全球品质 中国证据丨孙涛教授:新型CDK4/6i来罗西利获NMPA批准,推动中国晚期HR+乳腺癌治疗水平再上新台阶
CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)已是晚期HR+/HER2-乳腺癌标准治疗方案,改善了患者的生存。2025年5月29日,原研进口的新型CDK4/6i来罗西利同时获批HR+/HER2-晚期乳腺癌一线二线适应症。上述适应症的获批及拓展基于来罗西利在以中国人群为主所开展的LEONARDA-1研究、LEONARDA-2研究。两项研究证实了来罗西利联合内分泌治疗可改善HR+/HER2-晚期乳腺癌无进展生存期(PFS)、具有可控的安全性,可避免特殊不良反应的检测,为临床带来了新的选择。《肿瘤瞭望》特别采访辽宁省肿瘤医院孙涛教授,解析新型CDK4/6i的关键数据,展望其临床应用的未来发展,为临床实践发展指引方向。
2025-06-16
乳腺癌