大江千古流，金陵多才俊。由中国临床肿瘤学会（CSCO）和北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办的“2025年中国临床肿瘤学会年度进展研讨会（BOC）暨Best of ASCO?2025 China（BOC/BOA）”，于2025年7月4—6日在古都南京举行。BOC/BOA大会旨在共享中国临床肿瘤学研究成果，传递ASCO最新研究进展。CSCO理事会候任理事长、解放军总医院肿瘤医学部江泽飞教授在接受《肿瘤瞭望》的采访中，分享了BOC/BOA大会及中国临床肿瘤学研究的快速成长历程，并介绍了本次ASCO大会上晚期三阴性乳腺癌（TNBC）领域的重要研究成果。
编者按：大江千古流，金陵多才俊。由中国临床肿瘤学会（CSCO）和北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办的“2025年中国临床肿瘤学会年度进展研讨会（BOC）暨Best of ASCO®2025 China（BOC/BOA）”，于2025年7月4—6日在古都南京举行。BOC/BOA大会旨在共享中国临床肿瘤学研究成果，传递ASCO最新研究进展。CSCO理事会候任理事长、解放军总医院肿瘤医学部江泽飞教授在接受《肿瘤瞭望》的采访中，分享了BOC/BOA大会及中国临床肿瘤学研究的快速成长历程，并介绍了本次ASCO大会上晚期三阴性乳腺癌（TNBC）领域的重要研究成果。
十年追光逐梦，中国临床肿瘤学研究已走到世界舞台的中心
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《肿瘤瞭望》：从BOA大会到BOC/BOA大会的转变，再到《中国临床肿瘤学年度研究进展》发布十年，您认为我国临床肿瘤学研究取得了怎样的发展变化？
江泽飞教授：非常欢迎大家参加本次BOC/BOA大会，也感谢《肿瘤瞭望》及各媒体对大会的关注和支持。早年我们举办BOA（Best of ASCO）大会，主要是对ASCO大会的最新国际进展进行学习和解读。随着越来越多中国学者的原创研究入选ASCO等国际大会的口头报告或大会发言，“中国原创”在国际上的影响力得到显著提升。在原CSCO理事会领导及秦叔逵教授、吴一龙教授、李进教授等专家的倡导下，我们在BOA的基础上加入了中国临床肿瘤学年度进展研讨会（BOC），希望把中国专家过去一年来在各个国际会议中汇报的、在国际重要期刊发表的研究成果进行汇总，在共享研究成果的同时能够进一步汲取经验，为接下来的临床实践和创新研究提供参考。
今年我们按照惯例发布了2024年的《中国临床肿瘤学年度研究进展》（以下简称《年度进展》）。正如于金明理事长和李进教授开场时所说，看到这本《年度进展》感慨万分、难掩激动。早年我们在收集文献时，来自中国的原创研究并不多，但如今我们有大量的原创研究成果，既有中国学者作为PI乃至Leading PI参与的国际多中心临床研究，也有更多我们民族药企的原研产品的多中心临床研究被纳入《年度进展》。总体来看，在各个瘤种中，具有“中国原创”“中国元素”的重要研究成果，不仅数量快速增加，而且质量显著提升。随着全球肿瘤学研究的快速发展，以及中国肿瘤学者贡献越来越多的“中国方案”和“中国智慧”，相信中国临床肿瘤学研究将登上国际学术舞台的中心，BOC/BOA大会也会越来越精彩、越来越受瞩目。
△2025年BOC/BOA大会风采
锚定“粉红杀手”，TROP2 ADC联合免疫将重塑晚期TNBC治疗格局
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《肿瘤瞭望》：TNBC被称为“最凶险”的乳腺癌亚型，尽管靶向、免疫治疗在晚期三阴性乳腺癌（TNBC）领域取得不少突破，但仍存在哪些挑战和未被满足的治疗需求？
