊疗领域的突破性研究进展。其中，肺癌领域近30项研究成果入选口头报告，5项研究成果来自中国。这些研究不仅为全球肺癌诊疗指南提供了高质量循证证据，更推动治疗范式从“药物可及”迈向“策略精耕”。
摘要号：LBA73
标题：阿来替尼对比克唑替尼一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的III期ALEX研究最终总生存期及安全性分析
讲者：Tony S.K.Mok（中国香港中文大学）
2025年ESMO年会上公布的ALEX试验最终总生存期分析显示，对于晚期ALK阳性NSCLC患者，一线阿来替尼组中位OS达81.1个月，显著优于克唑替尼组的54.2个月（HR=0.78），但未达统计学显著性（P=0.1320）。阿来替尼组7年OS率为48.6%，克唑替尼组为38.2%；基线脑转移且接受过放疗的患者获益最显著（HR=0.62）。《肿瘤瞭望》特邀上海交通大学医学院附属胸科医院韩宝惠教授对该研究进行点评。
摘要号：1891P
标题：基于替雷利珠单抗的一线治疗在晚期NSCLC中的真实世界研究
讲者：储天晴教授（上海交通大学医学院附属胸科医院）
2025年ESMO中国视角论坛上，《肿瘤瞭望》特邀苏黎世大学医院Rolf Stahel教授、上海市胸科医院钟华教授、中山大学肿瘤防治中心刘慧教授、中山市人民医院张晶晶教授，立足RATIONALE-315研究的突破性进展，深入探讨可切除NSCLC围术期免疫治疗的临床实践与未来方向。
摘要号：2765P
标题：替雷利珠单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌：RATIONALE-312研究长期随访结果
讲者：黄鼎智教授（天津市肿瘤医院）
2025年ESMO中国视角论坛上，《肿瘤瞭望》特邀山东大学齐鲁医院刘联教授、天津医科大学肿瘤医院岳东升教授、吉林省肿瘤医院柳影教授立足RATIONALE系列研究进展，围绕免疫治疗在肺癌全病程管理中的突破性进展与未来展望展开深入探讨。
2025年欧洲内科肿瘤学会亚洲年会（ESMO ASIA）
2025年12月5日至7日，2025年欧洲内科肿瘤学会亚洲年会（ESMO ASIA 2025）在新加坡举行。作为亚太地区肿瘤学领域的年度盛会，本届会议汇聚了区域内外的专家学者，共同聚焦推动亚太乃至全球肿瘤诊疗变革的关键突破。
摘要号：975MO
标题：Zongertinib在既往经治的晚期HER2突变非小细胞肺癌亚洲患者中的应用
讲者：吴一龙教授（广东省人民医院）
摘要号：976MO
标题：Vebreltinib在MET扩增驱动的晚期非小细胞肺癌中的应用：II期KUNPENG研究结果
讲者：吴一龙教授（广东省人民医院）
2025年ESMO ASIA年会上，吴一龙教授深度解读肺癌罕见靶点治疗两项突破。Beamion LUNG-1研究证实，新型HER2-TKI宗艾替尼在经治HER2突变晚期NSCLC亚洲患者中ORR达76.9%（中国83.3%），DCR 100%，中位PFS 15.5个月，安全性良好，确立其精准靶向价值。KUNPENG研究首次验证MET扩增（GCN≥6）为独立驱动基因改变，高选择性MET抑制剂伯瑞替尼在经治/初治患者中ORR达48.8%（初治51.8%），中位PFS 7.4个月，OS 13.9个月。吴教授指出，两项研究标志罕见靶点从“靶点确立”迈向“疗效验证”，核心挑战在于FISH、NGS等检测方法的标准化与普及，需夯实耐药机制研究以指导精准治疗路径。
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