江泽飞教授：较早前，乳腺癌的分型治疗主要集中在HR阳性和HER2阳性乳腺癌。然而，由于异质性强、缺乏明确的治疗靶点，TNBC只能依赖传统的手术和放化疗手段。近年来，TNBC领域涌现出了一些精准治疗方案，包括基于BRCA突变的PARP抑制剂、基于PD-L1表达水平的免疫检查点抑制剂（ICIs），以及针对TROP2、HER2等不同靶点的抗体偶联药物（ADC）。这些新型治疗药物进一步拓展了TNBC患者的治疗选择。我们相信，通过更精准地找到靶点和优势获益人群，能够使更多晚期TNBC患者实现长期疾病控制，更多早期TNBC患者获得疾病治愈。
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《肿瘤瞭望》：BOC/BOA大会的主要议题之一是分享最新的ASCO进展。我们知道今年ASCO大会报道了ASCENT-04研究，提供了首个ADC联合免疫治疗阳性结果的III期临床试验。您如何评价该研究结果及对临床实践的影响？
江泽飞教授：虽然我们没有到ASCO现场，但我非常有幸第一时间在线上与该研究的全球Leading PI——来自丹娜-法伯癌症研究所的Sara M.Tolaney教授进行交流和解读。这项全球多中心III期临床研究纳入了包括初诊和早期治疗复发的，以及少数经过PD-（L）1免疫治疗的患者，非常符合当前的临床实践。研究结果显示，新型TROP2 ADC戈沙妥珠单抗（SG）联合免疫治疗，能够相较于化疗联合免疫治疗显著改善患者的无进展生存期（BICR评估的PFS：11.2 vs 7.8个月，HR 0.65，95%CI：0.51-0.84，P＜0.001）。
△全球ASCENT-04研究主要终点：BICR评估的PFS K-M曲线
这是一项mTNBC领域具有里程碑意义的临床研究，取得能够改变临床实践的突破性成果。新型TROP2 ADC联合免疫一线治疗的“强强联合”，已被证实能够显著改善患者PFS。我们特别期待这样的临床研究结果能够快速获得监管部门的批准，并在临床实践中得到广泛应用。事实上，许多中国学者已经接受了这一理念，在国内已经开展了一些小样本的探索性研究，使用新型TROP2 ADC联合免疫治疗TNBC患者。
聚焦国人需求，为更多中国晚期TNBC患者提供更优一线方案
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《肿瘤瞭望》：中国的ASCENT-C04研究正在开展中，作为该研究的Leading PI，您认为SG将如何重塑我国mTNBC的治疗格局？
江泽飞教授：既往我们在TNBC领域开展了化疗联合免疫一线治疗的III期临床试验，该治疗方案已被国家监管部门批准相关适应症，并改变了国内临床实践，而且相关研究成果在国际学术会议和顶级医学期刊上进行汇报和发表。随着新型治疗药物研发不断取得创新突破，我们意识到单纯依靠化疗联合免疫仍未能充分满足临床治疗需求，晚期TNBC患者的生存预后在所有乳腺癌亚型中仍处于“洼地”。基于已经开展的化疗联合免疫治疗研究成果，我们吸纳了新型TROP2 ADC以期进一步提升晚期TNBC一线治疗效果，因此启动了这项全国多中心的ASCENT-C04研究，旨在评估SG联合特瑞普利单抗对比化疗联合特瑞普利单抗用于中国晚期TNBC患者一线治疗能否取得更优的疗效。
△中国ASCENT-C04研究设计
非常感谢合作单位的支持，也感谢参与研究的每一位患者。我们希望该研究能够遵循国际研究的科学要求，同时结合中国临床实践的现状，为更多中国TNBC患者提供全新的ADC联合免疫治疗选择。因为目前国内化疗联合免疫治疗方案的PD-L1 CPS阈值为≥1，而ASCENT-04研究中的PD-L1 CPS阈值为≥10。我们希望有更多晚期TNBC患者能够从新型TROP2 ADC联合免疫治疗中获益，也希望中国学者的探索性研究能够尽快取得积极的结果，进一步改变我国晚期TNBC诊疗的临床实践。
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